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MultiOrgan 다중 파라메트릭 MRI 연구 (MORIS)

2025년 11월 27일 업데이트: Perspectum
체성분 및 여러 장기 구조 평가를 위한 단일 정량적 다변수 MRI의 재현성을 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Oxford, 영국, OX4 2LL
        • Gemini One
      • Oxford, 영국, OX1 2EH
        • Beaver House
      • Oxford, 영국, OX3 9DU
        • Oxford Centre for Magnetic Resonance

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 지원자와 제2형 당뇨병(T2D)이 있는 개인을 포함한 성인 지원자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 사람.
  • 참가자는 조사 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있습니다.
  • 둘 중 하나: 참가자는 제2형 당뇨병이 있거나: 건강한 지원자입니다.

제외 기준:

  • 참가자는 자기공명영상(MRI)에 대한 금기 사항이 있는 경우 조사에 참여할 수 없습니다. 임신, 광범위한 문신, 심박 조율기, 파편 부상, 심한 밀실 공포증).
  • 조사자의 의견에 따라 조사 참여로 인해 참가자를 위험에 빠뜨리거나 조사 결과 또는 참가자의 참여 능력에 영향을 미칠 수 있는 중대한 질병 또는 장애를 포함한 기타 모든 원인 조사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분 및 여러 장기 메트릭의 반복성(동일한 대상에서 동일한 조건 하의 정밀도: 동일한 스캐너에서 2개의 개별 MRI 획득) 평가.
기간: 24개월
단일 MR 스캐닝 세션(간, 췌장, 대동맥, 심장, 신장, 폐 및 비장) 내에서 얻은 체성분 및 여러 장기 구조 평가에서 다중변수 MRI의 반복성을 결정하기 위해
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분 및 여러 장기 지표 평가를 위한 다중 매개변수 MRI의 재현성(다른 측정 조건에서의 정밀도: 동일한 참가자가 1.5T 및 3T 모두에서 별도의 MRI 스캐너로 스캔) 평가.
기간: 24개월
별도의 MR 스캐닝 세션에서 얻은 체성분 및 여러 기관 구조(간, 췌장, 대동맥, 심장, 신장, 폐 및 비장) 평가에서 다중변수 MRI의 재현성을 결정합니다.
24개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 참가자와 다변수 MRI로 획득한 제2형 당뇨병 환자 사이의 체성분 및 여러 장기 지표의 평균 차이 평가.
기간: 24개월
건강한 참가자와 제2형 당뇨병 환자의 체성분 및 다기관 지표(간, 췌장, 대동맥, 심장, 신장, 폐 및 비장)의 범위를 결정하기 위해 다변수 MRI를 사용하여 평가했습니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Perspectum

수사관

  • 연구 의자: Rajarshi Banerjee, Perspectum

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CA0080

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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