Уровень холинэстеразы в сыворотке крови при отравлении фосфидом алюминия, предполагаемая роль атропина и пралидоксима (ALPH)
11 мая 2020 г. обновлено: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Оценка уровня сывороточной холинэстразы в случаях отравления фосфидом алюминия, предполагаемая роль атропина и пралидоксима в спасении случаев: клинические и
Фосфиды металлов широко используются в качестве родентицидов и инсектицидов, и отравление этими веществами имеет очень высокую смертность.
Целью настоящего исследования была оценка уровня бутирилхолинэстеразы (БуХ) при отравлении фосфидами металлов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Сегодня использование пестицидов в мире считается признанным средством для здоровья. По оценкам, около 30% самоубийств в мире происходит из-за самоотравление пестицидами.
Пестициды на основе фосфидов металлов высокотоксичны, недороги и легко доступны в качестве родентицидов и используются для самоотравления.
фосфиды алюминия (ALP) являются одними из наиболее важных фосфидов металлов.
Отравление этими агентами часто наблюдается в Индии, Шри-Ланке и Иране.
В недавнем исследовании частота смертельных случаев отравления фосфидом алюминия, направленных на анализ фосфина, составила 5,22 и 37,02 на миллион населения Тегерана, Иран, в 2006 и 2013 годах соответственно (9). Механизм токсичности четко не определен.
Токсичность ALP связана с производством газообразного фосфина.
Фосфин ингибирует цитохром-с-оксидазу, вызывает разрушение митохондрий и ингибирует окислительное дыхание, что приводит к анаэробному метаболизму, тяжелому метаболическому ацидозу, полиорганной дисфункции и смерти.
Фосфин может привести к тяжелой сердечной недостаточности и кардиогенному шоку.
Одним из предполагаемых механизмов токсичности является снижение активности фермента истинной холинэстеразы и сывороточной холинэстеразы (бутирилхолинэстеразы), но обычно не проявляющих явных клинических проявлений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- AssiutU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
случаи отравления фосфидом алюминия в больницах Университета Асьюта
Описание
Критерии включения: случаи отравления фосфидом алюминия -
Критерии исключения: одновременный прием внутрь
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стойкое ингибирование холинэстразы является одним из патологических путей отравления ЩФ
Временное ограничение: 3 месяца
|
определенная оценка патогенеза ЩФ помогает в применении адекватного лечения регмином
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doaa Abd el rahman, AssiutU, faculty of medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- serum cholinestrase in AP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .