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Daboia Siamensis Envenomings에 대한 해독제의 최적 용량 (ODADS)

2024년 3월 29일 업데이트: Myanmar Oxford Clinical Research Unit

미얀마의 Daboia Siamensis(Eastern Russell's Viper)에 의한 전신적 독극물 관리를 위한 동결건조된 종 특정 1가 해독제의 최적 초기 용량을 결정하기 위한 적응형 임상 시험

이 연구의 목적은 전신성 다보이아 시아멘시스 독증 환자를 위한 새로운 버마제약산업(BPI) 동결건조 단일특이성 해독제의 '최적' 초기 투여량을 확인하는 것입니다. 초기 투여는 독으로 유발된 응고병증을 역전시키는 것을 목표로 합니다(환자의 95%에서 6시간째 음성 20분 전혈 응고 시간(20WBCT)으로 입증되었으며 5% 미만의 아나필락시스 반응을 유발함).

연구 개요

상세 설명

뱀에 물린 독(SBE)은 2017년 세계보건기구(WHO)에 의해 우선적으로 무시되는 열대성 질병으로 재분류되었습니다. 해독제는 가장 비용 효율적인 건강 개입 중 하나로 간주됩니다. 그럼에도 불구하고 제조상의 어려움, 운송 및 보관을 위한 콜드체인 의존성, 대부분의 독에 걸린 환자의 지리적으로 멀리 떨어진 위치로 인해 많은 환자가 필요한 해독제를 적시에 받지 못합니다. SBE에 대한 전 세계적으로 조정된 대응을 위한 WHO 전략은 항독소의 안전성과 효과에 대한 임상 연구의 우선 순위를 지정해야 할 필요성을 강조했습니다.

미얀마는 매년 약 25,000건의 뱀에게 물림과 1,250건의 사망으로 뱀에게 물린 발병률이 높은 국가입니다. Daboia siamensis(Eastern Russell's viper)는 미얀마에서 병원에 나타나는 뱀에 물린 상처의 85%를 차지합니다. 그들의 자연 서식지와 논 내의 풍부한 먹이를 감안할 때 독극물은 주로 농업 노동자에게 영향을 미치는 농촌 지역에서 발생합니다.

Myanmar Snakebite project라는 미얀마와 호주 기관 간의 최근 4년간의 협력 이니셔티브에 따라 항독소 생산 시설이 개선되어 새로운 단일특이성 동결건조 F(ab)'2 항독소(Viper 항독소 BPI)가 생산되었습니다. 새로운 동결 건조 해독제는 이전의 액체 해독제를 대체하여 전국적으로 보급되었습니다. 현재의 투여 전략은 전임상 시험의 미공개 결과를 기반으로 하며 제시 시 중증도의 임상적 특징의 부재 또는 존재에 따라 두 가지 투여량으로 계층화됩니다(각각 80mL 및 160mL). 이러한 권장 용량의 효능이나 독성을 뒷받침하는 임상 시험 데이터나 시판 후 데이터는 발표되지 않았습니다. 해독제의 투여를 뒷받침하는 강력한 임상 증거의 부족은 해독제의 안전성과 효능을 결정하기 위해 잘 수행된 시험이 거의 없기 때문에 전 세계적으로 반영됩니다.

이 백서에서는 Russell의 독사 독에 대한 최적의 해독제 용량을 결정하기 위한 새로운 2단계 모델 기반 베이지안 적응 설계를 제시합니다. 이러한 맥락에서 선량 최적성에 대한 두 가지 동시 고려 사항이 있습니다. 첫째, 이 맥락에서 6시간 이내에 혈액 응고의 회복으로 정의되는 투여량의 효능; 둘째, 항독소 투여 후 180분 이내에 아나필락시스 반응의 발생으로 정의되는 용량 관련 독성입니다. 모델 기반 설계는 효능 결과와 독성 결과 모두에 대한 용량-반응 곡선을 추정하여 사용자 정의 '최적 용량'을 도출합니다. 환자는 각각 적응 용량 또는 표준 치료에 대해 4:1의 비율로 무작위 배정됩니다.

연구 팀은 용량 찾기 시험 내에서 여러 중첩 연구를 수행할 것입니다.

  • 항독소 투여 전후 다보이아 시아멘시스 독의 약동학적 특성 평가.
  • 160mL(현재 표준 치료)를 투여할 중증 중독 환자에 대한 병행 관찰 연구.
  • 응고병증 검출 시 20WBCT 및 Point of Care International Normalized Ratio의 민감도 및 특이도 분석.
  • Daboia siamensis envenoming의 치명적인 후유증을 정의하기 위해 envenomed 환자의 전향적 후속 조치.
  • 독이 든 환자의 소변에서 페릴헴 유도체에 대한 평가.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yangon, 미얀마
        • Myanmar Oxford Clinical Research Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. DS로 인한 전신적 독극물이 의심되는 환자
  2. 20분 WBCT로 응고되지 않는 혈액
  3. 해독제 순진
  4. 연령 ≥ 15

제외 기준:

  1. 항응고제 치료를 받고 있습니다. 와파린
  2. 알려진 출혈 장애 예. 혈우병
  3. 보상되지 않은 간 질환
  4. 심하게 독이 든 환자(미얀마 국가 지침에 정의된 대로)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치료의 표준
환자는 현재 국가 지침에 따라 동결건조된 BPI 바이퍼 해독제 80mL의 초기 해독제 용량을 투여받게 됩니다.
해독제
실험적: 적응 팔
환자는 적응 모델에 의해 결정된 동결건조된 BPI 독사 해독제의 초기 용량을 받게 됩니다.
해독제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 응고
기간: 환자 모집 후 24시간 이내
20분 WBCT로 측정한 6시간 혈액 응고(이원 결과)
환자 모집 후 24시간 이내
아나필락시스
기간: 환자 모집 후 24시간 이내
항독소 투여 후 180분 이내에 유럽 알레르기 및 면역학 아카데미에서 정의한 아나필락시스
환자 모집 후 24시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
20 WBCT에 의해 결정된 혈액 응고성 회복까지의 시간.
기간: 환자 모집 후 24시간 이내
환자 모집 후 24시간 이내
POC INR 미터에 의해 결정되는 국제 정규화 비율(INR).
기간: 환자 모집 후 24시간 이내
환자 모집 후 24시간 이내
PT 및 피브리노겐에 의해 결정된 혈액 응고성
기간: 환자 모집 후 24시간 이내
환자 모집 후 24시간 이내
심각한 부작용의 발생
기간: 환자 모집 후 24시간 이내
환자 모집 후 24시간 이내
3개월 후유증 발생
기간: 환자 모집 후 6개월 이내
환자 모집 후 6개월 이내
소변 샘플에서 검출 가능한 페릴헴 유도체의 발생
기간: 환자 모집 후 6개월 이내
환자 모집 후 6개월 이내
모세혈관누출증후군의 발생
기간: 환자 모집 후 2주 이내
환자 모집 후 2주 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OXTREC 63-19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

윤리적 목적을 위해 현재 다른 연구자와 IPD를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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