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인화알루미늄 중독에서 혈청 콜린에스테라아제 수치, 아트로핀과 프랄리독심의 가능한 제안 역할 (ALPH)

2020년 5월 11일 업데이트: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University

인화알루미늄 중독 사례에서 혈청 Cholinesrtrase 수준의 평가, 사례를 저장하는 아트로핀과 프랄리독심의 가능한 제안 역할: 임상 및

금속 인산염은 설치류 및 살충제로 널리 사용되며 이러한 물질에 중독되면 사망률이 매우 높습니다. 이 연구의 목적은 금속 인화물 중독에서 부티릴콜린에스테라제(BuCh) 수준을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

오늘날 전 세계적으로 살충제 사용은 건강을 인정받는 것으로 간주됩니다. 전 세계 자살의 약 30%는 살충제 자가 중독으로 인한 것으로 추정됩니다. 금속 인화물 살충제는 독성이 강하고 비용이 저렴하며 쥐약으로 쉽게 접근할 수 있으며 자가 중독에 사용됩니다. 알루미늄 인화물(ALP)은 가장 중요한 금속 인화물 중 하나입니다. 이러한 작용제에 의한 중독은 인도, 스리랑카, 이란에서 자주 볼 수 있습니다. 최근 연구에서 포스핀 분석을 위해 언급된 치명적인 인화알루미늄 중독 사례의 발생률은 2006년과 2013년에 이란 테헤란의 인구 백만 명당 각각 5.22명과 37.02명이었습니다(9). 독성의 메커니즘은 명확하게 정의되지 않았습니다. ALP 독성은 포스핀 가스 생성과 관련이 있습니다. 포스핀은 시토크롬 c 산화효소를 억제하고 미토콘드리아 파괴를 일으키며 산화 호흡을 억제하여 혐기성 대사, 심각한 대사성 산증, 다기관 기능 장애 및 사망을 유발합니다. 포스핀은 심각한 심장 억제 및 심인성 쇼크를 유발할 수 있습니다. 제안된 독성 기전 중 하나는 진정한 콜린에스테라아제 및 혈청 콜린에스테라아제(부티릴콜린에스테라아제) 효소의 감소이지만 일반적으로 명백한 임상 증상을 나타내지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Assiut 대학 병원에 다니는 인화알루미늄 중독 사례

설명

포함 기준: 인화알루미늄 중독 사례 -

제외 기준: 동시 섭취

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속적인 cholineastrase 억제는 ALP 중독의 병리학적 경로 중 하나입니다.
기간: 3 개월
ALP의 병인에 대한 명확한 평가는 adaquqte 치료 regmin 적용에 도움이 됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Doaa Abd el rahman, AssiutU, faculty of medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • serum cholinestrase in AP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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