Nível sérico de colinesterase no envenenamento por fosfeto de alumínio, o possível papel proponente da atropina e da pralidoxima (ALPH)
11 de maio de 2020 atualizado por: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Avaliação do Nível Sérico de Colinastrase em Casos de Intoxicação por Fosfeto de Alumínio, o Possível Papel Proponente da Atropina e da Pralidoxima na Salvação dos Casos: Clínica e
Os fosfetos metálicos são amplamente utilizados como raticidas e inseticidas e o envenenamento com essas substâncias tem uma mortalidade muito alta.
O objetivo deste estudo foi avaliar o nível de butirilcolinesterase (BuCh) na intoxicação por fosfetos metálicos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Hoje, o uso de agrotóxicos no mundo é considerado um problema de saúde reconhecido. Estima-se que cerca de 30% dos suicídios globais se devam à autointoxicação por agrotóxicos.
Os pesticidas de fosfetos metálicos são altamente tóxicos, de baixo custo e são facilmente acessíveis como agentes raticidas e usados para autointoxicação.
fosfeto de alumínio (ALP) estão entre os fosfetos metálicos mais importantes.
Envenenamento com esses agentes é freqüentemente visto na Índia, Sri Lanka e Irã.
Em um estudo recente, a incidência de casos fatais de envenenamento por fosfeto de alumínio encaminhados para análise de fosfina foi de 5,22 e 37,02 por milhão de habitantes de Teerã, Irã em 2006 e 2013, respectivamente (9). O mecanismo de toxicidade não está claramente definido.
A toxicidade do ALP está relacionada com a produção de gás fosfina.
A fosfina inibe a citocromo c oxidase e causa destruição mitocondrial e inibe a respiração oxidativa que leva ao metabolismo anaeróbico, acidose metabólica grave, disfunção de múltiplos órgãos e morte.
A fosfina pode levar a supressão cardíaca grave e choque cardiogênico.
Um dos mecanismos propostos de toxicidade é a redução da colinesterase verdadeira e da enzima colinesterase sérica (butirilcolinesterase), mas geralmente não apresentam manifestações clínicas óbvias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Assiut, Egito
- AssiutU
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
casos de intoxicação por fosfeto de alumínio atendidos nos Hospitais da Universidade de Assiut
Descrição
Critérios de inclusão: casos de intoxicação por fosfeto de alumínio -
Critérios de exclusão: ingestão concomitante
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a inibição persistente da colineastrase é uma das vias patológicas da intoxicação por ALP
Prazo: 3 meses
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avaliação definitiva da patogênese da ALP ajuda na aplicação do tratamento adaquqte regmin
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Doaa Abd el rahman, AssiutU, faculty of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- serum cholinestrase in AP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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