Serumkolinesterasenivå ved aluminiumfosfidforgiftning, den mulige foreslåtte rollen til Atropin og Pralidoxime (ALPH)
11. mai 2020 oppdatert av: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Vurdering av serumkolinertrasenivå i aluminiumfosfidforgiftningstilfeller, den mulige foreslåtte rollen til Atropin og Pralidoxime i å redde tilfellene: Klinisk og
Metallfosfider er mye brukt som rodenticid og insektmiddel og forgiftning med disse stoffene har svært høy dødelighet.
Målet med denne studien var å evaluere nivået av butyrylkolinesterase (BuCh) ved forgiftning med metallfosfider.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
I dag regnes bruken av plantevernmidler i verden som en anerkjent helse. Det anslås at rundt 30 % av de globale selvmordene skyldes selvforgiftning av plantevernmidler.
Metallfosfider-sprøytemidler er svært giftige, lave kostnader og er lett tilgjengelige som gnagermidler og brukes til selvforgiftning.
aluminiumfosfid (ALP) er blant de viktigste metallfosfidene.
Forgiftning med disse midlene er ofte sett i India, Srilanka og Iran.
I en fersk studie var forekomsten av dødelige tilfeller av aluminiumfosfidforgiftning henvist til fosfinanalyse 5,22 og 37,02 per million av befolkningen i Teheran, Iran i henholdsvis 2006 og 2013 (9). Mekanismen for toksisitet er ikke klart definert.
ALP-toksisitet er relatert til produksjon av fosfingass.
Fosfin hemmer cytokrom c oksidase og forårsaker mitokondriell ødeleggelse og hemmer oksidativ respirasjon som fører til anaerob metabolisme, alvorlig metabolsk acidose, multiorgan dysfunksjon og død.
Fosfin kan føre til alvorlig hjertesuppresjon og kardiogent sjokk.
En av de foreslåtte mekanismene for toksisitet er reduksjonen av den sanne kolinesterase og serumkolinesterase (butyrylkolinesterase) enzym, men viser vanligvis ikke åpenbare kliniske manifestasjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- AssiutU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
tilfeller av aluminiumfosfidforgiftning på Assiut universitetssykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: tilfeller av aluminiumfosfidforgiftning -
Eksklusjonskriterier: samtidig inntak
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vedvarende kolineastrasehemming er en av de patologiske veiene til ALP-forgiftningen
Tidsramme: 3 måneder
|
definitiv vurdering av patogenesen til ALP hjelper med å bruke adaquqte behandlingsregmin
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Doaa Abd el rahman, AssiutU, faculty of medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2020
Studiet fullført (Forventet)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
10. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- serum cholinestrase in AP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .