Улучшение личностно-ориентированного подхода к планированию семьи в Индии (SPARQ_FPI)
18 декабря 2019 г. обновлено: University of California, San Francisco
Повышение доступности, уважения и качества услуг по планированию семьи, ориентированных на нужды людей, в Индии
Оценить влияние обучения ASHA на личностно-ориентированный уход (PCC) для планирования семьи (FP).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для ASHA будет проведен тренинг по консультированию по планированию семьи (FP) и вариантам методов.
Половина группы пройдет дополнительное обучение принципам личностно-ориентированного ухода (PCC) и уважительного ухода, в то время как другая половина группы не будет проходить такое дополнительное обучение.
Женщины, работающие как с контрольными ASHA (обученными FP), так и с ASHA вмешательства (обученными FP + PCC), будут опрошены после их взаимодействия с ASHA, чтобы понять качество их опыта работы с ASHA и приняла ли женщина метод FP. ее выбор после взаимодействия с ASHA.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1104
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Uttar Pradesh
-
Lucknow, Uttar Pradesh, Индия
- Population Services International
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины 18-49 лет
- Согласен/согласен участвовать
- Встречался с контрольным или интервенционным ASHA по крайней мере один раз за предыдущие три месяца.
Критерий исключения:
- Не женщины в возрасте 18-49 лет
- Не согласились/согласились участвовать
- Не встречался с контрольным или интервенционным ASHA по крайней мере один раз за предыдущие три месяца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство — женщины
Женщины, получающие расширенные консультации по вопросам ПС от ASHA
|
ASHA прошли обучение методам ПС и консультации, а также PCC для ПС
|
|
Без вмешательства: Контроль - Женщины
Женщины, получающие стандартную консультацию по планированию семьи в ASHA
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство - АША
ASHA, прошедшие расширенное обучение консультированию по вопросам ПС
|
Участие в расширенном обучении FP, включая PCC
|
|
Без вмешательства: Контроль АША
ASHA, которые проходят стандартное обучение FP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Через 3 месяца после первой консультации ПС с ASHA
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Через 3 месяца после первой консультации ПС с ASHA
|
|
Опыт консультирования по ФП
Временное ограничение: не менее 3-х месяцев после обучения FP
|
Углубленные интервью с ASHA из групп вмешательства и контроля, чтобы понять опыт консультирования по планированию семьи.
|
не менее 3-х месяцев после обучения FP
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование планирования семьи
Временное ограничение: Через 3 месяца после первой консультации ПС с ASHA
|
Самостоятельный отчет о освоении метода FP; Да/Нет/Не помню
|
Через 3 месяца после первой консультации ПС с ASHA
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Nadia Diamond-Smith, PhD, University of California, San Francisco
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 18-25950
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .