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발표된 분류에 따른 대장암의 내시경적 특성

2019년 8월 5일 업데이트: Jean Christophe Saurin, Hôpital Edouard Herriot

발표된 분류가 다른 대장 직장 종양의 내시경적 특성화: 수련생에서 전문가까지 위장병 전문의를 포함하는 전향적 비교 연구.

내시경적 특성화는 이제 조직학을 예측하고 최상의 치료 전략을 선택하기 위해 결장직장 병변 앞에서 필수적입니다. 내시경 양상에 따라 조직학을 예측하기 위해 다양한 분류가 제안되었습니다. 따라서 병변의 형태는 Paris 분류, 점막의 양상은 Kudo의 분류, 혈관의 양상은 Sano의 분류로 기술하였다. 최근에는 여러 색상과 점막 및 혈관 패턴 기준을 결합한 분류가 NICE 분류 또는 더 최근에는 일본 JNET 분류로 설명되었습니다. 그러나 최근 파리, 사노, 쿠도 기준을 결합하는 것에 대한 관심이 높아지고 있지만 아직까지 발표된 모든 기준을 포괄하는 종합적인 분류는 없었다. 우리는 초기 교육 목적을 위해 다양한 기준을 그룹화하는 CONECCT라는 합성 분류를 만들었습니다. 우리는 이 도구를 통해 인턴과 위장병 전문의가 사진 파일 형태로 제시된 대장 병변의 조직학적 예측을 진행할 수 있음을 입증했습니다. 그럼에도 불구하고 조직학 및 관찰자 내 및 관찰자 간 일치를 예측하기 위한 이러한 서로 다른 분류의 성능 비교 데이터는 게시된 적이 없습니다. 이 CONECCT 분류를 검증하기 위해 우리는 조직학적 예측 및 관찰자 내 및 관찰자 간 일치 측면에서 이러한 다양한 분류의 내시경적 특성화 성능을 평가하는 이 비교 연구를 만들었습니다. 사진 기록의.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

206

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhône Alpes
      • Lyon, Rhône Alpes, 프랑스, 69437
        • Edouard Herriot Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

복통 신생물 환자

설명

포함 기준:

  • 참가자는 위장병 전문의 의사 (전문가, 일반 또는 내부)였습니다.
  • 제시된 병변은 그림 파일 완성 후 내시경으로 절제하였다.
  • 제시된 병변에 사용할 수 있는 병리학.
  • 참가자들은 정보에 입각한 동의서에 서명하고 이러한 206개 병변의 특성화에 자발적으로 참여했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CONECCT 분류의 관찰자 간 일치도를 기존 6개 분류와 비교하여 평가
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SFED PROTOCOL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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