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Evaluación del Programa de Atención Integral a la Persona (CommunityConnect) de los Servicios de Salud de Contra Costa (CCHS-WPC)

25 de junio de 2019 actualizado por: Contra Costa Health Services

El efecto de la inscripción administrativa en la administración de casos y los servicios de vinculación en los comportamientos de salud, la utilización y los resultados en una población de alto riesgo

El programa piloto de WPC del Sistema de Salud de Contra Costa, titulado Community Connect (CMCT), brinda servicios de gestión de casos y vinculación a miembros de Medi-Cal de alto riesgo en el condado de Contra Costa, California. Este programa está financiado por el programa piloto de atención integral de la persona (WPC) de CMS/DHCS 1115 hasta 2020. Las personas de alto riesgo de la población del condado de Contra Costa que se inscriben en Medi-Cal de alcance completo están conectadas con un administrador de casos que brinda servicios de vinculación para abordar sus determinantes sociales de la salud.

La capacidad del programa está por debajo de la población elegible, por lo que se utiliza una estrategia de aleatorización por niveles para identificar a los inscritos y controles de riesgo similar (que son elegibles para la inscripción en intervalos posteriores). Los comportamientos de salud de los inscritos y los controles se rastrean a través de registros de salud electrónicos, reclamaciones de facturación y otras bases de datos administrativas de servicios sociales para crear un registro detallado del comportamiento de salud posterior a la aleatorización. El resultado primario de interés es la utilización evitable de la sala de urgencias y de los servicios de hospitalización.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Descripción del programa:

El objetivo de esta propuesta es evaluar la eficacia de un programa de gestión de casos de necesidades sociales dirigido a una población de usuarios intensivos de múltiples sistemas en el condado de Contra Costa, principalmente su sistema de prestación de servicios de salud. El programa que se evaluará a través de este estudio está financiado hasta 2020 bajo el Programa Piloto de Atención Integral de la Persona (WPC) de CMS/DHCS 1115. El programa piloto WPC del Sistema de Salud de Contra Costa, titulado Community Connect (CMCT), se implementa administrativamente para la inscripción. Las personas de alto riesgo, de 18 años de edad o más, se identifican entre los inscritos en Medi-Cal de alcance completo del condado de Contra Costa como preliminarmente elegibles para la inscripción. Se aplica un algoritmo de modelado predictivo a esta población para identificar a los miembros de la población con alto riesgo de futuras visitas evitables a la sala de emergencias (ED) y admisiones de pacientes hospitalizados (IP). Estos individuos de mayor riesgo luego se asignan aleatoriamente a una inscripción administrativa oa un grupo de control. Los participantes del programa inscritos luego son contactados por el personal del programa para obtener su consentimiento para participar en el programa de servicios. Pueden rechazar los servicios en ese contacto y luego permanecerían en la población a tratar que rechazó los servicios al inicio. La hipótesis principal es que la entrega de una intervención de manejo de casos de necesidades sociales reducirá la utilización evitable de ED e IP entre la población objetivo.

Las personas de alto riesgo se identifican para la inscripción utilizando un modelo predictivo de riesgo de salud de la población. Este modelo integra variables de varias bases de datos de los Servicios de Salud de Contra Costa, incluido el registro médico electrónico utilizado por todos los proveedores dentro de la red y las reclamaciones que detallan toda la utilización fuera de la red. Este modelo de riesgo predictivo se ha actualizado continuamente a lo largo del estudio para incluir características más relevantes y cambiar la forma del modelo. Los algoritmos basados ​​en el diagnóstico se utilizan para determinar la "evitación" de una sala de emergencias o una visita a un paciente hospitalizado.

Las personas inscritas en este programa son atendidas dentro del contexto de un equipo de atención multidisciplinario que con frecuencia consulta entre sí y busca consultas sobre experiencia específica dentro del contexto de la gestión de casos de necesidades sociales. Después de la inscripción, los pacientes son asignados a un administrador de casos de visita presencial (Nivel I) o a un administrador de casos telefónico (Nivel II), según la gravedad de su riesgo dentro del modelo de riesgo predictivo y otras variables, incluida la capacidad del programa. Los recuentos de inscripción de niveles han variado a lo largo del tiempo; Actualmente, el programa está diseñado para inscribir a 5977 pacientes simultáneamente en la atención de Nivel I y 6605 pacientes en la atención de Nivel II. El diseño del programa comenzó en 2016, los primeros pacientes se inscribieron en abril de 2017 y se prevé que el programa alcance su capacidad máxima de personal en agosto de 2018. Se agregan nuevos pacientes a las listas del programa mensualmente a medida que aumenta la capacidad del personal y para reemplazar las bajas del programa. A partir de septiembre de 2017, los pacientes inscritos se emparejaron con controles identificados de la población con perfiles de riesgo similares. Los controles se reclutaron inicialmente en una proporción de 1:1 con casos; esta relación se incrementó a 2:1 a partir de enero de 2018.

