此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

可重复使用的十二指肠镜培养登记处

2022年2月25日更新者：AdventHealth

可重复使用十二指肠镜培养结果登记

执行该项目是为了检查按照护理清洁和再处理标准进行的十二指肠镜培养结果。

研究概览

地位

撤销

条件

内窥镜检查

干预/治疗

其他：十二指肠文化

详细说明

执行该项目是为了检查按照护理清洁和再处理标准进行的十二指肠镜培养结果。这些信息将使我们能够阐明在经过标准护理清洁和再处理后从十二指肠镜中培养出微生物之前，使用单个十二指肠镜可以执行的内窥镜检查程序的数量。反过来，这将使我们能够改善为接受内窥镜手术的患者提供的医疗服务。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Florida
  - Orlando、Florida、美国、32803
    - Center for Interventional Endoscopy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

数据将从在介入内窥镜检查中心接受内窥镜逆行胰胆管造影手术的患者收集。

描述

纳入标准：

年满 18 岁
任何使用可重复使用的十二指肠镜进行内窥镜逆行胰胆管造影术的患者

排除标准：

未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
微生物生长大体时间：6个月	该注册表的目的是确定在按照护理清洁和再处理标准从十二指肠镜培养物中生长出微生物之前，可以使用可重复使用的十二指肠镜执行的内窥镜检查程序的数量。这将使我们能够确定在将十二指肠镜发送给制造商进行翻新之前可以使用单个十二指肠镜执行的最大手术次数。	6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AdventHealth

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年7月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月23日

首次发布 (实际的)

2019年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月25日

最后验证

2022年2月1日