Воздействие аналогов бисфенола на пациентов с хронической болезнью почек и пациентов, находящихся на диализе
21 сентября 2019 г. обновлено: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Исследование уровня соединений бисфенола у пациентов с хронической болезнью почек и заместительной почечной терапией и взаимосвязь между бисфенолами и мембраной диализатора
В этом ретроспективном исследовании сывороточные уровни бисфенола А (BPA) и трех аналогов BPA, а именно бисфенола B (BPB), бисфенола S (BPS) и бисфенола F (BPF) у пациентов с ХБП, пациентов на диализной терапии и Здоровый контроль был исследован, чтобы выяснить, накапливается ли BPA и аналоги BPA у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и способствуют ли гемодиализные фильтры нагрузке бисфенолом у пациентов, находящихся на гемодиализе (ГД).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
154
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ХБП, находящиеся на диализе в одном центре, и здоровые добровольцы того же возраста и пола были включены в исследование из Шанхайской девятой народной больницы, входящей в состав Шанхайского университета Цзяотун.
Описание
Критерии включения:
- 18 лет; информированное согласие
Критерий исключения:
- отсутствие активных воспалительных, инфекционных, злокачественных заболеваний, острой хронической болезни почек или беременности в начале или во время исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Легкая почечная травма
Пациенты с ХБП с рСКФ ≥ 60 мл∙мин-1∙ (1,73 м2)-1.
рСКФ была оценена Сотрудничеством по эпидемиологии хронических заболеваний почек (рСКФ-EPI).
|
|
Умеренное повреждение почек
Пациенты с ХБП с рСКФ от 30 мл∙мин-1∙(1,73
м2)-1 до 60 мл∙мин-1∙(1,73
м2)-1.
рСКФ была оценена Сотрудничеством по эпидемиологии хронических заболеваний почек (рСКФ-EPI).
|
|
Тяжелое поражение почек
Пациенты с ХБП с рСКФ < 30 мл∙мин-1∙(1,73
м2)-1.
рСКФ была оценена Сотрудничеством по эпидемиологии хронических заболеваний почек (рСКФ-EPI).
|
|
Гемодиализ
уремические больные на гемодиализе
|
|
Перитонеальный диализ
уремические больные на перитонеальном диализе
|
|
Здоровый контроль
Здоровые добровольцы без истории заболеваний почек или каких-либо хронических заболеваний, которые могут привести к повреждению почек.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: 2017.01-2018.06
|
2017.01-2018.06
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BPs
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .