Uudelleen käytettävä duodenoskooppikulttuurirekisteri
perjantai 25. helmikuuta 2022 päivittänyt: AdventHealth
Uudelleenkäytettävien duodenoskooppien kulttuuritulosten rekisteri
Tämä projekti suoritetaan duodenoskooppiviljelmien tulosten tutkimiseksi tavanomaisen puhdistuksen ja uudelleenkäsittelyn jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti suoritetaan duodenoskooppiviljelmien tulosten tutkimiseksi tavanomaisen puhdistuksen ja uudelleenkäsittelyn jälkeen.
Näiden tietojen avulla voimme selvittää endoskooppisten toimenpiteiden lukumäärän, jotka voidaan suorittaa yhdellä duodenoskoopilla, kunnes mikro-organismeja viljellään duodenoskoopeista tavanomaisen puhdistuksen ja uudelleenkäsittelyn jälkeen.
Tämä puolestaan antaa meille mahdollisuuden parantaa terveydenhuollon toimittamista potilaille, joille tehdään endoskooppisia toimenpiteitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803
- Center for Interventional Endoscopy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot kerätään potilailta, joille on tehty endoskooppinen retrogradinen kolangiopankreatografia Interventioendoskopiakeskuksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Jokainen potilas, jolle tehdään endoskooppinen retrogradinen kolangiopankreatografia käyttämällä uudelleen käytettävää duodenoskooppia
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mikro-organismien kasvu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tämän rekisterin tavoitteena on tunnistaa niiden endoskooppisten toimenpiteiden määrä, jotka voidaan suorittaa uudelleenkäytettävillä duodenoskoopilla, ennen kuin mikro-organismeja kasvatetaan duodenoskooppiviljelmistä tavanomaisen puhdistuksen ja uudelleenkäsittelyn jälkeen.
Näin voimme tunnistaa maksimimäärän toimenpiteitä, jotka voidaan suorittaa yhdellä duodenoskoopilla ennen kuin ne lähetetään valmistajalle kunnostettavaksi.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 24. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1513291
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Endoskopia
-
ElsanEuropean Clinical Trial Experts Network; Polyclinique PoitiersValmisObstruktiivinen uniapnea-oireyhtymä | Hypnoosi | Drug Induce Sleep EndoscopyRanska