Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MultiOrgan Multi-Parametrisk MRI-undersøgelse (MORIS)

27. november 2025 opdateret af: Perspectum
At bestemme reproducerbarheden af ​​en enkelt kvantitativ multiparametrisk MR til vurdering af kropssammensætning og flere organstrukturer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Oxford, Det Forenede Kongerige, OX4 2LL
        • Gemini One
      • Oxford, Det Forenede Kongerige, OX1 2EH
        • Beaver House
      • Oxford, Det Forenede Kongerige, OX3 9DU
        • Oxford Centre for Magnetic Resonance

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne frivillige, herunder raske frivillige og personer med type 2-diabetes (T2D).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver person over 18 år.
  • Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  • ENTEN: Deltageren har type 2-diabetes ELLER: Personen er en sund frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Deltageren må ikke deltage i undersøgelsen, hvis de har nogen kontraindikation for magnetisk resonansbilleddannelse (inkl. graviditet, omfattende tatoveringer, pacemaker, granatsplinterskade, svær klaustrofobi).
  • Enhver anden årsag, herunder en væsentlig sygdom eller lidelse, som efter efterforskerens opfattelse enten kan bringe deltageren i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller kan påvirke resultatet af undersøgelsen eller deltagerens mulighed for at deltage i undersøgelsen. efterforskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af repeterbarhed (præcision under samme forhold i samme emner: 2 separate MR-optagelser på samme scanner) af kropssammensætning og multiple organmetrikker.
Tidsramme: 24 måneder
At bestemme repeterbarheden af ​​multiparametrisk MR i vurderingen af ​​kropssammensætning og flere organstrukturer opnået inden for en enkelt MR-scanningssession (lever, bugspytkirtel, aorta, hjerte, nyre, lunger og milt)
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af reproducerbarheden (præcision under forskellige måleforhold: samme deltagere scannet på separate MR-scannere ved både 1,5T og 3T) af multiparametrisk MR til vurdering af kropssammensætning og multiple organmetrikker.
Tidsramme: 24 måneder
At bestemme reproducerbarheden af ​​multiparametrisk MR i vurderingen af ​​kropssammensætning og flere organstrukturer (lever, bugspytkirtel, aorta, hjerte, nyre, lunger og milt) opnået inden for separate MR-scanningssessioner.
24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af de gennemsnitlige forskelle i kropssammensætning og multiple organmålinger mellem raske deltagere og dem med type 2-diabetes erhvervet med multiparametrisk MR.
Tidsramme: 24 måneder
At bestemme rækkevidden af ​​kropssammensætning og multi-organ-metrik (lever, bugspytkirtel, aorta, hjerte, nyre, lunger og milt) hos raske deltagere og hos dem med type 2-diabetes vurderet ved hjælp af multiparametrisk MR.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Rajarshi Banerjee, Perspectum

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Kliniske forsøg med Multiparametrisk MR

Abonner