多器官多参数 MRI 研究 (MORIS)
2025年11月27日 更新者：Perspectum
确定用于评估身体成分和多器官结构的单一定量多参数 MRI 的再现性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
43
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Oxford、英国、OX4 2LL
- Gemini One
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Oxford、英国、OX1 2EH
- Beaver House
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Oxford、英国、OX3 9DU
- Oxford Centre for Magnetic Resonance
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
成人志愿者，包括健康志愿者和患有 2 型糖尿病 (T2D) 的人。
描述
纳入标准：
- 任何年满 18 岁的人。
- 参与者愿意并能够对参与调查给予知情同意。
- 要么：参与者患有 2 型糖尿病，要么：此人是一名健康的志愿者
排除标准：
- 如果参与者有任何磁共振成像禁忌症（包括 怀孕、大量纹身、起搏器、弹片伤害、严重的幽闭恐惧症）。
- 任何其他原因，包括研究者认为可能使参与者因参与调查而面临风险，或可能影响调查结果或参与者参与研究的能力的重大疾病或病症调查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估身体成分和多器官指标的可重复性（同一受试者在相同条件下的精确度：同一扫描仪上的 2 次独立 MRI 采集）。
大体时间：24个月
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确定多参数 MRI 在评估身体成分和单次 MR 扫描期间获得的多器官结构（肝脏、胰腺、主动脉、心脏、肾脏、肺和脾脏）中的可重复性
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24个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估多参数 MRI 的可重复性（不同测量条件下的精度：同一参与者在 1.5T 和 3T 的不同 MRI 扫描仪上进行扫描）以评估身体成分和多器官指标。
大体时间：24个月
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确定多参数 MRI 在评估单独 MR 扫描会话中获得的身体成分和多器官结构（肝脏、胰腺、主动脉、心脏、肾脏、肺和脾脏）时的可重复性。
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24个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估健康参与者与通过多参数 MRI 获得的 2 型糖尿病患者的身体成分和多器官指标的平均差异。
大体时间：24个月
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确定健康参与者和使用多参数 MRI 评估的 2 型糖尿病患者的身体成分和多器官指标（肝脏、胰腺、主动脉、心脏、肾脏、肺和脾脏）的范围。
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24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：Rajarshi Banerjee、Perspectum
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月4日
初级完成 (实际的)
2023年11月25日
研究完成 (实际的)
2023年11月25日
研究注册日期
首次提交
2019年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月22日
首次发布 (实际的)
2019年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月27日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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