Actualmente, un grupo de las 12 000 personas de mayor riesgo en la población (según lo definido por el modelo de riesgo) son elegibles para la atención de Nivel I, mientras que el grupo de los clasificados entre 12 001 y 25 000 son elegibles para la atención de Nivel II. Cada mes, los espacios abiertos en cada nivel se llenan con pacientes elegidos al azar de los grupos elegibles, y se identifican simultáneamente el doble de controles coincidentes del mismo grupo. Todos los miembros del grupo no inscritos, independientemente del estado de control, se devuelven al grupo elegible para la inscripción el próximo mes. El programa CMCT dura un año, siempre que el paciente esté dispuesto a la relación de gestión de casos. En la inscripción inicial, a cada participante del programa se le pide que responda un cuestionario de calidad de vida y un cuestionario de necesidades sociales. El cuestionario de calidad de vida se repite anualmente. El administrador de casos utiliza el cuestionario de necesidades sociales para identificar las metas sociales y de atención médica del cliente. Durante el curso de la participación en el programa, el administrador de casos trabaja con sus clientes usando técnicas de entrevistas motivacionales y evaluaciones de preparación para el cambio para identificar y priorizar las metas de atención del cliente. Cada administrador de casos brinda un grupo de servicios básicos que incluyen soporte de navegación y enlaces a recursos para ayudar a los clientes a alcanzar sus objetivos. Al final del año, si el perfil de riesgo de un cliente aún lo hace elegible para la inclusión en el programa, se reinscribe automáticamente para otro año. De lo contrario, regresan al grupo de clientes, pero son elegibles para una segunda inscripción si su riesgo aumenta.

Objetivos específicos del proyecto:

  1. Evaluar el efecto de un programa de manejo de casos de necesidades sociales en la tasa de utilización evitable de atención médica dentro de los afiliados a Medi-Cal que utilizan los servicios dentro de la población de CCHS.
  2. Identificar el efecto de un manejo de casos de necesidades sociales en la tasa de utilización evitable de atención médica entre las poblaciones que a) reciben manejo de casos de necesidades sociales de alto contacto/caso de visita presencial, y/o b) atención telefónica de bajo contacto gestión de casos de necesidades sociales: y/o c) recibir cualquiera de estos servicios en el contexto de un modelo de equipo interdisciplinario de prestación de servicios para la gestión de casos de necesidades sociales.
  3. Como análisis secundarios, para evaluar el efecto del programa de gestión de casos en las poblaciones anteriores en una serie de resultados secundarios, incluidos, entre otros: utilización de atención especializada, tasa de ausencias, participación del médico de atención primaria, mantenimiento del seguro médico, tasas de encarcelamiento , inscripción en programas de servicios sociales, estado de la vivienda y encuesta de calidad de vida autoinformada.

Plan Analítico:

Todos los resultados se compararán mediante un enfoque de "intención de tratar" y "efecto del tratamiento entre los tratados". Para el análisis de 'intención de tratar', las tasas de eventos se calcularán utilizando todo el tiempo-persona desde la inscripción hasta el final del seguimiento. Las tarifas para los inscritos se compararán con las tarifas ponderadas para los controles. Las ponderaciones de los controles (o ponderaciones de supervivencia) serán inversas de la probabilidad de que un control permanezca sin inscribirse, ajustándose por el hecho de que los controles son elegibles para un seguimiento posterior y esta inscripción requiere la finalización del período de control.

Para el efecto del 'efecto del tratamiento entre los tratados', las tasas se calcularán incluyendo solo el tiempo-persona posterior a que un inscrito sea emparejado con un administrador de casos y documente una meta para abordar una necesidad social. Esto permite que el análisis se centre en el tiempo en el que se podría esperar que el programa afecte la salud y el comportamiento de un paciente. A medida que una parte de los afiliados rechacen los servicios o nunca tengan un objetivo documentado, la población de comparación se ajustará para tener en cuenta esta posibilidad. Se creará un modelo estadístico para predecir la probabilidad de que un afiliado alguna vez documente una meta y la población de control se volverá a ponderar mediante las predicciones inversas de este modelo (pesos IPT). Estos pesos IPT se combinarán con los pesos de supervivencia para crear una población de control comparable.

Las comparaciones entre poblaciones se realizarán con una estimación basada en la pérdida mínima específica, teniendo como objetivo el efecto medio de la inscripción en el resultado dentro de la población relevante. También se realizará un enfoque más tradicional, estimando el tamaño de la diferencia en los resultados entre las poblaciones inscritas y de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Concord, California, Estados Unidos, 94520
        • Reclutamiento
        • Contra Costa Whole Person Care Program
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sara Levin, MD
        • Sub-Investigador:
          • Daniel Brown, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Elizabeth Hernandez, MS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros de Full Scope MediCal administrados por Contra Costa Health Services y en la red de Contra Costa Regional Medical Centers.
  • Tener un riesgo estimado suficientemente alto de utilización evitable en el futuro para clasificarse dentro de los primeros 25 000 de la población potencialmente elegible

Criterio de exclusión:

  • Caso no administrado bajo otros planes administrados localmente
  • No vivir fuera del condado de Contra Costa
  • No estar detenido durante el último mes.
  • No hospitalizado durante el último mes.
  • No inscrito anteriormente en el programa (algunos motivos de desafiliación permiten una reelegibilidad posterior)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Servicios Telefónicos - Intervención
Las personas de este grupo están conectadas con un administrador de casos telefónico para ayudar a abordar sus necesidades sociales.
Brinda servicios de enlace a programas locales que abordan los determinantes sociales de la salud de forma remota por teléfono, correo electrónico y/o fax.
Otros nombres:
  • CmCt Nivel II
SIN INTERVENCIÓN: Servicios Telefónicos - Control
Las personas en este grupo tienen un riesgo similar al del brazo de 'Servicios Telefónicos - Intervención', pero no están vinculados con un administrador de casos.
EXPERIMENTAL: Servicios en Persona - Intervención
Las personas de este grupo están vinculadas con un administrador de casos en persona que realiza visitas domiciliarias para ayudar a abordar sus necesidades sociales.
Brinda servicios de vinculación a programas locales que abordan los determinantes sociales de la salud directamente al cliente durante visitas presenciales, así como de forma remota por teléfono, correo electrónico, etc.
Otros nombres:
  • CmCt Nivel I
SIN INTERVENCIÓN: Servicios Presenciales - Control
Las personas en este grupo tienen un riesgo similar al de las personas en el brazo de "Servicios en persona - Intervención", pero no están vinculados con un administrador de casos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa evitable de visitas a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Las visitas evitables a la sala de emergencias se definen utilizando el algoritmo de la Universidad de Nueva York aplicado al diagnóstico principal de la visita al servicio de urgencias. El porcentaje evitable de una visita a la sala de emergencias se define como la suma de los porcentajes identificados como (atención de emergencia necesaria prevenible, consumo de alcohol, consumo de drogas, psiquiátrica, no de emergencia y atención primaria de emergencia tratable)
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tasa evitable de visitas hospitalarias
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Las visitas hospitalarias evitables se identifican como cualquier visita que cumpla con una de las categorías relevantes de los Indicadores de calidad #90 (PQI-90) de la Agencia para la Investigación de la Atención Médica y los Indicadores de Calidad de la Prevención de la Calidad. Los criterios utilizados fueron los números 1,3,5,7,8,10,11,12,13,14,15 y 16.
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de visita de atención especializada
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Visitas por mes a visitas de atención especializada durante el período de tiempo
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tasa de visitas de atención primaria
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Visitas por mes a proveedores de atención primaria durante el período de tiempo
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tarifas de visitas de salud mental y alcohol/drogas
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Visitas a proveedores de salud conductual para necesidades de salud mental y alcohol o drogas durante el período de tiempo
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Retención de Medi-Cal
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tasas de desafiliación de Medi-Cal
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Costos generales de salud
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Gasto médico total en todos los tipos de utilización
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tasas de inscripción de Cal-Fresh / SNAP
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tasas de inscripción exitosa en el Programa de asistencia alimentaria SNAP / Cal-Fresh
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tarifas de ausencia
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tasas de ausencias en las citas de salud del condado
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Presión arterial
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Promedio de la presión arterial sistólica y diastólica medida en las citas médicas del condado
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Utilización de servicios sociales
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Tasas de utilización de los programas de servicios sociales (p. vivienda / educación / asistencia de transporte)
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Medición promedio de HbA1c
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Mediciones promedio de HbA1c entre pacientes con un diagnóstico activo de diabetes en los últimos 3 años
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
Cambio en la respuesta de calidad de vida durante la inscripción: dos preguntas de una escala de Likert de 5 puntos
Periodo de tiempo: Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.
La calidad de vida se evaluará como la respuesta promedio a dos preguntas: "En general, ¿cómo calificaría su salud en general?" y "En general, ¿cómo calificaría su salud mental o emocional en general?". Las respuestas toman la forma de una escala de Likert de 5 puntos que van desde 1 = Malo hasta 5 = Excelente
Controles: Desde la fecha de identificación hasta la primera de 1) Fecha de inscripción subsiguiente o 2) Finalización del estudio, un promedio de 1 año Intervención: Desde la fecha de inscripción (o primer objetivo) hasta la fecha de baja del programa, promedio de 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

El plan no está claro en este momento. HIPPA y otras preocupaciones de privacidad pueden impedir compartir datos útiles con investigadores fuera de la organización del investigador.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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