Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Contra Costa Health Services -kokonaishoidon (CommunityConnect) -ohjelman arviointi (CCHS-WPC)

tiistai 25. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Contra Costa Health Services

Hallinnollisen tapaustenhallinta- ja linkityspalveluihin ilmoittautumisen vaikutus terveyskäyttäytymiseen, käyttöön ja tuloksiin suuren riskin väestössä

Contra Costa Health Systemin WPC-pilottiohjelma, nimeltään Community Connect (CMCT), tarjoaa tapaustenhallinta- ja linkityspalveluita korkean riskin Medi-Cal-jäsenille Contra Costa Countyssa Kaliforniassa. Tämä ohjelma rahoitetaan CMS/DHCS 1115 Waiver Whole Person Care (WPC) -pilottiohjelmasta vuoteen 2020 asti. Contra Costa Countyn väestöstä tulevat suuren riskin yksilöt, joilla on täysimittainen Medi-Cal-ilmoittautuminen, ovat yhteydessä tapauspäällikköön, joka tarjoaa yhteyspalveluja heidän terveytensä sosiaalisten tekijöiden käsittelemiseksi.

Ohjelman kapasiteetti on alle tukikelpoisen väestön, joten porrastettua satunnaisstrategiaa käytetään tunnistamaan ilmoittautuneet ja vastaavasti riskialttiit kontrollit (jotka ovat oikeutettuja ilmoittautumaan myöhemmin). Ilmoittautuneiden ja kontrollien terveyskäyttäytymistä seurataan sähköisten terveyskertomusten, laskutusvaatimusten ja muiden sosiaalipalvelujen hallinnollisten tietokantojen avulla, jotta voidaan luoda yksityiskohtainen tietue satunnaistamisen jälkeisestä terveyskäyttäytymisestä. Ensisijainen kiinnostava lopputulos on vältettävissä oleva ensiapu- ja osastopalveluiden käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ohjelman kuvaus:

Tämän ehdotuksen tavoitteena on arvioida sosiaalisten tarpeiden tapaushallintaohjelman tehokkuutta, joka on suunnattu monien järjestelmien, pääasiassa sen terveydenhuoltojärjestelmän, suurelle käyttäjäkunnalle Contra Costa Countyssa. Tämän tutkimuksen kautta arvioitava ohjelma rahoitetaan vuoteen 2020 saakka CMS/DHCS 1115 Waiver Whole Person Care (WPC) -pilottiohjelmasta. Contra Costa Health Systemin WPC-pilottiohjelma, nimeltään Community Connect (CMCT), toteutetaan hallinnollisesti ilmoittautumista varten. 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat riskialttiit henkilöt on määritelty Contra Costa Countyn täysimääräisistä Medi-Cal-ilmoittautujista, jotka ovat alustavasti oikeutettuja ilmoittautumaan. Tähän populaatioon sovelletaan ennakoivaa mallinnusalgoritmia tunnistamaan väestön jäsenet, joilla on suuri riski tuleville vältettävissä oleville ensiapuun (ED) käynneille ja sairaalahoitoon (IP). Nämä suurimman riskin yksilöt satunnaistetaan sitten hallinnolliseen ilmoittautumiseen tai kontrolliryhmiin. Ohjelman henkilökunta ottaa sitten yhteyttä ohjelman osallistujiin saadakseen suostumuksensa osallistua palveluohjelmaan. He voivat kieltäytyä palveluista kyseisellä yhteyshenkilöllä ja jäävät sitten kohdeväestölle, joka kieltäytyi palveluista aloitettaessa. Ensisijainen hypoteesi on, että sosiaalisten tarpeiden tapaushallinnan interventio vähentää vältettävissä olevaa ED- ja IP-käyttöä kohdeväestössä.

Korkean riskin henkilöt tunnistetaan ilmoittautumista varten väestön terveyden ennakoivan riskin mallin avulla. Tämä malli integroi muuttujia useista Contra Costa Health Services -tietokannoista, mukaan lukien kaikkien verkon sisäisten palveluntarjoajien käyttämät sähköiset terveystiedot ja hakemukset, jotka koskevat kaikkea verkon ulkopuolista käyttöä. Tätä ennakoivan riskin mallia on päivitetty jatkuvasti koko tutkimuksen ajan lisäämään asiaankuuluvia ominaisuuksia ja muuttamaan mallin muotoa. Diagnooseihin perustuvia algoritmeja käytetään määrittämään tietyn ensiapuun tai potilaskäynnin "vältettävyys".

Tähän ohjelmaan ilmoittautuneita henkilöitä hoidetaan monialaisen hoitotiimin puitteissa, joka neuvottelee usein toistensa kanssa ja hakee konsultaatiota sosiaalisten tarpeiden tapaushallinnan erityisasiantuntemuksen ympäriltä. Ilmoittautumisen jälkeen potilaat määrätään joko kasvokkain käydyn tapauspäällikön (Tier I) tai puhelinvastaavan (Tier II) palvelukseen riippuen heidän riskinsä vakavuudesta ennakoivassa riskimallissa ja muista muuttujista, mukaan lukien ohjelman kapasiteetti. Tason ilmoittautumismäärät ovat vaihdelleet ajan myötä; Tällä hetkellä ohjelma on suunniteltu rekisteröimään 5 977 potilasta samanaikaisesti Tier I hoitoon ja 6 605 potilasta Tier II hoitoon. Ohjelman suunnittelu aloitettiin vuonna 2016, ensimmäiset potilaat otettiin mukaan huhtikuussa 2017, ja ohjelman ennustetaan saavuttavan täyden henkilöstökapasiteetin elokuussa 2018. Uusia potilaita lisätään ohjelmaluetteloon kuukausittain henkilöstökapasiteetin kasvaessa ja korvaamaan ohjelmien poistot. Syyskuusta 2017 alkaen tutkimukseen osallistuneet potilaat yhdistettiin verrokkeihin, jotka tunnistettiin populaatiosta, jolla oli samanlainen riskiprofiili. Kontrollit rekrytoitiin alun perin suhteessa 1:1 tapausten kanssa; tämä suhde nostettiin 2:1:een tammikuusta 2018 alkaen.

Tällä hetkellä väestön 12 000 suurimman riskin omaavaa henkilöä (riskimallin määrittelemällä tavalla) on oikeutettu Tier I hoitoon, kun taas 12 001–25 000 sijoittuneiden ryhmä on oikeutettu tason II hoitoon. Joka kuukausi kunkin tason avoimet tilat täytetään satunnaisesti valituilla potilailla kelvollisista pooleista, ja kaksi kertaa niin monta vastaavaa kontrollia samasta poolista tunnistetaan samanaikaisesti. Kaikki ei-rekisteröimättömät poolin jäsenet hallinnan tilasta riippumatta palautetaan kelvolliseen pooliin ilmoittautumista varten seuraavan kuukauden aikana. CMCT-ohjelma kestää yhden vuoden edellyttäen, että potilas on sopeutunut tapaushallintasuhteeseen. Ensimmäisessä ilmoittautumisessa jokaista ohjelman osallistujaa pyydetään vastaamaan elämänlaatukyselyyn ja sosiaalisia tarpeita koskevaan kyselyyn. Elämänlaatukysely toistetaan vuosittain. Sosiaaliset tarpeet -kyselylomakkeen avulla tapauspäällikkö tunnistaa asiakkaan sosiaali- ja terveystavoitteet. Ohjelmaan osallistumisen aikana tapauspäällikkö työskentelee asiakkaidensa kanssa motivoivan haastattelutekniikan ja muutosvalmiuden arvioinnin avulla tunnistaakseen ja priorisoidakseen asiakkaan hoitotavoitteet. Jokainen tapauspäällikkö tarjoaa joukon ydinpalveluita, jotka sisältävät navigointituen ja linkit resursseihin auttaakseen asiakkaita saavuttamaan tavoitteensa. Jos asiakasriskiprofiilin perusteella hän on vuoden lopussa edelleen oikeutettu osallistumaan ohjelmaan, hänet rekisteröidään automaattisesti uudelleen vuodeksi. Muussa tapauksessa he palaavat asiakaspooliin, mutta ovat oikeutettuja toiseen ilmoittautumiseen, jos heidän riskinsä kasvaa.

Hankkeen erityistavoitteet:

  1. Arvioida sosiaalisten tarpeiden tapaushallintaohjelman vaikutusta vältettävissä olevan terveydenhuollon käyttöasteeseen CCHS-väestön palveluita käyttävien Medi-Cal-ilmoittautuneiden keskuudessa.
  2. Tunnistaa sosiaalisten tarpeiden tapauksen hallinnan vaikutus vältettävissä olevan terveydenhuollon käyttöasteeseen niiden väestöryhmien keskuudessa, jotka a) saavat korkean kosketuksen sosiaalisten tarpeiden tapaushallintaa/kasvokkaiseen käyntiin tapausta ja/tai b) heikomman kosketuksen puhelimitse. sosiaalisten tarpeiden tapausten hallinta: ja/tai c) saada mitä tahansa näistä palveluista sosiaalisten tarpeiden tapauksen hallinnan monitieteisen tiimimallin puitteissa.
  3. Toissijaisina analyyseina arvioida tapaushallintaohjelman vaikutusta edellä mainituissa populaatioissa useisiin toissijaisiin tuloksiin, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: erikoishoidon käyttö, ei-näytösaste, perusterveydenhuollon lääkärien sitoutuminen, sairausvakuutuksen ylläpito, vangitsemisasteet , sosiaalialan ohjelmaan ilmoittautuminen, asumistilanne ja itseraportoitu elämänlaatututkimus.

Analyyttinen suunnitelma:

Kaikkia tuloksia verrataan käyttämällä sekä "hoitoaikomus"- että "hoidon vaikutus hoidettujen joukossa" -lähestymistapaa. "Hoitoaikomus"-analyysiä varten tapahtumien määrä lasketaan käyttämällä koko henkilöaikaa ilmoittautumisesta seurannan loppuun. Ilmoittautuneiden hintoja verrataan kontrollien painotettuihin hintoihin. Kontrollipainot (tai eloonjäämispainot) ovat käänteisiä todennäköisyydelle, että kontrolli jää rekisteröimättä, mukautuen siihen tosiasiaan, että kontrollit ovat kelvollisia myöhempään seurantaan ja tämä rekisteröinti edellyttää ja lopettaa kontrollijakson.

"Hoidon vaikutus hoidettujen joukossa" -vaikutuksen osalta hinnat lasketaan sisältäen vain henkilötyöajan sen jälkeen, kun ilmoittautunut on sovitettu tapauspäällikön kanssa ja dokumentoitu tavoite sosiaaliseen tarpeeseen vastaamiseksi. Tämä mahdollistaa analyysin keskittymisen aikaan, jolloin ohjelman oletettavasti voidaan olettaa vaikuttavan potilaan terveyteen ja käyttäytymiseen. Koska osa ilmoittautuneista kieltäytyy palveluista tai heillä ei muuten koskaan ole dokumentoitua tavoitetta, vertailupopulaatiota mukautetaan tämän mahdollisuuden huomioon ottamiseksi. Tilastollinen malli luodaan ennustamaan todennäköisyyttä, että ilmoittautunut koskaan dokumentoi tavoitteen, ja kontrollipopulaatio painotetaan uudelleen tämän mallin käänteisillä ennusteilla (IPT-painot). Nämä IPT-painot yhdistetään selviytymispainoihin vertailukelpoisen kontrollipopulaation luomiseksi.

