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통제된 슈로스 운동과 가정 운동 프로그램의 효과 비교

2022년 10월 31일 업데이트: Eastern Mediterranean University

청소년기 특발성 척추측만증에서 통제된 슈로스 운동과 가정 프로그램이 신체대칭, 기형 지각 및 삶의 질에 미치는 영향 비교

본 연구의 목적은 Schroth 3D 운동법이 특발성 척추측만증 청소년의 가정 대칭, 체간 지형, 견갑골 대칭, 골반 대칭, 건강 관련 삶의 질 및 미용적 기형 지각에 미치는 영향을 비교하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

척추 측만증 환자의 표준으로 받아들여지는 Cobb 각도 측정은 방사선학적 측정입니다. 그러나 지속적인 추적 조사에서 보존적 치료의 효능을 결정하는 데 있어서 환자에 대한 단기 평가를 제공할 객관적인 데이터를 얻기 위한 다른 방법에 대한 검색이 계속됩니다.

우리 연구에서 기준을 충족하는 개인은 연구 시작과 끝에서 평가됩니다. 사회인구학적 특성 및 척추측만증 특성(Cobb 각도, Risser에 따른 뼈 성숙 정도, 정점, 척추 회전 각도)이 기록됩니다. POTSI(Posterior Trunk Asymmetry Index)는 신체 비대칭을 결정하는 데 사용되며 Artec Eva 3D 스캐너로 지형 측정을 수행하고 생체역학적 동작 분석 시스템(모델은 BTS Smart DX100)으로 동작 분석을 수행합니다. 개인은 Walter Reed Visual Evaluation Scale을 사용하여 미용 기형을 평가합니다. Scoliosis Research Society-22는 삶의 질을 측정하는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Konyaalti
      • Antalya, Konyaalti, 칠면조, 07100
        • Akdeniz University Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주치의가 척추측만증을 진단하고 추적 관찰하는 환자
  • 10-16세 그룹,
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 환자
  • 안탈리아/터키 거주

제외 기준:

  • 정신 지체, 선천성 측만증 또는 척추 기형, 척추 수술, 신경근 질환, 류마티스 질환, 종양, 심혈관 또는 폐 질환, 현기증 발작 또는 균형 문제, 신경계 질환
  • 동의서에 서명하지 않은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슈로스 운동 그룹
12주 , 운동 1시간, 주 2회 물리치료사와 함께 20분 가정운동
12주 , 운동 1시간, 주 2회 물리치료사와 함께 20분 가정운동
실험적: 가정 운동 그룹
집에서 하는 운동 20분 1회, 슈로스 프로그램 결정 1시간 + 집에서 하는 운동 티칭 20분 집에서 하는 운동
집에서 하는 운동 20분 1회, 슈로스 프로그램 결정 1시간 + 집에서 하는 운동 티칭 20분 집에서 하는 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 제곱근(RMS)
기간: 12주
신체 좌우 비대칭을 검사합니다.
12주
3D 모션 분석
기간: 12주
4대의 카메라로 3D 모션 분석, 모션 중 특정 포인트의 대칭성을 평가합니다.
12주
자세 몸통 비대칭 지수(POTSI)
기간: 12주
AIS를 가진 개인이 체형과 비대칭을 평가할 수 있는 방법입니다.
12주
Walter Reed 시각 평가 척도
기간: 12주
Walter Reed Visuel Assesment Scale(WRVAS) 각 측면은 최소(1)에서 최대(5)까지 점수가 매겨진 7가지 기형 유형의 심각도가 증가하는 5단계로 표시됩니다. 개인이 자신의 미용적 기형을 어떻게 인식하는지와 미용적 기형 개선에 대한 치료의 효과를 평가할 수 있습니다.
12주
척추 측만증 연구회-22
기간: 12주
척추측만증 연구 학회(SRS-22)는 척추측만증이 있는 개인을 위한 간단하고 실용적인 설문지입니다. 설문지는 통증, 자기 이미지, 기능/활동, 정신 건강 및 치료 만족도를 포함했습니다. 22개의 질문이 있으며 1에서 5까지 점수가 매겨집니다. 최소 점수는 최악의 점수(22)입니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: KADRIYE TOMBAK, AKDENIZ UNIVERSITY PHYSICAL THERAPY

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 02.04.2018 2018/57-06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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