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퇴행성 디스크 질환의 훈련 안정화

2020년 1월 15일 업데이트: Błażej Cieślik, University School of Physical Education in Wroclaw

젊은 퇴행성 디스크 질환자의 진행 정도에 따른 훈련 효과의 안정화 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 퇴행성 디스크 질환의 진행 정도(돌출 또는 돌출)를 고려하여 퇴행성 디스크 질환 대상자에서 요추 심부 코어 근육의 안정화 트레이닝 효과를 평가하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

퇴행성 디스크 질환(DDD)은 요통의 원인 중 하나이며 사회 경제적 문제를 증가시키는 데 기여합니다. 기능 장애의 원인에 따라 발전 수준을 설명하는 다양한 분류가 사용됩니다. 이 주제에 관한 문헌은 일반적으로 미국신경방사선학회에서 승인한 추간판의 돌출과 돌출로 구분하여 사용합니다.

안정화 훈련은 수동 치료 또는 카이로프랙틱 또는 물리 치료 분야의 기술과 함께 요추 통증의 보존적 치료 형태 중 하나입니다. 신체의 이 부위의 적절한 안정화는 통증에 대처하는 데 중요하다고 생각됩니다.

따라서 본 연구의 목적은 퇴행성 디스크 질환의 진행 정도인 돌출 또는 돌출을 기준으로 20-35세의 피험자를 대상으로 요추 심부 코어 근육의 안정화 트레이닝의 효과를 평가하는 것이다. 임상 상태의.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
    • Lower Silesia
      • Wrocław, Lower Silesia, 폴란드, 50-305
        • theMedicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

모든 피험자는 MRI 형태로 영상 검사를 받고 그 결과는 방사선 전문의가 해석합니다. 각 사람은 미국 신경방사선학회(American Society of Neuroradiology)에서 권장하는 추간판의 현재 손상에 따라 추간판의 돌출 또는 돌출로 분류됩니다.

포함 기준:

  • MRI로 확인된 척추의 요추 부위에 위치한 디스크 질환
  • 질병의 아급성 단계
  • 20~35세

제외 기준:

  • 척추의 고급 퇴행성 변형 변화
  • 이전 척추 골절
  • 하지 또는 골반의 신경학적 결손
  • 척추전방전위증
  • 이행 척추
  • 류마티스 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 돌출 그룹
4주 동안 Richardson이 개발한 원칙을 기반으로 한 안정화 교육의 20 세션.
행동: 안정화 훈련
훈련에는 요추 다열근(m. multifudus) 및 가로 복부 근육(m. 복횡근). 교육의 개별 단계 수행은 Richardson의 방법론을 기반으로 합니다. 한 세션은 환자가 동시에 완전히 숨을 내쉬면서 골반 기울기(드로우인)를 수행하도록 요청하는 4세트로 구성되어 다른 자세에서 앞서 언급한 근육 그룹을 활성화합니다. d) 벽에 등을 대고 서 있습니다. 피험자는 10회 반복으로 구성된 3개의 시리즈를 수행하며 각 시리즈는 ca. 10 초.
실험적: 압출 그룹
4주 동안 Richardson이 개발한 원칙을 기반으로 한 안정화 교육의 20 세션.
행동: 안정화 훈련
훈련에는 요추 다열근(m. multifudus) 및 가로 복부 근육(m. 복횡근). 교육의 개별 단계 수행은 Richardson의 방법론을 기반으로 합니다. 한 세션은 환자가 동시에 완전히 숨을 내쉬면서 골반 기울기(드로우인)를 수행하도록 요청하는 4세트로 구성되어 다른 자세에서 앞서 언급한 근육 그룹을 활성화합니다. d) 벽에 등을 대고 서 있습니다. 피험자는 10회 반복으로 구성된 3개의 시리즈를 수행하며 각 시리즈는 ca. 10 초.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수
기간: 15 분

ODI(Oswestry Disability Index)는 요통에 대한 장애를 정량화하기 위해 임상의와 연구자가 사용하는 타당하고 신뢰할 수 있는 평가 도구입니다. 자가 작성 설문지는 통증의 강도, 들기, 자기 관리 능력, 보행 능력, 앉는 능력, 성기능, 서 있는 능력, 사회 생활, 수면의 질 및 여행 능력에 관한 10개의 섹션으로 구성되어 있습니다. 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 첫 번째 진술이 표시된 경우 섹션 점수 = 0; 마지막 문이 표시되면 = 5입니다. 완료 후 점수는 모든 섹션의 점수를 합산하여 계산됩니다(총 최대 점수 = 50). 총 결과는 백분율로 계산됩니다. 점수가 높을수록 피험자의 상태가 더 나쁩니다.

결과는 다음과 같이 해석됩니다.

0%~20%: 경미한 장애 21%-40%: 중등도 장애 41%-60%: 중증 장애 61%-80%: 절름발이 81%-100%: 이 환자들은 누워 있거나 증상을 과장합니다.
15 분
동작 평가 범위
기간: 15 분
동작 범위는 SpinalMouse®로 평가됩니다. 척추 가동성 평가에 사용되는 비침습적 장치로 연구를 통해 신뢰성이 확인되었습니다. 측정은 가동 범위의 굴곡 및 확장을 기록하고 테스트는 최대 굴곡에서 최대 확장까지의 전체 이동성을 측정합니다. 3회 측정하고 통계 목적으로 평균값을 계산합니다.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패시브 요추 신전 테스트
기간: 10 분
PLE(Passive Lumbar Extension Test)는 척추의 요추 부분의 불안정성을 평가하기 위한 도구입니다. 진단 정확도가 우수하고 신뢰도가 높아 요추 불안정성 진단에 가장 적합한 검사입니다.
10 분
스트레이트 레그 레이즈 테스트
기간: 10 분
SLR(스트레이트 레그 레이즈) 테스트는 연구자들이 말초 신경계의 손상을 진단하는 데 민감하고 구체적인 것으로 간주합니다. Kapandji에 따르면 신경 구조의 최대 스트레칭을 유발하는 고관절 굴곡이 60° 이하이지만 잠재적인 증상이 촉발될 때까지 무릎을 펼친 피험자의 하지를 수동적으로 들어 올렸습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University School of Physical Education in Wroclaw

수사관

  • 수석 연구원: Błażej Cieślik, PhD., University School of Physical Education, Wroclaw, Poland
  • 수석 연구원: Tomasz Kuligowski, PhD., University School of Physical Education, Wroclaw, Poland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MED23/2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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