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MultiOrgan マルチパラメトリック MRI 研究 (MORIS)

2025年11月27日 更新者：Perspectum
体組成と複数の臓器構造を評価するための単一の定量的マルチパラメータ MRI の再現性を判断する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Oxford、イギリス、OX4 2LL
        • Gemini One
      • Oxford、イギリス、OX1 2EH
        • Beaver House
      • Oxford、イギリス、OX3 9DU
        • Oxford Centre for Magnetic Resonance

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティアや 2 型糖尿病 (T2D) の個人を含む成人のボランティア。

説明

包含基準:

  • 18 歳以上のすべての人。
  • -参加者は、調査への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供することができます。
  • いずれか: 参加者が 2 型糖尿病を患っている、または: 健康なボランティアである

除外基準:

  • 参加者は、磁気共鳴画像法に禁忌がある場合、調査に参加できない場合があります（含む. 妊娠、大量の入れ墨、ペースメーカー、榴散弾の損傷、重度の閉所恐怖症など）。
  • -調査員の意見では、調査への参加のために参加者を危険にさらす可能性がある、または調査の結果、または参加者の参加能力に影響を与える可能性がある重大な疾患または障害を含むその他の原因調査

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成と複数の臓器指標の再現性 (同じ被験者の同じ条件下での精度: 同じスキャナーでの 2 つの別々の MRI 取得) の評価。
時間枠：24ヶ月
1 回の MR スキャン セッションで得られる体組成と複数の臓器構造 (肝臓、膵臓、大動脈、心臓、腎臓、肺、脾臓) の評価におけるマルチパラメトリック MRI の再現性を判断する
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成と複数の臓器指標の評価のためのマルチパラメトリック MRI の再現性 (異なる測定条件下での精度: 1.5T と 3T の両方で別々の MRI スキャナーでスキャンされた同じ参加者) の評価。
時間枠：24ヶ月
別々の MR スキャン セッションで得られた体組成と複数の臓器構造 (肝臓、膵臓、大動脈、心臓、腎臓、肺、脾臓) の評価におけるマルチパラメータ MRI の再現性を判断する。
24ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康な参加者とマルチパラメトリック MRI で取得した 2 型糖尿病の参加者との間の体組成と複数の臓器指標の平均差の評価。
時間枠：24ヶ月
健康な参加者と、マルチパラメトリック MRI を使用して評価された 2 型糖尿病患者の体組成と多臓器指標 (肝臓、膵臓、大動脈、心臓、腎臓、肺、脾臓) の範囲を決定します。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Perspectum

捜査官

  • スタディチェア：Rajarshi Banerjee、Perspectum

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月4日

一次修了 (実際)

2023年11月25日

研究の完了 (実際)

2023年11月25日

試験登録日

最初に提出

2019年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月22日

最初の投稿 (実際)

2019年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月27日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CA0080

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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