표재성 성교통 치료를 위한 음부 신경 투시 유도 펄스 고주파
2020년 4월 7일 업데이트: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute
표재성 성교통 치료를 위한 둔근 대 질 음부 신경 형광투시 유도 펄스 고주파: 전향적 코호트 연구
피상적 성교통은 특히 신혼부부에게 중요한 건강 문제를 나타냅니다.
음부 신경에 대한 펄스 고주파는 이러한 유형의 통증 완화에 효과적인 비신경 용해성 신경 조절 방법입니다.
목적: 난치성 비유기성 성교통의 치료에서 양측 음부 신경 형광투시 유도 펄스 무선 주파수의 효능을 평가하고 환자의 편안함과 만족도에 대해 둔근경유 접근법과 질경유 접근법을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, 0020
- South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Arab Republic of Egypt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 16세에서 46세 사이의 여성과 가까운 곳에서 후속 조치를 받을 수 있도록 저희 시설로
제외 기준:
- 우리는 transvaginal US Guided Imaging에서 이상이 있는 여성이나 검사에서 국소적인 부인과적 이상이 있는 여성을 제외했습니다. 한편, 주사 부위 감염, 응고병증 또는 기타 출혈성 체질, 표적 부위에 이미 신경학적 결손이 있는 여성, 만성 아편류 사용 이력이 있는 여성 및 연구 참여를 거부한 여성은 제외했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 둔근 접근법
경둔근 접근법을 통해 음부 신경 펄스 고주파를 수신했습니다.
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경질 접근 또는 둔근 접근을 통해 음부 신경 펄스 고주파를 수신했습니다.
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활성 비교기: 경질 접근법
경질 접근법을 통해 음부 신경 펄스 고주파를 수신했습니다.
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경질 접근 또는 둔근 접근을 통해 음부 신경 펄스 고주파를 수신했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치 등급 척도의 변화
기간: 기준 판독값 - 1일 판독값 - 수술 후 판독값 3일
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0 통증 없음 및 10 최대 통증
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기준 판독값 - 1일 판독값 - 수술 후 판독값 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alaa Elzohry, MD, South Egypt Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PNB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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