Niveau de cholinestérase sérique dans l'empoisonnement au phosphure d'aluminium, le rôle possible de l'atropine et de la pralidoxime (ALPH)
11 mai 2020 mis à jour par: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Évaluation du niveau de cholinesrtrase sérique dans les cas d'empoisonnement au phosphure d'aluminium, rôle éventuel de l'atropine et de la pralidoxime dans la sauvegarde des cas : clinique et
Les phosphures métalliques sont largement utilisés comme rodenticide et insecticide et l'empoisonnement avec ces substances a une mortalité très élevée.
Le but de cette étude était d'évaluer le niveau de butyrylcholinestérase (BuCh) dans l'empoisonnement aux phosphures métalliques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Aujourd'hui, l'utilisation des pesticides dans le monde est considérée comme un problème de santé reconnu. On estime qu'environ 30% des suicides mondiaux sont dus à l'auto-intoxication par les pesticides.
Les pesticides à base de phosphures métalliques sont hautement toxiques, peu coûteux et facilement accessibles en tant qu'agents rodenticides et utilisés pour l'auto-intoxication .
le phosphure d'aluminium (ALP) fait partie des phosphures métalliques les plus importants.
L'empoisonnement avec ces agents est fréquent en Inde, au Sri Lanka et en Iran.
Dans une étude récente, l'incidence des cas mortels d'empoisonnement au phosphure d'aluminium référés pour l'analyse de la phosphine était de 5,22 et 37,02 par million d'habitants de Téhéran, Iran en 2006 et 2013, respectivement (9). Le mécanisme de toxicité n'est pas clairement défini.
La toxicité de l'ALP est liée à la production de gaz phosphine.
La phosphine inhibe la cytochrome c oxydase et provoque la destruction des mitochondries et inhibe la respiration oxydative qui conduit au métabolisme anaérobie, à une acidose métabolique sévère, à un dysfonctionnement de plusieurs organes et à la mort.
La phosphine peut entraîner une suppression cardiaque sévère et un choc cardiogénique.
L'un des mécanismes de toxicité proposés est la réduction de la véritable cholinestérase et de l'enzyme cholinestérase sérique (butyrylcholinestérase), mais ne présente généralement pas de manifestations cliniques évidentes .
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte
- AssiutU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
cas d'empoisonnement au phosphure d'aluminium dans les hôpitaux universitaires d'Assiout
La description
Critères d'inclusion : cas d'intoxication au phosphure d'aluminium -
Critères d'exclusion : ingestion concomitante
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'inhibition persistante de la cholineastrase est l'une des voies pathologiques de l'empoisonnement à l'ALP
Délai: 3 mois
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l'évaluation précise de la pathogénie de l'ALP aide à appliquer un traitement adaquqte regmin
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Doaa Abd el rahman, AssiutU, faculty of medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2019
Première publication (Réel)
10 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- serum cholinestrase in AP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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