이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

식이 콜린, 유전학 및 불안/우울증 간의 연관성

2019년 7월 26일 업데이트: St Mary's University College
식이 콜린, 유전학 및 불안/우울증 사이의 연관성

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이전에 비타민으로 여겨졌던 콜린은 수많은 생물학적 경로에 관여하는 필수 영양소입니다. 콜린 상태는 우울증 및 불안과 관련이 있는 것으로 생각되지만 정확한 작용 메커니즘에 대한 증거가 부족하여 추가 조사가 필요합니다. 이 연구는 건강한 개인의 식이 콜린과 우울증 및 불안 사이의 연관성과 유전학, 특히 내인성 및 외인성 콜린 대사에 관여하는 Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase 유전자에 따라 어떻게 다를 수 있는지를 탐구하는 것을 목표로 합니다. 이러한 연관성을 확립하면 인과관계를 확립하고 식이 콜린과 PEMT 유전자 활동이 우울증/불안증에 미치는 기계론적 영향을 결정할 수 있는 향후 개입 시험의 필요성을 강화할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, TW14SX
        • St Mary's University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

콜린과 우울증/불안 사이의 연관성을 감지할 수 있으려면 필요한 참가자 수는 40명입니다. 그러나 PEMT 유전자 변이가 있는 그룹과 그렇지 않은 그룹 간의 적절한 균형에 도달하기 위해 80명이 모집됩니다. PEMT 변형이 인구의 50%에 존재하기 때문입니다.

설명

포함 기준:

  • 전반적으로 건강한 남성
  • 18~50세의 폐경 전 여성.

제외 기준:

  • 현재 임상적으로 불안 및 우울증 진단을 받은 개인
  • 임신 또는 수유
  • 폐경기 여성
  • 만성 질환(심혈관 질환, 제2형 당뇨병 및 암)을 앓고 있는 개인
  • 콜린, 레시틴 또는 콩 보충제를 사용하는 개인,
  • 체질량 지수(BMI)가 >30kg/m2인 비만 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 1일 관찰
11보다 높은 병원 불안 및 우울증 설문지 점수
1일 관찰
불안
기간: 1일 관찰
11보다 높은 병원 불안 및 우울증 설문지 점수
1일 관찰

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콜린 섭취
기간: 3일 관찰
식이 콜린 섭취
3일 관찰
혈장 콜린 수치
기간: 1 측정
비색법으로 얻은 혈장의 콜린 수치
1 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 3일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다