Populaatioiden väliset vertailut suoritetaan kohdennettuun minimihäviöön perustuvalla estimaatiolla, jossa kohdistetaan ilmoittautumisen keskimääräinen vaikutus tulokseen kyseisessä populaatiossa. Käytetään myös perinteisempää lähestymistapaa, jossa arvioidaan ilmoittautuneiden ja kontrollipopulaatioiden välisten tulosten eron suuruutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Concord, California, Yhdysvallat, 94520
        • Rekrytointi
        • Contra Costa Whole Person Care Program
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sara Levin, MD
        • Alatutkija:
          • Daniel Brown, PhD
        • Alatutkija:
          • Elizabeth Hernandez, MS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Contra Costa Health Services ja Contra Costa Regional Medical Centers -verkoston hallinnoimat MediCal-jäsenet.
  • riittävän korkea arvioitu tulevaisuuden vältettävissä olevan käytön riski sijoittuakseen mahdollisesti tukikelpoisen väestön 25 000 parhaan joukkoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapausta ei ole hoidettu muiden paikallisesti hallinnoitujen suunnitelmien mukaisesti
  • Ei asu Contra Costa Countyn ulkopuolella
  • Ei ollut vangittuna viimeisen kuukauden aikana
  • Ei ollut sairaalassa viimeisen kuukauden aikana
  • Ei aiemmin ilmoittautunut ohjelmaan (jotkut poistumissyistä mahdollistavat myöhemmin uudelleenkelpoisuuden)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Puhelinpalvelut - Interventio
Tämän ryhmän henkilöt ovat yhteydessä puhelinpalveluun, joka auttaa vastaamaan heidän sosiaalisiin tarpeisiinsa.
Tarjoaa linkityspalveluita paikallisiin ohjelmiin, jotka käsittelevät terveyden sosiaalisia tekijöitä etänä puhelimitse, sähköpostitse ja/tai faksilla
Muut nimet:
  • CmCt Taso II
EI_INTERVENTIA: Puhelinpalvelut - Valvonta
Tämän ryhmän henkilöt ovat samankaltaisia ​​riskiryhmissä "Puhelinpalvelut - Interventio" -ryhmän henkilöt, mutta he eivät ole yhteydessä tapausvastaavaan.
KOKEELLISTA: Henkilökohtaiset palvelut - Interventio
Tämän ryhmän henkilöt ovat yhteydessä henkilökohtaiseen tapauspäälliköön, joka tekee kotikäyntejä auttaakseen vastaamaan heidän sosiaalisiin tarpeisiinsa.
Tarjoaa linkityspalveluita paikallisiin ohjelmiin, jotka käsittelevät terveyteen vaikuttavia sosiaalisia tekijöitä suoraan asiakkaalle kasvokkain käyntien aikana sekä etänä puhelimitse, sähköpostitse jne.
Muut nimet:
  • CmCt Taso I
EI_INTERVENTIA: Henkilökohtaiset palvelut - Valvonta
Tähän ryhmään kuuluvat henkilöt ovat samankaltaisia ​​riskiryhmissä kuin Henkilökohtaiset palvelut - Interventio -osaston henkilöt, mutta he eivät ole yhteydessä tapauspäälliköön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vältettävä hätätilan käyntiprosentti
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Vältettävät päivystyskäynnit määritellään New Yorkin yliopiston algoritmilla, jota sovelletaan ensisijaiseen diagnoosiin ED-käynnin yhteydessä. Päivystyskäynnin vältettävissä oleva prosenttiosuus määritellään niiden prosenttiosuuksien summana, jotka on tunnistettu (ehkäistävissä oleva hätähoito, alkoholin käyttö, huumeiden käyttö, psyykkinen, ei-epäavullinen ja kiireellisen perushoidon hoidettavissa)
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Vältettävä potilaskäyntien määrä
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Vältettäväksi potilaskäynniksi tunnistetaan kaikki käynnit, jotka täyttävät jonkin Terveydenhuollon tutkimus- ja laadunehkäisyviraston laatuindikaattorien nro 90 (PQI-90) asiaankuuluvista luokista. Kriteereinä käytettiin numeroita 1,3,5,7,8,10,11,12,13,14,15 ja 16.
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erikoishoidon käyntiprosentti
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Käyntejä kuukaudessa erikoishoitovierailuihin tietyn ajanjakson aikana
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Perusterveydenhuollon käyntiprosentti
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Käyntejä kuukaudessa perusterveydenhuollon tarjoajien luona ajanjakson aikana
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Mielenterveys ja alkoholin/huumeiden käyntihinnat
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Vierailut käyttäytymisterveyspalvelujen tarjoajien luona mielenterveyden ja alkoholin tai huumeiden tarpeiden vuoksi tietyn ajanjakson aikana
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Medi-Cal säilyttäminen
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Medi-Calista poistumishinnat
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Terveydenhuollon kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Lääketieteellinen kokonaiskulutus kaikissa käyttötyypeissä
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Cal-Fresh / SNAP ilmoittautumishinnat
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
SNAP/Cal-Fresh Food Assistance Program -ohjelmaan ilmoittautumisen määrä
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Ei Näytä hinnat
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Ei-show-hinnat piirikunnan terveystapaamisilla
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Verenpaine
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Systolisen ja diastolisen verenpaineen keskiarvo mitattuna läänin terveyskäynneillä
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Sosiaalipalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Sosiaalipalveluohjelmien käyttöasteet (esim. asuminen / koulutus / kuljetusapu)
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Keskimääräinen HbA1c-mittaus
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Keskimääräiset HbA1c-mittaukset potilailla, joilla on aktiivinen diabetesdiagnoosi viimeisen 3 vuoden aikana
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Elämänlaatureaktion muutos ilmoittautumisen aikana: kaksi kysymystä 5 pisteen Likert-asteikosta
Aikaikkuna: Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.
Elämänlaatua arvioidaan keskimääräisenä vastauksena kahteen kysymykseen: "Miten arvioisit yleistä terveyttäsi yleensä?" ja "Miten yleisesti arvioisit henkistä tai emotionaalista terveyttäsi?". Vastaukset ovat 5 pisteen Likert-asteikko, joka vaihtelee 1 = huono - 5 = erinomainen
Kontrollit: Tunnistuksen päivämäärästä aikaisempaan seuraavista: 1) Myöhemmin ilmoittautumisen päivämäärä tai 2) Opintojen päättyminen, keskimäärin 1 vuosi Interventio: Ilmoittautumispäivästä (tai ensimmäisestä tavoitteesta) ohjelmasta poistumispäivään, keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelma on tässä vaiheessa epäselvä. HIPPA ja muut tietosuojaongelmat voivat estää hyödyllisten tietojen jakamisen tutkijoiden organisaation ulkopuolisille tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa