Exposição de análogos de bisfenol em pacientes com doença renal crônica e em diálise
21 de setembro de 2019 atualizado por: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Estudo do Nível de Compostos Bisfenol em Pacientes com Doença Renal Crônica e Terapia Renal Substitutiva e Relação entre Bisfenol e Membrana Dialisadora
Neste estudo retrospectivo, os níveis séricos de Bisfenol A (BPA) e três análogos do BPA, a saber, bisfenol B (BPB), bisfenol S (BPS) e bisfenol F (BPF), em pacientes com DRC, pacientes em terapia de diálise e controle saudável foram investigados para descobrir se BPA e análogos de BPA se acumulam em pacientes com doença renal crônica (DRC) e se os filtros de hemodiálise contribuem para a carga de bisfenol em pacientes em hemodiálise (HD).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
154
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanghai, China
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com DRC, em diálise em um centro, e voluntários saudáveis pareados por idade e sexo foram inscritos no Shanghai Ninth People's Hospital afiliado à Shanghai JiaoTong University.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos; consentimento informado
Critério de exclusão:
- ausência de doenças inflamatórias, infecciosas, malignas ativas, doença renal crônica aguda ou gravidez no início ou durante o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Lesão renal leve
Pacientes com DRC com eGFR ≥ 60 ml∙min-1∙ (1,73 m2)-1.
A eGFR foi avaliada pelo Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (eGFR-EPI).
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Lesão renal moderada
Pacientes com DRC com eGFR entre 30 ml∙min-1∙(1,73
m2)-1 a 60 ml∙min-1∙(1,73
m2)-1.
A eGFR foi avaliada pelo Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (eGFR-EPI).
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Lesão renal grave
Pacientes com DRC com eGFR < 30 ml∙min-1∙(1,73
m2)-1.
A eGFR foi avaliada pelo Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (eGFR-EPI).
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Hemodiálise
pacientes urêmicos em terapia de hemodiálise
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Diálise peritoneal
pacientes urêmicos em diálise peritoneal
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Controle saudável
Voluntários saudáveis sem histórico de doença renal ou qualquer doença crônica que possa levar a lesão renal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Morte
Prazo: 2017.01-2018.06
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2017.01-2018.06
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de junho de 2017
Conclusão Primária (REAL)
30 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
30 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
24 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
24 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BPs
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