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독서를 위한 확대 장치 사용을 향상시키는 사회적 보조 로봇

2023년 5월 17일 업데이트: Ava K. Bittner, OD, PhD, University of California, Los Angeles

읽기를 위한 확대 장치 사용을 향상시키기 위한 사회적 보조 로봇의 행동 중재 개발

이 탐색적 연구 프로젝트의 목표는 시력 손실이 있는 개인의 독서를 위한 새로운 확대 장치를 최적의 장기적으로 사용하도록 동기를 부여하고 장려하기 위한 새로운 접근 방식으로서 사회적 보조 로봇의 예비 효능을 맞춤화, 배포 및 평가하는 것입니다. 목표는 읽기 작업과 같은 중요한 일상 활동을 수행하는 동안 시각 장애를 줄이기 위해 돋보기 사용의 숙달을 달성하기 위해 환자 수용, 순응 및 기술 강화를 촉진하는 것입니다. 저시력의 증가하는 유병률, 저시력 재활 제공자의 부족, 교통 및 지리와 같은 치료 접근과 관련된 장벽을 고려할 때 이것은 높은 우선 순위입니다. 집에서 사회적 보조 로봇에 의해.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • 모병
        • UCLA Stein Eye Institute
        • 연락하다:
          • Ava K Bittner, OD, PhD
          • 전화번호: 310-206-4649
        • 수석 연구원:
          • Ava K Bittner, OD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 안구 질환으로 인해 모든 수준의 시력 손실이 있는 개인,
  • 18세 이상,
  • UCLA 시력 재활 센터에서 확대 장치(즉, 휴대용 광학 확대경, 휴대용 전자 비디오 확대경, 일부 스탠드 확대경 및 CCTV)를 받았습니다.

제외 기준:

  • 계획된 학습 세션 또는 방문에 참여를 허용하지 않는 일정(학습 기간 중 이동 또는 장기 휴가 계획 포함),
  • 연구 절차를 이해하지 못하거나 시각적 자극에 대한 반응을 일관된 방식으로 전달할 수 없음(TICS에 따른 인지 장애),
  • 물질 남용,
  • 상당한 청력 손실(전화나 로봇의 통신을 들을 수 없음),
  • 참여 또는 수명을 제한할 가능성이 있는 심각한 의학적 상태,
  • 확대경 장치에는 비콘 센서와 함께 작동하지 않는 기능이 있습니다. (1) 핸즈프리 및 사용 중에 환자의 손이 장치를 잡고 있는 위치가 없습니다(따라서 온도의 큰 변화를 감지하지 않음). ), 및/또는 (2) 장치를 방해하지 않고 비콘 센서를 부착할 수 있는 최소 1"x1"의 표면적이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉시로봇
연구 참가 한 달 후, 참가자는 2개월 동안 집에서 로봇을 받은 후 로봇 없이 3개월 동안 관찰 기간을 갖습니다.
행동: 저시력 재활을 위한 사회보조로봇
사회적 보조 로봇은 대화와 대화에 참여하도록 맞춤화되어 시력 손실이 있는 개인이 집에서 책을 읽을 수 있도록 새로운 확대 장치를 최적으로 사용하도록 동기를 부여하고 장려합니다.
활성 비교기: 지연/대기 로봇
연구 참가 3개월 후 참가자는 3개월 동안 집에서 로봇을 받게 됩니다.
행동: 저시력 재활을 위한 사회보조로봇
사회적 보조 로봇은 대화와 대화에 참여하도록 맞춤화되어 시력 손실이 있는 개인이 집에서 책을 읽을 수 있도록 새로운 확대 장치를 최적으로 사용하도록 동기를 부여하고 장려합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활동 인벤토리
기간: 가입 후 1개월에서 사회보조로봇 수령 후 2~3개월로 변경
설문지; 점수는 Rasch가 낮은 난이도(즉, 개선)를 나타내는 더 높거나 긍정적인 점수를 가진 논리 단위로 분석됩니다.
가입 후 1개월에서 사회보조로봇 수령 후 2~3개월로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MNread
기간: 즉시 로봇의 경우: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월. 지연/대기 로봇의 경우: 기준선, 3개월, 6개월.
읽기 시험
즉시 로봇의 경우: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월. 지연/대기 로봇의 경우: 기준선, 3개월, 6개월.
지속적인 무음 읽기 시험
기간: 기준선 및 6개월 동안 매월
읽기 시험
기준선 및 6개월 동안 매월
노인 우울증 척도(GDS)
기간: 기준선 및 6개월 동안 매월
설문지; 척도 범위는 0에서 15까지이며 값이 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
기준선 및 6개월 동안 매월
파나스
기간: 기준선 및 6개월 동안 매월
설문지; 척도 범위는 10에서 50까지이며 값이 높을수록 더 긍정적인 기분을 나타냅니다.
기준선 및 6개월 동안 매월
인지된 스트레스 척도
기간: 기준선 및 6개월 동안 매월
설문지; 척도 범위는 0에서 56까지이며 값이 높을수록 인지된 스트레스가 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 6개월 동안 매월
3항목 UCLA 외로움 척도
기간: 기준선 및 6개월 동안 매월
설문지; 척도 범위는 3에서 9까지이며 값이 높을수록 더 큰 외로움을 나타냅니다.
기준선 및 6개월 동안 매월
듀크 사회적 지원 지수
기간: 기준선 및 6개월 동안 매월
설문지; 척도 범위는 10에서 30까지이며 값이 높을수록 사회적 지원이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 6개월 동안 매월
알메르
기간: 등록 후 1개월 및 사회보조로봇 수령 후 2~3개월
설문지; 척도 범위는 41에서 205까지이며 값이 높을수록 로봇 수용도가 높음을 나타냅니다.
등록 후 1개월 및 사회보조로봇 수령 후 2~3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

협력자

University of Southern California

수사관

  • 수석 연구원: Ava K Bittner, OD, PhD, UCLA Stein Eye Institute; Vision Rehabilitation Center
  • 수석 연구원: Maja J Mataric, PhD, USC Interaction Lab; Viterbi School of Engineering

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 22일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-001429

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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