"야간 고혈압을 조절하여 목표치에 도달"에 대한 레지스트리 연구 (CONTROL-NHT)
2025년 1월 3일 업데이트: Yan Li, Shanghai Institute of Hypertension
"목표에 도달하기 위한 야간 고혈압 제어"(CONTROL-NHT)에 대한 레지스트리 연구
보행 혈압 모니터링(ABPM)은 고혈압 진단의 역사에서 중요한 혁신입니다. 임상 실습에서 ABPM 사용에 대해 가장 잘 확립된 적응증은 진료실에서는 혈압 수치가 높지만 이 설정 이외의 일상 활동에서는 정상 수치이거나 그 반대인 환자를 식별하고 다양한 24시간 혈압 프로파일을 식별하는 것입니다. 그러나 최근 몇 년 동안 수면 중 혈압 수치에 대한 관심이 높아지고 있으며, 현재는 야간 혈압이 주간 혈압보다 치명적이거나 치명적이지 않은 심혈관계 사건(뇌졸중, 심근경색, 심혈관계 사망) 예측에 더 우월한 것으로 인식되고 있으며, 특히 약물치료를 받는 경우 환자.
고혈압 관리의 현재 방향은 야간 및 아침 기간을 포함하여 24시간 동안 더 빠르고 더 낮은 혈압을 조절하는 것입니다. 따라서 증가된 심혈관 위험을 줄이기 위해서는 야간 혈압 관리에 주의를 기울이는 것이 큰 의미가 있을 수 있습니다.
ABPM으로 정의한 야간 고혈압 환자의 정보를 전국적으로 전향적으로 등록한 후 보행성 야간 혈압 조절에 따라 심혈관 예후에 차이가 있는지 알아보고자 하였다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
4500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yan Li, MD,PhD
- 전화번호: 663201 0086-021-64370045
- 이메일: liyanshcn@163.com
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200025
- 모병
- Ruijin Hospital
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연락하다:
- Yan Li, Professor
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연락하다:
- Yan Li, Professor
- 전화번호: 663228 021-64370045
- 이메일: liyanshcn@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료 클리닉 및 지역사회 샘플
설명
포함 기준:
- 나이 50-79세
- 항고혈압제 사용으로 임상적으로 진단된 고혈압
- 야간 고혈압(야간 수축기 혈압 ≥ 130 mmHg 및/또는 야간 이완기 혈압 ≥ 80 mmHg)
- 검증된 장비로 24시간 외래 혈압 모니터링을 수행했습니다.
- 6개월 이내의 질병 이력 및 혈액 생화학 검사 데이터에 대한 정보를 기꺼이 제공합니다.
- 정보에 입각한 동의서에 서명
제외 기준:
- 항고혈압제를 사용하지 않고
- 입원한 고혈압 환자
- 비준수 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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야간 조절 고혈압
적극적인 항고혈압 치료 후 야간 혈압을 120/70 mmHg 이하로 조절하였다.
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조절되지 않는 야간 고혈압
적극적인 항고혈압 치료 후에도 야간 혈압은 여전히 120/70 mmHg 이상이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치명적 및 비치명적 심혈관 사건의 발생 시간.
기간: 등록일부터 평가된 첫 번째 문서화된 이벤트 날짜까지 최대 3년
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심혈관계 사망, 비치명적 심근경색증, 비치명적 뇌졸중, 관상동맥 우회술 또는 중재적 스텐트 시술 또는 풍선확장술, 심부전으로 인한 입원을 포함한 치명적이고 비치명적인 심혈관 사건.
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등록일부터 평가된 첫 번째 문서화된 이벤트 날짜까지 최대 3년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망 발생 시간.
기간: 등록일부터 처음 문서화된 이벤트 날짜까지, 최대 3년 평가
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등록일부터 처음 문서화된 이벤트 날짜까지, 최대 3년 평가
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치명적 및 비치명적 뇌졸중의 발생 시간.
기간: 등록일부터 평가된 첫 번째 문서화된 이벤트 날짜까지 최대 3년
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등록일부터 평가된 첫 번째 문서화된 이벤트 날짜까지 최대 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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