만성 신장 질환 및 투석 환자에서 비스페놀 유사체의 노출
2019년 9월 21일 업데이트: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
만성신장질환 및 신대체요법 환자의 비스페놀 농도와 비스페놀과 투석막과의 관계에 관한 연구
이 후향적 연구에서 CKD 환자, 투석 요법 환자 및 BPA 및 BPA 유사체가 만성 신장 질환(CKD) 환자에게 축적되는지, 혈액 투석 필터가 혈액 투석(HD) 환자의 비스페놀 부담에 기여하는지 알아보기 위해 건강한 대조군을 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
154
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Shanghai, 중국
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
한 센터에서 투석을 받고 있는 CKD 환자와 연령 및 성별이 일치하는 건강한 지원자가 Shanghai JiaoTong University에 소속된 Shanghai Ninth People's Hospital에 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세; 동의
제외 기준:
- 활성 염증성, 감염성, 악성 질환, 급성 만성 신장 질환 또는 연구 시작 시 또는 임신 중 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
가벼운 신장 손상
EGFR ≥ 60 ml∙min-1∙ (1.73 m2)-1인 CKD 환자.
eGFR은 만성 신장 질환 역학 협력(eGFR-EPI)에 의해 평가되었습니다.
|
|
중등도 신장 손상
EGFR이 30 ml∙min-1∙(1.73 사이인 CKD 환자
m2)-1 ~ 60 ml∙min-1∙(1.73
m2)-1.
eGFR은 만성 신장 질환 역학 협력(eGFR-EPI)에 의해 평가되었습니다.
|
|
심각한 신장 손상
EGFR < 30 ml∙min-1∙(1.73인 CKD 환자
m2)-1.
eGFR은 만성 신장 질환 역학 협력(eGFR-EPI)에 의해 평가되었습니다.
|
|
혈액 투석
혈액투석 치료 중인 요독증 환자
|
|
복막 투석
복막투석 중인 요독증 환자
|
|
건강한 통제
신장 질환 또는 신장 손상으로 이어질 수 있는 만성 질환의 병력이 없는 건강한 지원자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
죽음
기간: 2017.01-2018.06
|
2017.01-2018.06
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .