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使用有条件和有针对性的转移改善围产期结果 (IMPACTT)

2026年1月12日 更新者:Edward Okeke、RAND
据估计,到 2025 年,在分娩过程中增加熟练护理的使用可以防止多达 150 万名孕产妇和新生儿死亡和死产。 有条件的现金转移计划,其中妇女接受现金支付以使用孕产妇保健服务为条件,越来越多地被用作增加吸收的机制。 在这项研究中,研究人员随机分配家庭接受不同的现金数额,条件是接受推荐的怀孕和分娩护理。 研究人员通过一项干预措施横切这一点,在该干预措施中,孕妇会收到有关其风险类型的信息。 这项随机试验将提供新的证据,证明按妊娠风险定向现金转移的潜在功效。 这项研究将在尼日利亚的 288 个初级卫生服务区 (HSA) 进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36607

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kano State
      • Kano、Kano State、尼日利亚
        • Aminu Kano Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 49年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 居住在参与医疗服务区的 15-49 岁孕妇

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
对照组的女性将完成基线调查和后续调查,但不会接受任何干预。
有源比较器:仅风险信息
仅风险组中表现出与不良出生结果风险较高相关的特征的女性将被告知她们具有这些特征。 风险特征(从医学和流行病学文献中确定)包括年龄、既往妊娠和出生史(例如,既往死产)。
表现出与不良分娩结果风险更高相关的特征的孕妇——这些特征将从医学和流行病学文献中确定——将被告知她们具有这些特征。
有源比较器:仅限有条件现金转移
该部门的女性将有资格获得有条件现金转移。 要接受转移,孕妇必须接受产前护理并在医疗机构分娩。
孕妇获得现金支付的条件是她们使用产前服务和使用医疗设施分娩。
有源比较器:有条件现金转移和风险信息
该组中的妇女将在进行基线调查时获得风险信息,并有资格获得有条件的现金转移,等待参加产前护理和在医疗机构分娩。
表现出与不良分娩结果风险更高相关的特征的孕妇——这些特征将从医学和流行病学文献中确定——将被告知她们具有这些特征。
孕妇获得现金支付的条件是她们使用产前服务和使用医疗设施分娩。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产前检查的概率
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受产前检查的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受产前护理
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
完成产前检查的次数
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受医疗机构分娩
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
在医疗机构分娩的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童死亡率 - 胎儿丢失
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童死亡率 - 胎儿丢失
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童死亡率——死产
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童死亡率——死产
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童死亡率——婴儿早期死亡
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童死亡率——婴儿早期死亡
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
孕产妇保健
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
分娩并发症
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
孕产妇死亡率
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
产妇死亡
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童体重
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童体重
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
童长
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
童长
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受产后护理
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
使用产后护理的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
儿童疫苗接种
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受推荐的儿童免疫接种的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
母性信念
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
使用问卷评估的风险认知和信念
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
怀孕行为 - 破伤风疫苗接种
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受破伤风疫苗接种的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
怀孕行为 - 疟疾预防
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受疟疾预防的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
妊娠行为 - 造血产品
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
接受造血产品的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
怀孕行为 - 饮食消费
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
使用调查问卷评估食用营养丰富的食物的可能性
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
围产期护理的质量
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
使用问卷评估的质量分数
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
及时启动产前检查
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
在妊娠头三个月开始产前检查的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
产妇工作
大体时间:入学后3-4个月
过去 7 天的工作小时数
入学后3-4个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
产妇抑郁症
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
使用爱丁堡产后抑郁量表评估抑郁症
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
卫生设施选择
大体时间:预计分娩/分娩日期后 3-4 个月
在政府或私立医院接受治疗的概率
预计分娩/分娩日期后 3-4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月8日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月12日

首次发布 (实际的)

2019年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月12日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01HD090231 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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