정신분열병 환자와 그 가족을 위한 집단 인지 행동 가족 개입(CBFI)
2023년 3월 29일 업데이트: Chak Fai Ma, Hospital Authority, Hong Kong
정신분열병 환자와 그 가족을 위한 집단 인지 행동 가족 개입(CBFI)의 효과: 혼합 방법 연구
인지 행동 가족 개입(CBFI)은 인지 행동 치료(CBT) 모델을 가족 맥락에 통합하는 간단한 심리사회적 개입입니다.
그것은 가족 대인 관계 내의 인지 모델에 다시 초점을 맞추면서 가족 개입/심리 교육의 현재 추세를 기반으로 합니다.
기존 문헌에 따르면 CBFI는 프로그램 직후 정신분열증 진단을 받은 사람들의 양성 및 음성 증상을 개선하는 데 효과적일 수 있습니다.
이 혼합 방법은 정신분열병 환자와 그 가족을 위한 CBFI 프로그램의 실현 가능성과 효과를 지역 상황에서 평가하는 것입니다.
연구 결과는 CBFI가 홍콩 임상 환경에 적합한 간단하고 효과적인 심리사회적 개입이라는 더 많은 증거를 축적할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Kwai Chung Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
서비스 이용자
- 치료하는 임상의의 임상적 판단에 근거한 정신분열증 스펙트럼 장애의 진단
- 18-65세
- 광동어로 의사소통 가능
가족 간병인
- 18세 이상
- 서비스 이용자와 함께 생활
- 광동어로 의사소통 가능
- 서비스 이용자 추천
제외 기준:
서비스 이용자
- 학습 장애를 동반한 경우
- 기질적/신경학적 상태
- 물질 남용 장애
가족 간병인
- 활동적인 정신과적 상태를 가짐
- 만성적인 신체적 또는 정신적 질병을 앓고 있는 가족 중 한 명 이상을 돌봄
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지 행동 가족 개입
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4주간의 4회기 CBT 기반 가족 개입 프로그램
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활성 비교기: 일반적인 그룹 심리 교육
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연구 기관에서 평소와 같이 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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해당 병동 임상의의 정성적 피드백
기간: 즉각적인 후처리
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프로그램 평가 인터뷰
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즉각적인 후처리
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서비스 이용자 양성증상
기간: 즉각적인 후처리
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정신병적 증상 평가 척도(PSYRATS); 0에서 44까지의 11개 항목 환각 하위 척도; 0에서 24까지의 6항목 망상 하위 척도
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즉각적인 후처리
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서비스 이용자의 부정적 증상
기간: 즉각적인 후처리
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단기 음성 증상 척도(BNSS); 0에서 78까지의 13개 항목
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즉각적인 후처리
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서비스 이용자의 감정표현
기간: 즉각적인 후처리
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표현된 감정 척도의 간결한 중국어 수준(CCLEES); 12에서 48까지의 12개 항목
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즉각적인 후처리
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가족 간병인의 간병 경험
기간: 즉각적인 후처리
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간병 목록 경험(CECI)의 중국어 버전; 0에서 264까지의 66개 항목
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즉각적인 후처리
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가족 간병인이 느끼는 간병부담
기간: 즉각적인 후처리
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가족 부담 면담 일정(FBIS), 0에서 50까지의 25개 항목
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즉각적인 후처리
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가족 간병인에 의한 기분 장애
기간: 즉각적인 후처리
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병원 불안 및 우울 척도(HADS); 0에서 21까지의 7개 항목 우울증 하위 척도; 0에서 21까지의 7개 항목 불안 하위 척도
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즉각적인 후처리
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서비스 이용자와 가족의 정성적 피드백
기간: 즉각적인 후처리
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반구조화된 포커스 그룹 인터뷰
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즉각적인 후처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chak Fai Ma, MSc, Kwai Chung Hospital, Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
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