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慢性肾脏病和透析患者双酚类似物的暴露

慢性肾脏病及肾脏替代治疗患者双酚类化合物水平及双酚类与透析器膜关系的研究

在这项回顾性研究中,双酚 A (BPA) 和三种 BPA 类似物,即双酚 B (BPB)、双酚 S (BPS) 和双酚 F (BPF) 在 CKD 患者、透析治疗患者和对健康对照进行了调查,以了解 BPA 和 BPA 类似物是否在慢性肾病 (CKD) 患者体内积累,以及血液透析过滤器是否会增加血液透析 (HD) 患者的双酚负担。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

154

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Shanghai、中国
        • Shanghai Ninth People's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从上海交通大学附属上海市第九人民医院招募在一个中心接受透析的 CKD 患者以及年龄和性别匹配的健康志愿者。

描述

纳入标准:

  • 18岁;知情同意

排除标准:

  • 在研究开始时或研究期间没有活动性炎症、传染性、恶性疾病、急性慢性肾病或妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
轻度肾损伤
EGFR ≥ 60 ml∙min-1∙ (1.73 m2)-1 的 CKD 患者。 eGFR 由慢性肾脏病流行病学协作组织 (eGFR-EPI) 评估。
中度肾损伤
CKD 患者 eGFR 在 30 ml∙min-1∙(1.73 m2)-1 至 60 ml∙min-1∙(1.73 m2)-1。 eGFR 由慢性肾脏病流行病学协作组织 (eGFR-EPI) 评估。
严重的肾损伤
EGFR < 30 ml∙min-1∙(1.73 m2)-1。 eGFR 由慢性肾脏病流行病学协作组织 (eGFR-EPI) 评估。
血液透析
血液透析治疗的尿毒症患者
腹膜透析
尿毒症腹膜透析患者
健康控制
无肾脏病史或任何可能导致肾脏损伤的慢性疾病的健康志愿者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
死亡
大体时间:2017.01-2018.06
2017.01-2018.06

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月30日

研究完成 (实际的)

2018年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月21日

首次发布 (实际的)

2019年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月21日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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