Seerumin koliiniesteraasitaso alumiinifosfidimyrkytyksessä, atropiinin ja pralidoksiimin mahdollinen ehdotus rooli (ALPH)
maanantai 11. toukokuuta 2020 päivittänyt: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Seerumin koliini-traasitason arviointi alumiinifosfidimyrkytystapauksissa, atropiinin ja pralidoksiimin mahdollinen ehdotus rooli tapausten pelastamisessa: Kliiniset ja
Metallifosfideja käytetään laajalti jyrsijä- ja hyönteismyrkkynä, ja näillä aineilla tapahtuva myrkytys on erittäin korkea kuolleisuus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida butyryylikoliiniesteraasin (BuCh) tasoa metallifosfidimyrkytyksessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyään torjunta-aineiden käyttöä maailmassa pidetään tunnustettuna terveyteenä. On arvioitu, että noin 30 % maailmanlaajuisista itsemurhista johtuu torjunta-aineiden itsensä myrkytyksestä.
Metallifosfidit ovat erittäin myrkyllisiä, edullisia ja helposti saatavilla jyrsijämyrkkyinä ja niitä käytetään itsemyrkytyksessä.
alumiinifosfidit (ALP) ovat tärkeimpiä metallifosfideja.
Näillä aineilla tapahtuvaa myrkytystä nähdään usein Intiassa, Srilankassa ja Iranissa.
Äskettäisessä tutkimuksessa fosfiinianalyysiin lähetettyjen kuolemaan johtavien alumiinifosfidimyrkytystapausten ilmaantuvuus oli Teheranissa 5,22 ja 37,02 miljoonaa asukasta kohden Teheranissa vuosina 2006 ja 2013 (9). Toksisuusmekanismia ei ole määritelty selkeästi.
ALP-myrkyllisyys liittyy fosfiinikaasun tuotantoon.
Fosfiini estää sytokromi-c-oksidaasia ja aiheuttaa mitokondrioiden tuhoutumista ja estää oksidatiivista hengitystä, mikä johtaa anaerobiseen aineenvaihduntaan, vakavaan metaboliseen asidoosiin, useiden elinten toimintahäiriöihin ja kuolemaan.
Fosfiini voi johtaa vakavaan sydämen suppressioon ja kardiogeeniseen shokkiin.
Yksi ehdotetuista toksisuusmekanismeista on todellisen koliiniesteraasin ja seerumin koliiniesteraasientsyymin (butyryylikoliiniesteraasi) väheneminen, mutta ne eivät yleensä osoita selviä kliinisiä ilmenemismuotoja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- AssiutU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
alumiinifosfidimyrkytystapauksia Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: alumiinifosfidimyrkytystapaukset -
Poissulkemiskriteerit: samanaikainen nieleminen
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
jatkuva koliiniastraasin esto on yksi ALP-myrkytyksen patologisista reiteistä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
ALP:n patogeneesin tarkka arviointi auttaa soveltamaan adaquqte-hoitoa
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Doaa Abd el rahman, AssiutU, faculty of medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- serum cholinestrase in AP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Myrkyllisyys; Kemiallinen
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC Necker Cochin, FranceValmis