인도의 가족 계획을 위한 개인 중심 관리 개선 (SPARQ_FPI)
2019년 12월 18일 업데이트: University of California, San Francisco
인도의 가족 계획 서비스를 위한 사람 중심의 접근성, 존중 및 품질 강화
가족 계획(FP)을 위한 사람 중심 치료(PCC)에 대한 ASHA에 대한 교육의 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
ASHA에게는 가족 계획(FP) 상담 및 방법 옵션에 대한 교육이 제공됩니다.
그룹의 절반은 개인 중심 관리(PCC) 원칙과 존중하는 관리에 대한 추가 교육을 받고 나머지 절반은 이 추가 교육을 받지 않습니다.
통제 ASHA(FP 훈련) 및 중재 ASHA(FP+PCC 훈련) 모두와 함께 일하는 여성은 ASHA와의 상호 작용 후 ASHA 경험의 질과 여성이 FP 방법을 채택했는지 여부를 이해하기 위해 설문 조사를 받게 됩니다. ASHA와의 상호 작용 후 그녀의 선택.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Uttar Pradesh
-
Lucknow, Uttar Pradesh, 인도
- Population Services International
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-49세 여성
- 참여 동의/동의
- 지난 3개월 동안 적어도 한 번 통제 또는 개입 ASHA를 만났습니다.
제외 기준:
- 18-49세 여성이 아님
- 참여에 동의하지 않음/동의함
- 지난 3개월 동안 적어도 한 번 통제 또는 개입 ASHA를 만나지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 - 여자
ASHA로부터 강화된 FP 상담을 받는 여성
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ASHA는 FP 방법 및 상담과 FP를 위한 PCC에 대한 교육을 제공받습니다.
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간섭 없음: 컨트롤 - 여자
ASHA로부터 표준 FP 상담을 받는 여성
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실험적: 개입 - ASHA
강화된 FP 상담 교육을 받는 ASHA
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PCC를 포함한 향상된 FP 교육 참여
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간섭 없음: 제어 ASHA
표준 FP 교육을 받는 ASHA
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개인 중심의 가족 계획 척도 점수
기간: ASHA와 첫 FP 상담 후 3개월
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여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고.
가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
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ASHA와 첫 FP 상담 후 3개월
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FP 상담 경험
기간: FP 교육 후 최소 3개월
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FP 상담을 제공한 경험을 이해하기 위해 개입 및 통제 부문의 ASHA와의 심층 인터뷰
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FP 교육 후 최소 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가족 계획 활용
기간: ASHA와 첫 FP 상담 후 3개월
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FP 방법의 이해에 대한 자가 보고 예/아니요/기억나지 않습니다
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ASHA와 첫 FP 상담 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Nadia Diamond-Smith, PhD, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 26일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 24일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 18-25950
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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