재사용 가능한 십이지장경 문화 레지스트리
2022년 2월 25일 업데이트: AdventHealth
재사용 가능한 십이지장경의 배양 결과 등록
이 프로젝트는 표준 관리 세척 및 재처리에 따른 십이지장경 배양 결과를 조사하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 표준 관리 세척 및 재처리에 따른 십이지장경 배양 결과를 조사하기 위해 수행되고 있습니다.
이 정보를 통해 표준 관리 세척 및 재처리 후 십이지장경에서 미생물이 배양될 때까지 단일 십이지장경을 사용하여 수행할 수 있는 내시경 절차의 수를 설명할 수 있습니다.
이를 통해 내시경 시술을 받는 환자에게 의료 서비스 제공을 개선할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32803
- Center for Interventional Endoscopy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
데이터는 중재적 내시경 센터에서 내시경 역행 담췌관조영술을 받은 환자로부터 수집됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 재사용 가능한 십이지장경을 사용하여 내시경 역행 담이자조영술을 받는 모든 환자
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미생물 성장
기간: 6 개월
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이 레지스트리의 목적은 표준 관리 세척 및 재처리에 따라 미생물이 십이지장경 배양에서 성장하기 전에 재사용 가능한 십이지장경을 사용하여 수행할 수 있는 내시경 절차의 수를 식별하는 것입니다.
이를 통해 리퍼비시를 위해 제조업체에 보내기 전에 단일 십이지장경으로 수행할 수 있는 최대 절차 수를 식별할 수 있습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1513291
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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