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유방암 환자의 골수유래 억제세포 기능

2026년 4월 1일 업데이트: William Carson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
유방암 환자의 골수유래 억제세포 기능

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

99

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • 모병
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

오하이오 주립 종합 암 센터 및 스테파니 스필만 종합 유방 센터에서 치료를 받고 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  • I-III기 유방 악성종양

제외 기준:

  • 정맥 천자를 견딜 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
즉각적인 수술
유방 악성종양이 있는 성인 환자.
다른: 표본 수집
유방 악성종양 치료를 받고 있는 환자로부터 표본을 채취합니다.
신 보조 화학 요법
치료 의사의 의견에 따라 신 보조 화학 요법을 받기에 적합한 조직 검사로 수술 가능한 유방암이 있는 성인 환자.
다른: 표본 수집
유방 악성종양 치료를 받고 있는 환자로부터 표본을 채취합니다.
림프절 조직
유방 수술 중에 원발성 림프절을 제거할 유방 악성 종양이 있는 성인 환자.
다른: 표본 수집
유방 악성종양 치료를 받고 있는 환자로부터 표본을 채취합니다.
전이성 유방암
새로운 완화 전신 요법을 시작하는 생검으로 입증된 IV기 유방암 성인 환자. 완화 전신 요법은 이 시험에서 모든 화학요법 요법 또는 사이클린 의존성 키나아제 4/6(CDK 4/6) 억제제, HER2 표적 제제 또는 포유동물 라파마이신 표적 억제제(mTOR)와 같은 표적 제제와 내분비 요법의 조합으로 정의됩니다. ).
다른: 표본 수집
유방 악성종양 치료를 받고 있는 환자로부터 표본을 채취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 대상자의 말초 혈액 또는 종양에서 불리한 면역 세포 MDSC를 분리하고 자연 살해 세포라고 불리는 유리한 면역 세포의 기능을 얼마나 강력하게 억제하는지 테스트합니다.
기간: 최대 1년

단일 클론 항체로 코팅된 표적 암세포를 죽이는 능력을 측정하여 자연 살해 세포의 기능을 연구합니다.

연구 대상자의 말초 혈액 또는 종양에서 골수유래억제세포(MDSC)라고 하는 불리한 면역 세포를 분리하고 이들이 자연 살해 세포라고 하는 유리한 면역 세포의 기능을 얼마나 강력하게 억제하는지 테스트합니다. 단일 클론 항체로 코팅된 표적 암세포를 죽이는 능력을 측정하여 자연 살해 세포의 기능을 연구합니다.
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암에 대한 수술 전 화학 요법을 시작할 계획인 연구 대상자의 말초 혈액에서 골수 유래 억제 세포(MDSC)라는 불리한 면역 세포를 분리하여 MDSC 수준이 치료에 반응할 사람을 예측할 수 있는지 확인합니다. 여
기간: 최대 1년
기준선에서 MDSC의 백분율 및 화학 요법에 대한 반응과 기준선 MDSC 백분율의 연관성이 있는지 여부.
최대 1년
치료 중 MDSC 수준의 변화를 확인하기 위해 유방암에 대한 수술 전 화학 요법을 받는 연구 대상자의 말초 혈액에서 불리한 면역 세포 MDSC를 분리하면 누가 치료에 반응할지 예측할 수 있습니다.
기간: 최대 1년
변화는 MDSC의 백분율 및 화학요법에 대한 반응과 그러한 변화의 연관성으로 보고될 것입니다.
최대 1년
어떤 유형의 자연 살해 세포가 존재하는지 연구하기 위해 유방 수술을 받는 유방암 환자의 림프절을 분리합니다.
기간: 최대 1년
어떤 유형의 자연 살해 세포가 존재하는지 연구하기 위해 유방 수술을 받는 유방암 환자의 림프절을 분리합니다. 자연살해세포는 암세포를 죽일 수 있는 면역세포입니다.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: William Carson, MD, Ohio State Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 6월 4일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OSU-09142

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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