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전염성 잘못된 정보 재판 (CMT)
2020년 1월 20일 업데이트: Helena Nordenstedt, Karolinska Institutet
잘못된 전염성 정보 재판: 시에라리온 프리타운에서 오디오 드라마를 통해 전염병에 대한 만연한 잘못된 정보 폭로
Contagious Misinformation Trial에서 조사관은 두 가지 증거 기반 폭로 방법을 사용하여 전염병에 대한 널리 퍼진 잘못된 정보를 폭로하는 것을 목표로 합니다.
두 가지 폭로 방법은 각각 4개의 에피소드로 구성된 두 개의 오디오 드라마로 패키지되어 개입 그룹 1 또는 2에 무작위로 배정된 참가자의 WhatsApp으로 전송됩니다. 통제 그룹은 다른 주제에 대한 오디오 메시지를 받게 됩니다.
주요 결과는 전염병에 대한 두 가지 잘못된 정보 진술에 대한 믿음의 감소입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
750
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Western Area
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Freetown, Western Area, 시에라리온
- Focus1000
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인
- 프리타운에 살기
- WhatsApp이 있는 휴대폰 소지
- Krio에 능통
제외 기준:
- 난청
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹 1
이 그룹의 오디오 메시지는 잘못된 정보에 대한 그럴듯한 대안을 제공하는 데 중점을 둡니다.
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오디오 드라마(개입 그룹당 4개의 에피소드로 구성된 하나의 드라마)는 전염병에 대한 잘못된 정보를 폭로하는 것을 목표로 합니다.
두 드라마의 내용은 두 그룹에서 다르다. 개입 1군에서 드라마는 잘못된 정보를 진술하고 세계관에 따라 신뢰할 수 있는 출처를 통해 전달되는 그럴듯한 대안을 제공할 것입니다.
개입 그룹 2에서 오디오 드라마는 잘못된 정보를 언급하지 않고 대신 전염병에 대한 올바른 정보만 진술합니다.
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실험적: 개입 그룹 2
이 그룹의 오디오 메시지는 잘못된 정보 방지에 중점을 두고 올바른 정보만 제공합니다.
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오디오 드라마(개입 그룹당 4개의 에피소드로 구성된 하나의 드라마)는 전염병에 대한 잘못된 정보를 폭로하는 것을 목표로 합니다.
두 드라마의 내용은 두 그룹에서 다르다. 개입 1군에서 드라마는 잘못된 정보를 진술하고 세계관에 따라 신뢰할 수 있는 출처를 통해 전달되는 그럴듯한 대안을 제공할 것입니다.
개입 그룹 2에서 오디오 드라마는 잘못된 정보를 언급하지 않고 대신 전염병에 대한 올바른 정보만 진술합니다.
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플라시보_COMPARATOR: 대조군
이 제어 그룹의 오디오 메시지는 다른 주제에 있습니다.
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통제 그룹은 완전모유수유에 대한 음성 징글을 듣게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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잘못된 정보에 대한 믿음의 변화
기간: 최대 2개월
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잘못된 정보에 대한 믿음의 변화는 기본 및 후속 설문 조사에서 예/아니오 질문을 통해 측정됩니다.
로지스틱 회귀 모델을 사용하여 대조군과 비교하여 전염병의 2가지 측면에 대한 잘못된 정보에 대한 믿음의 유병률을 치료 의도 및 프로토콜별 분석을 통해 분석합니다.
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최대 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부주의한 잘못된 정보 홍보: 역효과
기간: 최대 2개월
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개입이 부주의로 잘못된 정보에 대한 믿음을 조장했는지 여부를 테스트하기 위해 기본 결과와 동일한 예/아니오 질문을 서수 로지스틱 회귀 모델에 사용하여 개입 그룹에 역효과가 있는지 분석합니다. 대조군.
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최대 2개월
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주요 결과의 처리된 분석
기간: 최대 2개월
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기본 결과의 예/아니오 질문은 처리된 분석에서 테스트됩니다.
조사자는 오디오 메시지의 기본 줄거리를 정확하게 기억할 수 있는 참가자만 포함합니다.
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최대 2개월
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예방 방법에 대한 지식
기간: 최대 2개월
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개방형 질문을 사용하여 응답자에게 최대 3가지 예방 방법을 지정하도록 요청하면 점수가 생성됩니다.
모든 정답에 대해 참가자는 점수를 얻고 모든 오답에 대해 1점을 뺍니다. -3에서 +3의 잠재적인 점수로 이어집니다.
서수 로지스틱 회귀 모델은 개입 그룹의 점수를 대조군과 비교하기 위해 적합합니다.
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최대 2개월
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가족/친구 간의 건강 관련 논의
기간: 최대 2개월
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참가자가 오디오 메시지의 내용을 논의했는지 여부를 묻는 질문은 참가자가 가족/친구와 얼마나 자주 건강 문제를 논의했는지에 대한 질문과 함께 이 분석에 사용될 것입니다.
로지스틱 회귀 모델은 개입이 통제 그룹과 비교하여 가족 또는 친구와의 건강 관련 토론에 영향을 미쳤는지 여부를 테스트하기 위해 적합합니다.
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최대 2개월
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투여 방법
기간: 최대 2개월
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개입이 WhatsApp 외부에서 작동하는지 이해하기 위해 WhatsApp이 없는 60명의 추가 인원을 모집합니다.
대신 참가자는 전화를 받고 전화로 오디오 드라마를 듣게 됩니다. 30명은 개입 그룹 1의 오디오 드라마를, 30명은 개입 그룹 2의 오디오 드라마를 들을 것입니다. 두 개의 기본 결과는 두 그룹 사이에서 기본 결과 분석(ITT 및 프로토콜별)과 유사하게 분석되고 비교됩니다. 대조군과 WhatsApp을 사용하는 동등한 응답자 그룹.
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최대 2개월
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자기효능감의 차이
기간: 최대 2개월
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참가자는 3가지 특정 예방 행동에 대한 인지된 자기효능감에 대한 3가지 질문에 답하게 됩니다.
대답은 전혀 사실이 아님에서 정확히 사실까지의 5개 항목 척도입니다.
서수 로지스틱 회귀 모델은 중재가 대조군과 비교하여 세 가지 특정 예방 행동에 대한 사람들의 자기 효능감에 영향을 미쳤는지 여부를 테스트하기 위해 지정됩니다.
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최대 2개월
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위험 인식 및 예방 방법
기간: 최대 2개월
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감염병에 대한 위험성 인식은 참가자들이 내년에 질병에 걸릴 가능성이 얼마나 되는지 묻는 질문으로 측정된다.
참가자가 질병 감염을 예방하기 위해 어떤 종류의 조치를 취했거나 수행할 계획인지 묻는 질문은 어떤 종류의 조치를 취했는지 평가하는 데 사용됩니다.
개입이 위험 인식 및 예방 방법에 영향을 미쳤는지 여부를 테스트하기 위해 여러 분석이 수행됩니다.
또한, 위험 인식의 변화가 예방 방법에 영향을 미쳤는지 확인하기 위해 분석이 수행됩니다.
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최대 2개월
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객관적 대 주관적 학습
기간: 최대 2개월
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후속 설문에서는 참가자가 오디오 메시지에서 배운 것처럼 느끼는지 묻는 질문(예/아니오 질문)이 있습니다.
두 가지 기본 결과를 사용하여 자신이 배웠다고 느끼는 사람들이 객관적으로 학습했는지 여부를 결정하기 위해 카이-제곱 분석이 수행됩니다.
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최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Helena Nordenstedt, MD PHD, Karolinska Institutet
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 21일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .