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Contra Costa Health Services 전인 케어(CommunityConnect) 프로그램 평가 (CCHS-WPC)

2019년 6월 25일 업데이트: Contra Costa Health Services

고위험 인구의 건강 행동, 이용 및 결과에 대한 사례 관리 및 연계 서비스에 대한 행정 등록의 효과

Contra Costa Health System의 CMCT(Community Connect)라는 WPC 파일럿 프로그램은 캘리포니아 Contra Costa 카운티의 고위험 Medi-Cal 회원에게 사례 관리 및 연결 서비스를 제공합니다. 이 프로그램은 2020년까지 CMS/DHCS 1115 Waiver Whole Person Care(WPC) 파일럿 프로그램에 따라 자금이 지원됩니다. Contra Costa County 전 범위 Medi-Cal 등록자 인구의 고위험 개인은 건강의 사회적 결정 요인을 해결하기 위해 연결 서비스를 제공하는 사례 관리자와 연결됩니다.

프로그램 용량은 적격 인구보다 적으므로 계층화된 무작위 전략을 사용하여 등록자 및 유사하게 위험한 통제(나중에 등록할 자격이 있는 사람)를 식별합니다. 등록자 및 제어의 건강 행동은 전자 건강 기록, 청구 청구 및 기타 사회 서비스 관리 데이터베이스를 통해 추적되어 무작위화 후 건강 행동에 대한 자세한 기록을 생성합니다. 관심의 주요 결과는 응급실 및 입원 환자 서비스의 피할 수 있는 활용입니다.

연구 개요

상세 설명

프로그램 설명:

이 제안의 목표는 주로 건강 전달 시스템인 Contra Costa 카운티에서 여러 시스템을 많이 사용하는 인구를 대상으로 하는 사회적 필요 사례 관리 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다. 이 연구를 통해 평가할 프로그램은 CMS/DHCS 1115 Waiver Whole Person Care(WPC) 파일럿 프로그램에 따라 2020년까지 자금이 지원됩니다. CMCT(Community Connect)라는 제목의 Contra Costa Health System의 WPC 파일럿 프로그램은 등록을 위해 행정적으로 구현됩니다. 18세 이상의 고위험 개인은 Contra Costa 카운티 전 범위 Medi-Cal 등록자 중에서 예비 등록 자격이 있는 것으로 식별됩니다. 향후 피할 수 있는 응급실(ED) 방문 및 입원 환자(IP) 입원에 대한 고위험군 구성원을 식별하기 위해 예측 모델링 알고리즘이 이 모집단에 적용됩니다. 그런 다음 이러한 가장 위험이 높은 개인은 관리 등록 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다. 등록된 프로그램 참가자는 서비스 프로그램 참여에 대한 동의를 위해 프로그램 직원으로부터 연락을 받습니다. 그들은 해당 접촉에서 서비스를 거부할 수 있으며 그런 다음 처음에 서비스를 거부한 인구를 치료하기 위해 의도된 대상에 남아 있게 됩니다. 주요 가설은 사회적 필요 사례 관리 개입의 전달이 대상 인구 사이에서 피할 수 있는 ED 및 IP 활용을 감소시킬 것이라는 것입니다.

인구 건강 예측 위험 모델을 사용하여 등록을 위해 고위험 개인을 식별합니다. 이 모델은 모든 네트워크 내 공급자가 사용하는 전자 건강 기록과 네트워크 외부 이용에 대해 자세히 설명하는 청구를 포함하여 여러 Contra Costa 건강 서비스 데이터베이스의 변수를 통합합니다. 이 예측 위험 모델은 더 관련성 있는 기능을 포함하고 모델 형식을 변경하기 위해 연구 전반에 걸쳐 지속적으로 업데이트되었습니다. 진단 기반 알고리즘은 주어진 응급실 또는 입원 환자 방문의 '회피 가능성'을 결정하는 데 사용됩니다.

이 프로그램에 등록한 개인은 자주 서로 상담하고 사회적 필요 사례 관리의 맥락에서 특정 전문 지식에 대한 상담을 구하는 다학제 치료 팀의 맥락에서 돌봄을 받습니다. 등록 후 환자는 예측 위험 모델 및 프로그램 용량을 포함한 기타 변수 내에서 위험의 심각도에 따라 대면 방문 사례 관리자(Tier I) 또는 전화 사례 관리자(Tier II)에 배정됩니다. 계층 등록 수는 시간에 따라 달라졌습니다. 현재 이 프로그램은 Tier I 케어에 5,977명의 환자와 Tier II 케어에 6,605명의 환자를 동시에 등록하도록 설계되었습니다. 프로그램 설계는 2016년에 시작되었고 첫 환자는 2017년 4월에 등록되었으며 프로그램은 2018년 8월에 전체 직원 정원에 도달할 것으로 예상됩니다. 인력이 증가하고 프로그램 등록 취소를 대체하기 위해 새로운 환자가 매달 프로그램 목록에 추가됩니다. 2017년 9월부터 등록된 환자는 유사한 위험 프로파일을 가진 모집단에서 식별된 대조군과 일치되었습니다. 대조군은 처음에 사례와 1:1 비율로 모집되었습니다. 이 비율은 2018년 1월부터 2:1로 증가했습니다.

현재 모집단의 상위 12,000명의 고위험 개인 풀(위험 모델에 의해 정의됨)은 1단계 치료를 받을 자격이 있는 반면 12,001~25,000위 순위의 풀은 2단계 치료를 받을 자격이 있습니다. 매월 각 계층의 열린 공간은 적격한 풀에서 무작위로 선택된 환자로 채워지며 동일한 풀에서 두 배 많은 일치 컨트롤이 동시에 식별됩니다. 등록되지 않은 모든 풀 구성원은 제어 상태에 관계없이 다음 달 등록을 위해 적격 풀로 돌아갑니다. CMCT 프로그램은 환자가 사례 관리 관계를 준수할 경우 1년 동안 지속됩니다. 초기 등록 시 모든 프로그램 참가자는 삶의 질 설문지와 사회적 필요 설문지에 답해야 합니다. 삶의 질 설문지는 매년 반복됩니다. 사회적 필요 설문지는 사례 관리자가 클라이언트의 사회적 및 건강 관리 목표를 식별하는 데 사용됩니다. 프로그램 참여 과정에서 사례 관리자는 동기 부여 인터뷰 기술을 사용하여 클라이언트와 협력하고 클라이언트의 치료 목표를 식별하고 우선 순위를 지정하기 위해 준비 상태 평가를 변경합니다. 모든 사례 관리자는 고객이 목표를 달성할 수 있도록 탐색 지원 및 리소스 연결을 포함하는 핵심 서비스 그룹을 제공합니다. 연말에 클라이언트 위험 프로필이 여전히 프로그램에 포함될 자격이 있는 경우 자동으로 다음 해에 재등록됩니다. 그렇지 않은 경우 클라이언트 풀로 돌아가지만 위험이 증가하면 두 번째 등록을 할 수 있습니다.

특정 프로젝트 목표:

  1. CCHS 인구 내에서 서비스를 이용하는 Medi-Cal 등록자 내에서 피할 수 있는 의료 이용률에 대한 사회적 필요 사례 관리 프로그램의 효과를 평가합니다.
  2. 사회적 요구 사례 관리가 a) 고접촉 사회적 요구 사례 관리/대면 방문 사례를 받는 인구 및/또는 b) 낮은 접촉 전화 통화를 받는 인구 중 피할 수 있는 의료 이용률에 미치는 영향을 식별합니다. 사회적 요구 사례 관리: 및/또는 c) 사회적 요구 사례 관리를 위한 서비스 제공의 학제간 팀 모델의 맥락에서 이러한 서비스를 받습니다.
  3. 2차 분석으로, 위 모집단의 사례 관리 프로그램이 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 2차 결과에 미치는 영향을 평가합니다. , 사회 서비스 프로그램 등록, 주택 상태 및 자가 보고 삶의 질 조사.

분석 계획:

모든 결과는 '치료 의도(intention-to-treat)' 및 '치료 대상자 간 치료 효과' 접근법을 모두 사용하여 비교됩니다. '치료 의향' 분석의 경우, 등록부터 후속 조치 종료까지의 모든 개인 시간을 사용하여 사건 발생률을 계산합니다. 등록자에 대한 요율은 대조군에 대한 가중 요율과 비교됩니다. 제어 가중치(또는 생존 가중치)는 제어가 등록되지 않은 상태로 남아 있을 확률의 역수이며 제어가 나중에 후속 조치를 받을 자격이 있고 이 등록이 제어 기간 종료를 필요로 한다는 사실을 조정합니다.

'치료자 간 치료 효과' 효과의 경우 등록자가 사례 관리자와 연결되고 사회적 요구를 해결하기 위한 목표를 문서화한 후 개인 시간만 포함하여 비율이 계산됩니다. 이를 통해 분석은 프로그램이 환자의 건강과 행동에 영향을 미칠 것으로 예상되는 시간에 초점을 맞출 수 있습니다. 등록자의 일부가 서비스를 거부하거나 문서화된 목표가 전혀 없는 경우 비교 대상 인구는 이러한 가능성을 고려하여 조정됩니다. 등록자가 목표를 문서화할 확률을 예측하기 위해 통계 모델이 생성되고 대조군 인구는 이 모델의 역 예측(IPT 가중치)에 의해 재가중됩니다. 이러한 IPT 가중치는 생존 가중치와 결합되어 비교 가능한 대조군 모집단을 생성합니다.

모집단 간의 비교는 관련 모집단 내 결과에 대한 등록의 평균 효과를 목표로 하는 목표 최소 손실 기반 추정으로 수행됩니다. 등록된 모집단과 대조 모집단 간의 결과 차이의 크기를 추정하는 보다 전통적인 접근 방식도 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Concord, California, 미국, 94520
        • 모병
        • Contra Costa Whole Person Care Program
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sara Levin, MD
        • 부수사관:
          • Daniel Brown, PhD
        • 부수사관:
          • Elizabeth Hernandez, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Contra Costa Health Services 및 Contra Costa Regional Medical Centers 네트워크에서 관리하는 전체 범위 MediCal 회원.
  • 잠재적으로 적격한 모집단의 상위 25,000명에 속할 만큼 미래의 피할 수 있는 활용의 예상 위험이 충분히 높습니다.

제외 기준:

  • 현지에서 관리하는 다른 계획에 따라 사례 관리되지 않음
  • 콘트라 코스타 카운티 외부에 거주하지 않음
  • 지난 한 달 동안 구금되지 않음
  • 지난 한 달 동안 입원하지 않은
  • 이전에 프로그램에 등록하지 않은 경우(일부 등록 취소 사유로 인해 후속 재자격이 허용됨)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전화 서비스 - 개입
이 그룹에 속한 사람은 전화 사례 관리자와 연결되어 사회적 필요를 해결하는 데 도움을 줍니다.
전화, 이메일 및/또는 팩스를 통해 원격으로 건강의 사회적 결정 요인을 다루는 지역 프로그램에 대한 연계 서비스를 제공합니다.
다른 이름들:
  • CmCt 계층 II
NO_INTERVENTION: 전화 서비스 - 제어
이 그룹의 사람은 '전화 서비스 - 개입' 분야의 사람과 위험이 비슷하지만 사례 관리자와 연결되어 있지 않습니다.
실험적: 대면 서비스 - 개입
이 그룹에 속한 사람은 가정을 방문하여 사회적 요구 사항을 해결하는 데 도움을 주는 대면 사례 관리자와 연결됩니다.
전화, 이메일 등을 통한 원격 방문은 물론 대면 방문 시 클라이언트에게 직접 건강의 사회적 결정 요인을 다루는 지역 프로그램에 대한 연계 서비스를 제공합니다.
다른 이름들:
  • CmCt 계층 I
NO_INTERVENTION: 대면 서비스 - 제어
이 그룹에 속한 사람은 대면 서비스 - 개입 부문에 속한 사람과 위험이 비슷하지만 사례 관리자와 연결되어 있지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피할 수 있는 응급실 방문률
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
피할 수 있는 응급실 방문은 ED 방문에 대한 기본 진단에 적용된 New York University 알고리즘을 사용하여 정의됩니다. 응급실 방문의 회피 가능성 백분율은 (예방 가능한 응급 치료 필요, 알코올 사용, 약물 사용, 정신병, 비응급 및 치료 가능한 응급 1차 치료)로 식별된 백분율의 합계로 정의됩니다.
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
피할 수 있는 환자 방문 비율
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
피할 수 있는 환자 내 방문은 Agency for Healthcare Research and Quality Prevention Quality Indicators #90(PQI-90)의 관련 범주 중 하나를 충족하는 모든 방문으로 식별됩니다. 사용된 기준은 숫자 1,3,5,7,8,10,11,12,13,14,15 및 16입니다.
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문 진료 방문 비율
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
특정 기간 동안 월간 전문 진료 방문
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
1차 진료 방문률
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
기간 동안 1차 진료 제공자에 대한 월간 방문
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
정신 건강 및 알코올/약물 방문률
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
일정 기간 동안 정신 건강 및 알코올 또는 약물 필요를 위해 행동 건강 서비스 제공자 방문
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
Medi-Cal 유지
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
Medi-Cal 탈퇴율
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
전반적인 건강 비용
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
모든 이용 유형에 걸친 총 의료 지출
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
Cal-Fresh / SNAP 등록률
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
SNAP / Cal-Fresh 식품 지원 프로그램에 성공적으로 등록한 비율
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
노쇼 요금
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
County Health Appointments의 No-show 비율
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
혈압
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
카운티 보건소에서 측정한 평균 수축기 및 이완기 혈압
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
사회봉사 활용
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
사회봉사 프로그램 이용률(예: 주거/교육/교통 지원)
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
평균 HbA1c 측정
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
최근 3년간 당뇨병 진단을 받은 환자의 평균 HbA1c 측정치
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
등록 중 삶의 질 응답의 변화: 5점 리커트 척도의 2개 질문
기간: 제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.
삶의 질은 다음 두 가지 질문에 대한 평균 응답으로 평가됩니다. "일반적으로 전반적인 건강을 어떻게 평가하시겠습니까?" 및 "일반적으로 귀하의 전반적인 정신 또는 정서적 건강을 어떻게 평가하시겠습니까?". 응답은 1 = 나쁨에서 5 = 우수까지 범위의 5점 리커트 척도 형식을 취합니다.
제어: 식별 날짜부터 1) 후속 등록 날짜 또는 2) 연구 종료일, 평균 1년 중 더 빠른 날짜까지 중재: 등록 날짜(또는 첫 번째 목표)부터 프로그램 등록 취소 날짜까지 평균 일년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 시점에서 계획이 명확하지 않습니다. HIPPA 및 기타 개인 정보 보호 문제로 인해 연구자 조직 외부의 연구자와 유용한 데이터를 공유하지 못할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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