Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание заразной дезинформации (CMT)

20 января 2020 г. обновлено: Helena Nordenstedt, Karolinska Institutet

Испытание заразной дезинформации: разоблачение распространенной дезинформации об инфекционном заболевании с помощью аудиодрам во Фритауне, Сьерра-Леоне

В исследовании Contagious Misinformation Trial исследователи стремятся развенчать распространенную дезинформацию об инфекционном заболевании, используя два доказательных метода разоблачения. Два метода разоблачения упакованы в две аудиодрамы по 4 эпизода в каждой, которые будут отправлены в WhatsApp участников, рандомизированных в группу вмешательства 1 или 2. Контрольная группа получит аудиосообщения на другую тему. Первичным результатом является уменьшение доверия к двум дезинформационным заявлениям об инфекционных заболеваниях.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

750

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые
  • Жизнь во Фритауне
  • Наличие мобильного телефона с WhatsApp
  • Свободно владеет крио

Критерий исключения:

  • Глухота

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства 1
Аудиосообщения в этой группе сосредоточены на предоставлении правдоподобной альтернативы дезинформации.
Аудиодрамы (одна драма из 4 эпизодов на группу вмешательства) направлены на развенчание дезинформации об инфекционном заболевании. Содержание двух драм различается в двух группах; в группе вмешательства 1 драма изложит дезинформацию и предложит правдоподобную альтернативу, предоставленную из надежного источника, в соответствии с мировоззрением. В группе интервенций 2 в аудиопостановке не будет упоминаться дезинформация, а вместо этого будет изложена только верная информация об инфекционном заболевании.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства 2
Аудиосообщения в этой группе сосредоточены на том, чтобы избежать дезинформации, и вместо этого предоставляют только правильную информацию.
Аудиодрамы (одна драма из 4 эпизодов на группу вмешательства) направлены на развенчание дезинформации об инфекционном заболевании. Содержание двух драм различается в двух группах; в группе вмешательства 1 драма изложит дезинформацию и предложит правдоподобную альтернативу, предоставленную из надежного источника, в соответствии с мировоззрением. В группе интервенций 2 в аудиопостановке не будет упоминаться дезинформация, а вместо этого будет изложена только верная информация об инфекционном заболевании.
PLACEBO_COMPARATOR: Контрольная группа
Аудиосообщения в этой контрольной группе относятся к другой теме
Контрольная группа получит аудиозаписи об исключительно грудном вскармливании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение веры в дезинформацию
Временное ограничение: До 2 месяцев
Изменение веры в дезинформацию будет измеряться с помощью вопросов «Да/Нет» в базовом и последующих опросах. Используя модели логистической регрессии, распространенность веры в дезинформацию о 2 аспектах инфекционного заболевания по сравнению с контрольной группой будет проанализирована с использованием анализа намерения лечить и анализа по протоколу.
До 2 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Непреднамеренное продвижение дезинформации: обратный эффект
Временное ограничение: До 2 месяцев
Чтобы проверить, могли ли вмешательства непреднамеренно способствовать убеждению в дезинформации, те же вопросы «да/нет», что и основной результат, будут использоваться в моделях порядковой логистической регрессии, чтобы проанализировать, имел ли место обратный эффект в группах вмешательства по сравнению с группами вмешательства. контрольная группа.
До 2 месяцев
Как лечить анализ первичных исходов
Временное ограничение: До 2 месяцев
Вопросы Да/Нет основных исходов будут проверены в анализе лечения. В состав исследователей войдут только те участники, которые смогут правильно вспомнить основные сюжетные линии аудиосообщений.
До 2 месяцев
Знание методов профилактики
Временное ограничение: До 2 месяцев
Используя открытый вопрос, попросив респондента назвать до 3 профилактических методов, будет создана оценка. За каждый правильный ответ участники получают балл, а за каждый неправильный ответ вычитается один балл; что приводит к потенциальной оценке от -3 до +3. Порядковые модели логистической регрессии будут приспособлены для сравнения показателей групп вмешательства с показателями контрольной группы.
До 2 месяцев
Обсуждение вопросов здоровья в кругу семьи/друзей
Временное ограничение: До 2 месяцев
Для этого анализа будет использоваться вопрос о том, обсуждал ли участник содержание аудиосообщений, вместе с вопросом о том, как часто участник обсуждал проблемы со здоровьем с семьей/друзьями. Модели логистической регрессии будут приспособлены для проверки того, повлияли ли вмешательства на обсуждения, связанные со здоровьем, с семьей или друзьями, по сравнению с контрольной группой.
До 2 месяцев
Способ введения
Временное ограничение: До 2 месяцев
Чтобы понять, сработает ли вмешательство за пределами WhatsApp, будут набраны еще 60 человек, у которых нет WhatsApp. Вместо этого участникам будут звонить и слушать аудиоспектакли по телефону; 30 человек будут слушать аудиопостановку группы вмешательства 1, а 30 слушают аудиопостановку группы вмешательства 2. Два основных результата будут проанализированы аналогично анализу основного результата (ITT и по протоколу) среди 2 групп и по сравнению с контрольной группе, а также к эквивалентной им группе респондентов с WhatsApp.
До 2 месяцев
Различия в самоэффективности
Временное ограничение: До 2 месяцев
Участники ответят на 3 вопроса об их воспринимаемой самоэффективности по 3 конкретным профилактическим действиям. Ответы даются по 5-бальной шкале: от совсем не верно до совершенно верно. Будут определены модели порядковой логистической регрессии, чтобы проверить, повлияли ли вмешательства на самоэффективность людей в отношении трех конкретных профилактических моделей поведения по сравнению с контрольной группой.
До 2 месяцев
Восприятие риска и превентивные методы
Временное ограничение: До 2 месяцев
Восприятие риска инфекционного заболевания будет оцениваться с помощью вопроса, в котором спрашивается, насколько вероятно, что участники заразятся в следующем году. Вопрос, который спрашивает, какие действия участники предприняли или планируют предпринять для предотвращения заражения болезнью, будет использоваться для оценки того, предпринимаются ли и какие действия. Будет проведено несколько анализов, чтобы проверить, повлияло ли вмешательство на восприятие риска и методы предотвращения. Кроме того, будет проведен анализ, чтобы определить, повлияло ли изменение восприятия риска на профилактические методы.
До 2 месяцев
Объективное и субъективное обучение
Временное ограничение: До 2 месяцев
В последующем опросе есть вопрос о том, чувствует ли участник, что он/она узнал что-то из аудиосообщений (вопрос да/нет). Будет проведен анализ хи-квадрат, чтобы определить, объективно ли учились те, кто считает, что они научились, используя два основных результата.
До 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Helena Nordenstedt, MD PHD, Karolinska Institutet

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 октября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CMT2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

После публикации результатов первичного анализа и исследования обезличенные данные будут опубликованы в общедоступном репозитории.

Сроки обмена IPD

Январь 2022 г.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться