Улучшение перинатальных исходов с помощью условных и целевых переводов (IMPACTT)
12 января 2026 г. обновлено: Edward Okeke, RAND
По оценкам, более широкое использование квалифицированной помощи при родах может предотвратить к 2025 году до 1,5 миллиона материнских и неонатальных смертей и мертворождений.
Программы обусловленных денежных пособий, в рамках которых женщины получают денежные выплаты в зависимости от использования услуг по охране материнства, все шире используются в качестве механизма для увеличения охвата.
В этом исследовании исследователи случайным образом распределяют домохозяйства для получения различных сумм наличными в зависимости от использования рекомендованного ухода за беременными и родами.
Исследователи пересекают это вмешательством, в ходе которого беременные женщины получают информацию о своем типе риска.
Это рандомизированное исследование предоставит новые данные о потенциальной эффективности целевых денежных пособий в зависимости от риска беременности.
Это исследование будет проводиться в 288 районах первичной медико-санитарной помощи (HSA) в Нигерии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36607
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kano State
-
Kano, Kano State, Нигерия
- Aminu Kano Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины в возрасте 15–49 лет, проживающие в районах оказания медицинских услуг, участвующих в программе.
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Женщины в контрольной группе будут проходить базовое и последующее обследование, но не получат никакого вмешательства.
|
|
|
Активный компаратор: Только информация о рисках
Женщины из группы только риска, у которых проявляются характеристики, связанные с более высоким риском плохого исхода родов, будут проинформированы о том, что они обладают этими характеристиками.
Характеристики риска (выявленные из медицинской и эпидемиологической литературы) включают возраст, предыдущую беременность и историю родов (например, предшествующее мертворождение).
|
Беременные женщины, у которых проявляются характеристики, связанные с повышенным риском неблагоприятного исхода родов (они будут выявлены в медицинской и эпидемиологической литературе), будут проинформированы о том, что они обладают этими характеристиками.
|
|
Активный компаратор: Только условный денежный перевод
Женщины в этом отделении будут иметь право на получение условных денежных трансфертов.
Для получения перевода беременные женщины должны посещать дородовой уход и рожать в медицинском учреждении.
|
Беременные женщины получают денежные выплаты при условии использования ими дородовых услуг и использования медицинского учреждения для родов.
|
|
Активный компаратор: Условный перевод денежных средств и информация о рисках
Женщинам в этой группе будет предоставлена информация о рисках во время проведения базового исследования, И они будут иметь право на получение условных денежных трансфертов в ожидании прохождения дородового ухода и родов в медицинском учреждении.
|
Беременные женщины, у которых проявляются характеристики, связанные с повышенным риском неблагоприятного исхода родов (они будут выявлены в медицинской и эпидемиологической литературе), будут проинформированы о том, что они обладают этими характеристиками.
Беременные женщины получают денежные выплаты при условии использования ими дородовых услуг и использования медицинского учреждения для родов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вероятность дородового ухода
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
вероятность получения дородовой помощи
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Использование дородового ухода
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
количество завершенных пренатальных посещений
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Поглощение рождения в медицинском учреждении
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
вероятность родов в медицинском учреждении
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Детская смертность - потеря плода
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Детская смертность - потеря плода
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Детская смертность - мертворождения
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Детская смертность - мертворождения
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Детская смертность - ранняя младенческая смертность
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Детская смертность - ранняя младенческая смертность
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Материнское здоровье
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
осложнения родов
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Материнская смертность
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
материнская смерть
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Вес ребенка
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вес ребенка
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Детская длина
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Детская длина
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Послеродовой уход
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность использования послеродового ухода
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Вакцинация детей
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность получения рекомендуемых детских прививок
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Материнские убеждения
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Восприятие риска и убеждения, оцененные с помощью анкеты
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Поведение беременных - прививка от столбняка
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность вакцинации против столбняка
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Поведение беременных – профилактика малярии
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность получения профилактики малярии
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Поведение беременных – продукты для кроветворения
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность получения препаратов для кроветворения
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Поведение во время беременности - диетическое потребление
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность употребления продуктов, богатых питательными веществами, оценивалась с помощью анкеты
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Качество перинатальной помощи
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Показатель качества оценивается с помощью анкеты
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Своевременное начало дородовой помощи
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность начала дородовой помощи в первом триместре беременности
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Материнская работа
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после регистрации
|
Количество отработанных часов за последние семь дней
|
Через 3-4 месяца после регистрации
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Материнская депрессия
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Депрессия, оцениваемая с использованием Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
|
Выбор медицинского учреждения
Временное ограничение: Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Вероятность получения помощи в государственной или частной больнице
|
Через 3-4 месяца после предполагаемых родов/даты родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Okeke EN, Abubakar IS, De Guttry R. In Nigeria, Stillbirths And Newborn Deaths Increased During The COVID-19 Pandemic. Health Aff (Millwood). 2021 Nov;40(11):1797-1805. doi: 10.1377/hlthaff.2021.00659. Epub 2021 Oct 20.
- Okeke EN. Playing defense? Health care in the era of Covid. J Health Econ. 2022 Sep;85:102665. doi: 10.1016/j.jhealeco.2022.102665. Epub 2022 Jul 25.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01HD090231 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .