이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치료 저항성 강박 장애에 대한 이야기 ​​요법

2022년 10월 28일 업데이트: Justine Dembo, Sunnybrook Health Sciences Centre
이것은 그룹 형식의 내러티브 치료를 사용하는 전향적 탐구 연구로, 세션당 2시간씩 매주 20회 이상 세션을 진행하여 이 양식이 강박 장애 증상, 기분, 사회적 유대감, 정체성 및/또는 또는 치료 저항성 OCD를 앓고 있는 개인의 삶의 질. 참고: 현재 COVID 전염병을 고려할 때 그룹이 가상으로 발생할 수 있도록 개정안이 시행 중입니다. 줌은 우리의 플랫폼으로 사용될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Sunnybrook의 Thompson Center에 소개된 많은 환자들은 심각한 강박 장애를 가지고 있으며 집중 및 주거 프로그램을 포함한 치료 프로토콜을 완료한 후에도 심각한 장애 증상을 보입니다. 이 환자들은 이미 전통적인 인지 행동 요법(CBT)과 노출 및 반응 예방(ERP), 약물 요법을 받았습니다. 환자들은 열악한 삶의 질과 높은 증상 부담에 괴로움을 토로하며, 수많은 근거 기반 치료 옵션을 사용해도 상당한 개선 없이 절망감을 느낄 수 있습니다. 내러티브 치료는 언어가 현실의 사회적 구성을 반영한다는 전제에 기반한 독특한 접근 방식입니다. 중증 정신 질환을 앓고 있는 개인은 자신과 세상, 타인에 대한 고통스러운 신념을 강화하는 삶의 이야기를 스스로 간직하고 있습니다. 증거는 내러티브 치료가 보다 응집력 있는 정체성과 자기와 미래에 대한 보다 유연한 관점을 만드는 데 도움이 될 수 있음을 나타냅니다.

우리의 주요 목표는 내러티브 요법이 치료 저항성이 높은 집단에서 OCD 증상 부담과 삶의 질을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 기분, 정체성, 대인 관계와 같은 영역은 부차적인 척도입니다. 연구 질문은 다음과 같습니다. 내러티브 요법이 치료 저항성 OCD의 증상 개선으로 이어질 수 있습니까? 그리고 내러티브 치료가 치료 저항성 강박 장애 환자의 기분, 대인 관계 및/또는 정체성 영역을 개선할 수 있습니까?

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4N3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 유창하게 말하고 쓸 수 있습니다.
  • 집중/주거 프로그램 또는 그룹 프로그램에 참여했거나 Frederick W. Thomspon 불안 장애 센터에서 정신과 의사와 약물 치료를 받은 환자
  • 18-65세 사이의 환자
  • 치료 저항성 강박 장애가 있는 환자만 자격이 있습니다. 이 연구의 목적을 위해 우리는 이것을 다음과 같이 정의합니다: 1) 최소 2개의 1차 SSRI 및 클로미프라민 또는 비정형 항정신병 증강제 및 2) 노출 및 반응 예방의 전체 과정을 최소 1회 시도한 후 관해 달성 실패( ERP) 또는 집중/주거 프로그램.

제외 기준:

  • 3개월 이내에 활성 약물 남용/의존이 있는 사람
  • 의심되는 유기 병리학
  • 최근 자살 시도/적극적 자살
  • 현재의 자해 행동
  • 활성 양극성 또는 정신병 장애
  • 침략의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
이 연구에는 하나의 팔만 있습니다. 모든 환자는 치료 중재를 받습니다.
다른: 심리치료
집단심리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
YBOCS 변경
기간: 시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
예일 브라운 강박 척도
시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BDI-II 변경
기간: 시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
벡 우울증 인벤토리
시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
QOLS 변경
기간: 시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
삶의 질 척도
시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
정체성 척도 변화의 기능
기간: 시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
정체성의 측면을 검토
시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
사회적 연결성 척도 변화
기간: 시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후
사회적 유대감 측정
시작하기 전에; 5주, 10주, 15주 및 20주; 그 후 치료 12주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sunnybrook Health Sciences Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4136016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심리치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in New Zealand

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다