임질 환자를 위한 도구 보조기를 이용한 근력 강화 프로토콜의 효과 평가
2026년 3월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
재활을 위한 신체 활동 프로토콜을 통한 무릎 골관절염 관리는 설득력 있는 결과를 가져왔습니다.
그러나 이러한 프로토콜의 효과는 가정 기반 재활 중 진행 상황을 확인하기 위해 온라인 물리 치료사가 감독하는 환자에 맞게 조정된 운동 프로토콜과 연결된 계측 무릎 보조기로 개선될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
재활을 위한 신체 활동 프로토콜을 통한 무릎 골관절염 관리는 설득력 있는 결과를 얻었습니다. 이 연구의 목적은 중등도 임질 환자를 위한 무릎 보조기를 사용하거나 사용하지 않는 가정 기반 재활의 효과 개선을 결정하는 것입니다.
이 연구는 K&L(Kellgren and Lawrence) 점수가 2~3점인 50~80세의 중등도 임질 환자 80명을 대상으로 1년 동안 집중적으로 진행됩니다. 각 환자는 주당 3회 세션으로 8주간 점진적인 가정 운동 프로그램을 연습하게 됩니다. 이 프로토콜의 효과는 진보적인 가정 운동 프로토콜 전후에 운동학, 동역학 및 근전도를 사용한 보행 분석으로 정량화됩니다. 통계 분석은 ANOVA와 대조군과 무릎 보조기 그룹 사이의 상관관계에 초점을 맞출 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nice, 프랑스, 06000
- CHU de Nice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정보 제공 동의서에 서명한 사람
- 사회보장국 소속
- 50세 이상 80세 이하 남녀
- 도움 없이 걷기
- 스마트폰의 사용
제외 기준:
- 보호 조치 중인 사람
- 정형외과 문제
- 신경학적 문제(MMSE 테스트 < 24)
- 무릎 또는 고관절 의지
- 평가 전 48시간 미만의 유효 섭취량으로 NSAID 및 진통제 치료를 받는 사람
- 우세한 슬개골 대퇴골 관절염
- 증상이 있는 고관절 OA
- 무릎 감염
- 무릎 부상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 계측 보조기 사용
환자는 연결된 전화 앱에 연결된 보조기를 사용하여 8주 동안 근력 강화를 따를 것입니다.
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8주간의 근력강화 보조기 연동 전화앱 연동
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활성 비교기: 계측 보조기 없이
환자는 보조기 없이 8주 동안 전통적인 근력 강화 요법을 따를 것입니다.
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보조기가 없는 전통적인 재활 프로토콜을 사용한 근육 강화 프로토콜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재활 후 8주에 기준선에서 보행 주기 동안 외부 무릎 모멘트 외전(EKAM) 변경
기간: 베이스라인(포함) 및 근력 강화 8주 후
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무릎 외측 무릎 모멘트 외전 평가
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베이스라인(포함) 및 근력 강화 8주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Olivier GUERIN, MD, Nice University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 22일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 2일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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