조건부 및 대상 이전을 사용하여 주산기 결과 개선 (IMPACTT)
2026년 1월 12일 업데이트: Edward Okeke, RAND
출산 중 전문적인 보살핌의 사용을 늘리면 2025년까지 최대 150만 명의 산모 및 신생아 사망과 사산을 예방할 수 있는 것으로 추정됩니다.
여성이 산모 건강 서비스 이용을 조건으로 현금 지급을 받는 조건부 현금 이전 프로그램은 활용도를 높이기 위한 메커니즘으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
이 연구에서 조사관은 권장 임신 및 출산 관리를 받는 조건으로 다양한 현금 금액을 받도록 가구를 무작위로 할당했습니다.
조사관은 임신한 여성이 위험 유형에 대한 정보를 받는 개입으로 이를 크로스컷했습니다.
이 무작위 시험은 임신 위험에 의한 현금 이전을 목표로 하는 잠재적 효능에 대한 새로운 증거를 제공할 것입니다.
이 연구는 나이지리아의 288개 기본 의료 서비스 지역(HSA)에서 실시됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36607
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kano State
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Kano, Kano State, 나이지리아
- Aminu Kano Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참여 의료 서비스 지역에 거주하는 15-49세의 임산부
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
대조군에 속한 여성은 기준선과 후속 설문 조사를 완료하지만 어떠한 개입도 받지 않습니다.
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활성 비교기: 위험 정보만
출산 결과가 좋지 않을 위험이 더 큰 특성을 보이는 위험 전용 부문의 여성에게는 이러한 특성이 있다는 사실이 통보됩니다.
위험 특성(의학 및 역학 문헌에서 확인됨)에는 연령, 이전 임신 및 출생 기록(예: 이전 사산)이 포함됩니다.
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불량한 출산 결과의 위험이 더 높은 특성을 보이는 임산부(이는 의학 및 역학 문헌에서 확인됨)에게 이러한 특성이 있음을 알립니다.
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활성 비교기: 조건부 현금 이체만 가능
이 팔에 있는 여성은 조건부 현금 이체를 받을 수 있습니다.
양도를 받으려면 임산부는 산전 관리를 받고 의료 시설에서 출산해야 합니다.
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임산부는 산전 서비스 이용과 출산을 위한 의료 시설 이용을 조건으로 현금 지급을 받습니다.
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활성 비교기: 조건부 현금 이체 및 위험 정보
이 부문의 여성은 기준 조사 시행 시 위험 정보를 제공받으며 조건부 현금 지급, 산전 관리 참석 및 의료 시설 출산을 받을 자격이 있습니다.
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불량한 출산 결과의 위험이 더 높은 특성을 보이는 임산부(이는 의학 및 역학 문헌에서 확인됨)에게 이러한 특성이 있음을 알립니다.
임산부는 산전 서비스 이용과 출산을 위한 의료 시설 이용을 조건으로 현금 지급을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산전 관리 확률
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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산전 관리를 받을 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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산전 관리의 이해
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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완료된 산전 방문 횟수
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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건강 시설 탄생의 활용
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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의료 시설에서 출산할 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 사망률 - 태아 손실
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 사망률 - 태아 손실
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 사망률 - 사산
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 사망률 - 사산
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 사망률 - 유아 조기 사망
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 사망률 - 유아 조기 사망
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모성 건강
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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배달 합병증
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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산모 사망률
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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산모의 죽음
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 체중
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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아동 체중
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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어린이 길이
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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어린이 길이
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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산후조리의 이해
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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산후조리 사용 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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어린이 예방 접종
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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권장되는 아동 예방접종을 받을 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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모성신앙
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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설문지를 사용하여 평가된 위험 인식 및 신념
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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임신 행동 - 파상풍 예방 접종
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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파상풍 예방접종을 받을 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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임신 행동 - 말라리아 예방
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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말라리아 예방약을 받을 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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임신 행동 - 혈액 생성 제품
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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혈액 구성 제품을 받을 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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임신 행동 - 식이 소비
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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설문지를 사용하여 평가한 영양이 풍부한 식품 섭취 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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주산기 관리의 질
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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설문지를 사용하여 평가된 품질 점수
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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적시에 산전 관리 시작
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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임신 초기에 산전 관리를 시작할 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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모성 작업
기간: 등록 후 3~4개월
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지난 7일 동안 근무한 시간
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등록 후 3~4개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산모 우울증
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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Edinburgh Postnatal Depression Scale을 사용하여 평가한 우울증
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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의료 시설 선택
기간: 출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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정부 또는 사립 병원에서 진료를 받을 확률
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출산/출산 예정일로부터 3~4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Okeke EN, Abubakar IS, De Guttry R. In Nigeria, Stillbirths And Newborn Deaths Increased During The COVID-19 Pandemic. Health Aff (Millwood). 2021 Nov;40(11):1797-1805. doi: 10.1377/hlthaff.2021.00659. Epub 2021 Oct 20.
- Okeke EN. Playing defense? Health care in the era of Covid. J Health Econ. 2022 Sep;85:102665. doi: 10.1016/j.jhealeco.2022.102665. Epub 2022 Jul 25.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 8일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01HD090231 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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