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Autophagy는 eNOS를 조절하는 새로운 당분해 연결 경로를 통해 혈관 기능을 유지합니다.

2022년 8월 19일 업데이트: John David Symons, University of Utah
노화는 불가피하며 심혈관 질환 발병의 주요 위험 요소입니다. 노화와 관련하여 혈관 기능 장애를 유발하는 분자 메커니즘은 불완전하게 이해됩니다. 전반적인 가설은 내피 세포(EC) autophagy의 연령 관련 감소가 동맥 기능 장애로 이어진다는 것입니다. 이 연구는 생리적 전단 응력이 EC에서 자가포식소체 형성 및 아산화질소(NO) 생성에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유전적 자가포식 억제가 내피 아산화질소 신타제(eNOS)에 대한 전단 응력 유도 퓨린성 신호 전달을 방지하고 이 경로가 고령자(> 60세) 및 성인(18-30세) 피험자로부터 얻은 1차 동맥 EC에서 평가될 것이라는 가설이 있습니다. 팔 동맥 전단 속도를 높이는 리드미컬한 핸드그립 운동 전과 후 두 그룹에서 유사하게. EC는 EC autophagy, eNOS 활성화 및 NO 생성의 마커를 정량화하는 데 사용됩니다. 이 연구는 또한 운동 훈련이 EC 자가포식의 노화와 관련된 감소를 약화시키는지 여부와 훈련으로 유도된 혈관 개선에 온전한 자가포식이 필요한지 여부를 결정할 것입니다. 이 잠재력을 평가하기 위해 고령자(> 60세) 인간 피험자의 한쪽 팔 리드미컬한 핸드그립 운동 훈련이 기저 및 전단 유도 EC 자가포식 개시, eNOS 활성화 및 NO 생성 대 반대측을 상승시키기에 충분한지 여부를 결정할 것입니다. 앉아있는 사지. 이 작업의 결과는 고령 인구에서 혈관 기능을 복원/유지하기 위한 새로운 치료 목표 및 접근 방식을 밝힐 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84148
        • VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응시자는 18세에서 90세 사이여야 합니다.
  • 응시자는 a) 병력; b) 표준 혈액 화학(chem. 7 패널), c) 휴식시 ECG; d) 사지 혈관 검사(발목-팔 혈압 지수 > 0.9); e) 휴식기 혈압 < 140/90 mmHg; 및 f) 피부주름 % 체지방 평가.
  • 피험자는 체질량 지수(BMI)가 19~30이고, 공복 상태에서 혈장 포도당 농도가 < 7.0mmol/L이고 경구 포도당 내성 검사(OGTT) 120분에서 < 11.1mmol/L입니다.

제외 기준

  • 18세 미만 또는 90세 초과 응시자
  • 비정상적인 ECG, 발목-상완 혈압 지수 <0.9, 휴식 BP > 140/90
  • BMI <19 또는 > 30을 입증하는 응시자
  • 공복 상태에서 혈장 포도당 농도가 > 7.0mmol/L이고 경구 포도당 내성 검사(OGTT) 120분에서 > 11.1mmol/L를 나타내는 응시자
  • 이상지질혈증(혈장 총 콜레스테롤 > 240 mg/dl 및 LDL-콜레스테롤 > 160 mg/dl)을 나타내는 응시자
  • 심근 경색, 불안정한 심장 허혈, 최근 심장 카테터 삽입, 경동맥 질환, 일과성 허혈 발작의 병력을보고하는 응시자
  • 현재 또는 전년도에 호르몬 대체 요법(HRT)을 받는 여성은 HRT의 직접적인 혈관 효과로 인해 제안된 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 성인 과목
건강한 성인 피험자(18 - 30세)는 리듬 핸드그립 운동 전후에 EC 자가포식, eNOS 활성화 및 NO 생성의 마커에 대해 평가됩니다.
다른: 리듬 핸드그립 운동
60분 리드미컬한 악력 운동
실험적: 건강한 고령자
건강한 고령자(> 60세)는 리듬 핸드그립 운동 전후 및 만성 운동 훈련 후에 EC 자가포식, eNOS 활성화 및 NO 생성의 마커에 대해 평가될 것입니다.
다른: 리듬 핸드그립 운동
60분 리드미컬한 악력 운동
다른: 만성 운동 훈련
8주 동안 주당 3회 60분 훈련 세션으로 구성된 핸드그립 운동 훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 beclin-1의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 Atg3의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 Atg5의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 Atg7의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 Lamp1의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 Lamp2의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 p62의 변화
기간: 60분
60분
만성 운동 훈련 후 바이오 마커 beclin-1의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 바이오마커 Atg3의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 바이오마커 Atg5의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 바이오마커 Atg7의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 바이오마커 Lamp1의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 바이오마커 Lamp2의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 바이오마커 p62의 변화
기간: 8주
8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
리듬 핸드그립 운동 후 요골 동맥 직경의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 요골 동맥 유량의 변화
기간: 60분
60분
리듬 핸드그립 운동 후 바이오마커 p-eNOSS1177의 변화
기간: 60분
60분
만성 운동 훈련 후 요골 동맥 직경의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 요골 동맥 유량의 변화
기간: 8주
8주
만성 운동 훈련 후 바이오마커 p-eNOSS1177의 변화
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00077971

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

서면 요청 시 데이터 사용 계약에 따라 제한적이고 비식별화되고 익명화된 데이터 세트가 생성됩니다. 이 DUA는 데이터 세트의 사용을 제한하고 수신자가 데이터 세트에 데이터가 포함된 개인을 식별하기 위한 조치를 취하는 것을 금지합니다. 이 데이터 세트는 암호로 보호되고 기계가 읽을 수 있는 데이터베이스 형식을 통해 제공됩니다. 가능할 때마다 데이터 세트는 저장 매체의 물리적 전송을 통해 전달됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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