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청각 장애 아동을 위한 새로운 언어, 공간 및 청력 척도 약식의 자질 (KID SSQ12)

2021년 12월 16일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

청각 장애는 조용하고 시끄러운 환경에서의 말 이해, 소리의 공간적 위치 등 어린이의 일상 생활에서 여러 가지 청각 작업에 상당한 영향을 미칩니다.

음원을 찾는 이러한 어려움은 종종 부모에 의해 무시되고 어린이에 의해 과소 평가됩니다. 오늘날 우리는 아이들의 이러한 문제를 평가할 수 있는 특정 도구가 있습니다. 실제로, 일상 생활의 다양한 작업에서 소리 현지화를 포함하여 청각 능력을 평가하는 성인을 위한 검증된 프랑스어 설문지(Speech and Spatial Questionnaire SSQ)가 있습니다. 강력하지만 이 설문지는 49개의 질문을 포함하며 매일 상담에 사용하기에는 너무 깁니다. 이러한 이유로 Moulin 등은 2018년 성인용 SSQ 설문지의 짧은 버전을 15개 항목으로 검증했습니다.

이 모델을 기반으로 본 연구의 목적은 청각 장애 아동의 청각 장애를 보다 구체적으로 평가하기 위해 12개 항목으로 구성된 소아 설문지를 개발하고 테스트하는 것입니다. 이 설문지는 성인 SSQ 설문지의 검증된 프레임을 따르며 세 가지 하위 척도로 구성됩니다: 언어 청력(4개 항목), 공간 청력(4개 항목) 및 청력의 질(4개 항목). 이 3개의 하위 척도는 성인 SSQ 설문지의 길고 짧은 형태로 정의된 것과 동일합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

154

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69003
        • ENT departement, Edouard Herriot Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

7세에서 17세 사이의 모든 어린이는 이비인후과에서 일시적 또는 지속적 난청으로 진료 예약을 합니다.

설명

포함 기준:

  • 7-17세의 남성 또는 여성(포함)
  • 일시적 또는 지속적인 난청에 대한 진료 예약 참석
  • 실험 지침을 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

없음-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청각 장애 아동
귀, 코, 인후(ENT) 부서에서 일시적 또는 지속적 난청으로 진료를 받는 7세에서 17세 사이의 모든 어린이
대면 인터뷰(최대 15분) 동안 아동은 청각 장애를 평가하기 위해 짧은 설문지(KID SSQ12 설문지)를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KID SSQ12 설문 점수
기간: 포함 시

이 설문지는 청각 장애 아동의 다양한 일상 생활 과제에서 청각 능력(건전한 위치 파악 포함)을 평가합니다. 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목에 대한 점수 범위는 0(나쁜 결과)에서 10(최상의 결과) 사이입니다. 설문은 스피치 오디션, 공간 오디션 및 오디션 품질의 4개 항목의 3개 하위 점수로 나뉩니다.

이 도구 덕분에 내부 구조(내적 일관성, 주성분 분석 및 군집 분석으로 얻은 하위 규모 구조) 및 심리측정 값이 국제 문헌에 게시된 성인용 설문지(완전하고 축약됨)와 비교됩니다. 종합점수, 하위척도별 점수, 항목별 점수를 비교합니다.

포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eric TRUY, MD, PhD, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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