改善印度以人为本的计划生育护理 (SPARQ_FPI)
2019年12月18日 更新者：University of California, San Francisco
在印度加强以人为本的计划生育服务的可及性、尊重和质量
评估 ASHA 培训对计划生育 (FP) 以人为本护理 (PCC) 的影响。
研究概览
详细说明
ASHA 将接受有关计划生育 (FP) 咨询和方法选择的培训。
该组的一半将接受有关以人为本的护理 (PCC) 原则和尊重护理的额外培训，而该组的另一半将不会接受此额外培训。
使用控制 ASHA（FP 培训）和干预 ASHA（FP+PCC 培训）的女性将在与 ASHA 互动后接受调查，以了解她们使用 ASHA 的体验质量以及该女性是否采用了 FP 方法她在与 ASHA 互动后做出的选择。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Uttar Pradesh
-
Lucknow、Uttar Pradesh、印度
- Population Services International
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 49年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 18-49岁的女性
- 同意/同意参加
- 在过去三个月中至少遇到过一次控制或干预 ASHA
排除标准：
- 不是 18-49 岁的女性
- 不同意/同意参加
- 在过去的三个月中至少没有遇到过一次控制或干预 ASHA
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预 - 妇女
从 ASHA 获得强化 FP 咨询的女性
|
ASHAs 接受了 FP 方法和咨询的培训以及 FP 的 PCC
|
|
无干预：控制 - 女性
从 ASHA 接受标准 FP 咨询的女性
|
|
|
实验性的：干预 - ASHA
接受强化 FP 咨询培训的 ASHA
|
参加增强的 FP 培训，包括 PCC
|
|
无干预：控制阿莎
接受标准 FP 培训的 ASHA
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
以人为本的计划生育量表评分
大体时间：与 ASHA 首次进行 FP 咨询后 3 个月
|
对女性进行的调查：护理经历的自我报告。
可能范围 0-43；分数越高，护理体验越好
|
与 ASHA 首次进行 FP 咨询后 3 个月
|
|
提供FP辅导的经验
大体时间：FP培训后至少3个月
|
与干预和控制部门的 ASHA 进行深入访谈，以了解提供 FP 咨询的经验
|
FP培训后至少3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
计划生育的采用
大体时间：与 ASHA 首次进行 FP 咨询后 3 个月
|
采用 FP 方法的自我报告；是/否/我不记得了
|
与 ASHA 首次进行 FP 咨询后 3 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Nadia Diamond-Smith, PhD、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月26日
初级完成 (实际的)
2019年6月24日
研究完成 (实际的)
2019年6月24日
研究注册日期
首次提交
2019年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月18日
首次发布 (实际的)
2019年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月18日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 18-25950
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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家庭计划的临床试验
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