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만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 미세먼지의 영향

2019년 7월 15일 업데이트: Sei Won Lee

특정물질 노출에 따른 만성폐쇄성폐질환 환자의 삶의 질 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

COPD 환자를 대상으로 전향적 연구를 수행할 예정입니다. 연구진은 미세먼지 노출로 인한 성인 만성호흡기질환의 재발 및 악화를 예방하기 위한 개입을 제안할 예정이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

미세먼지 노출 및 성인 만성호흡기질환 관련 문헌 연구동향 및 개입방안 개인활동별 미세먼지 노출량 측정 및 임상정보 수집 개인별 미세먼지 노출과 임상정보와의 연계 미세먼지 회피 중재의 효과성 조사

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40세 이상의 COPD
  • 1초 강제 호기량 / 강제 폐활량 <0.7 및 1초 강제 호기량1 <80%인 폐 기능 검사 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 80세 이상의 노인
  • 수정된 의학연구회 호흡곤란 척도 0의 호흡기 증상이 있는 사람
  • 미세먼지 노출장치에 대한 간략한 설명이 이해가 되지 않는 분
  • 연구에 동의하지 않는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 관찰 팔
미세먼지 실기 점수에 대한 일반 상담.
다른: 중재 팔
실생활에 영향을 미치는 미세먼지 실천점수에 대한 적극적인 교육과 피드백
행동: 미세먼지 실기 점수 교육

개입 그룹의 경우 입자상 물질 농도가 높은 환경에 노출될 수 있는 환자에게 구체적인 지침이 제공됩니다.

  • 1) 공기청정기 가동
  • 2) 꼭 필요한 경우 외출을 자제하고 최소한으로 한다.
  • 3) 외출 시 마스크 착용을 권장합니다.
  • 4) 수사관은 물, 신선한 과일 및 채소를 많이 권장합니다.
  • 5) 흡입기를 준비하여 증상이 심해지면 사용한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년에 삶의 질 척도에서 변화
기간: 최대 1년
총 만성폐쇄성폐질환 평가검사(CAT) 점수의 평균을 통해(총 범위 0-40, 점수가 높을수록 결과가 나쁨, CAT 점수는 기침(0-5), 가래(0-5), 흉부 압박감에 대한 합산 점수로 구성됨) (0-5), 숨가쁨(0-5), 활동(0-5), 자신감(0-5), 수면(0-5), 에너지(0-5))
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 후 폐기능 검사에서 변화
기간: 최대 1년
1초 수준의 강제 호기량
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sei Won Lee

협력자

Korea Centers for Disease Control & Prevention

수사관

  • 연구 책임자: Sei Won Lee, Asan Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 11일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-0476

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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