이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자가면역성 혈구감소증에 대한 구성 참조 센터에서 추적된 환자를 위한 생물학적 은행 (BIOCAI)

2024년 2월 12일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
Haut-Lévêque 병원의 내과(Pr E LAZARO, Pr JL PELLEGRIN, Pr JF VIALLARD)는 2017년 보건부에 의해 자가면역성 혈구감소증에 대한 구성 참조 센터로 인증되었습니다. 조사관은 자가면역성 혈구감소증에 대한 새로운 연구 프로젝트를 시작하고 임상 부서, 생물 자원 센터, CNRS 및 INSERM 연구 단위("Bedside to the Bench Strategy") 간의 협력을 기반으로 중개 및 기초 연구를 제안하고자 합니다. 따라서 향후 연구의 관점에서 우리의 Reference Center에서 추적 환자를 위한 생물학적 은행을 설정하는 것이 필수적으로 보입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리 부서는 면역 혈소판 감소증(ITP) 환자 약 350명, 자가 면역 용혈성 빈혈(AHA) 환자 50명, 자가 면역 호중구 감소증 및 적혈구 감소증 환자 약 30명을 추적합니다. 연간 신규 환자 수는 약 50명입니다. 수사관들은 ITP 및 AHA에 관한 다양한 연구 주제에 대해 수년 동안 작업해 왔습니다.

ITP 분야에서 연구자들은 특정 환자 하위 그룹에 존재하는 거핵구 형성의 이상에 대해 연구하고 있습니다. 연구자들은 이 혈소판 형성 장애의 근간을 이루는 분자 메커니즘을 규명하고자 합니다. 이 연구는 보르도 대학의 INSERM U1034 장치 내에서 수행됩니다.

AHA에서 연구자들은 조절 CD8+ T 림프구의 역할과 치료에 있어 낮은 용량의 Interleukin-2에 대한 관심에 대해 연구하고 있습니다. 이 부분은 CNRS 유닛 UMR 5164 ImmunoConcept 내에서 수행됩니다. 연구자들이 만들고자 하는 생물학적 컬렉션은 기본 연구 프로젝트에 사용할 수 있으며 새로운 분자 개발의 일환으로 제약 산업에 사용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Pessac, 프랑스
        • 모병
        • CHU de Bordeaux - service de médecine interne
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Estibaliz LAZARO, Prof
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jean-François VIALLARD, Prof
        • 부수사관:
          • Jean-Luc PELLEGRIN, Prof
        • 부수사관:
          • Carine GREIB, MD
        • 부수사관:
          • Irene MACHELARD, MD
        • 부수사관:
          • Etienne RIVIERE, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

French National Care Protocol(PNDS 2017)의 최신 업데이트에 보고된 정의에 따른 자가면역성 혈구감소증 환자.

설명

포함 기준:

  • 16세 이상의 환자.
  • French National Care Protocol(PNDS 2017)의 최신 업데이트에 보고된 정의에 따른 자가면역성 혈구감소증 환자.
  • 사회 보장 제도의 관련자 또는 수혜자.
  • 참가자와 조사자가 서명한 무료, 정보에 입각한 서면 동의서(최소한 포함 당일 및 연구에서 요구하는 모든 검사 전).

제외 기준:

  • HIV, C형 간염 또는 B형 바이러스에 대한 양성.
  • 임신 또는 수유중인 여성.
  • 자가면역성 혈구감소증 치료를 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자가면역성 혈구감소증
생물학적: 혈액 샘플
말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 및 단핵구 분리를 위한 45ml 전혈
생물학적: 소변 샘플
12ml

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진단 시 자가면역성 혈구감소증이 있는 환자의 수
기간: 기준선에서(0일)
기준선에서(0일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

협력자

Ministry for Health and Solidarity, France

수사관

  • 수석 연구원: Jean-François VIALLARD, Prof, CHU Bordeaux

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2018/13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혈액 샘플에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Denmark

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다