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Glenohumeral 골관절염의 TSA 대 RSA (SERVASA)

2025년 3월 21일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute

골관절염 치료에서 역방향 대 해부학적 견관절 치환술 평가 연구: 프로토콜

이 연구는 65세 이상 및 15세 이하의 환자에서 최적의 치료를 결정하기 위한 전향적 무작위 통제 시험의 맥락에서 전체 어깨 관절 성형술(TSA) 역어깨 관절 성형술(RSA) 절차를 비교합니다. glenohumeral osteoarthritis가있는 glenoid retroversion의 정도.

연구 개요

상세 설명

어깨의 골관절염(OA)은 시간이 지남에 따라 연골이 마모되어 발생하는 질병입니다. OA는 통증과 기능 장애의 원인이 될 수 있으며 연구자의 고령 인구에서 증가하는 현상입니다. TSA 또는 RSA는 어깨 OA 환자를 치료하는 데 사용되는 일반적인 수술 절차입니다. TSA는 어깨의 "자연적인 해부학적 구조"를 유지할 수 있으며 마모된 볼 및 소켓 어깨 관절을 보철 부품으로 교체하는 작업을 포함합니다. TSA는 오늘날 높은 성공률로 수행되지만 TSA와 관련된 합병증 비율은 특히 관절염이 관절와(소켓)의 골 침식과 관련될 때 널리 퍼져 있습니다.

RSA는 일반적으로 사용되는 대체 수술 절차이며 볼과 소켓(즉, TSA의 반대). RSA는 일반적으로 회전근개 결손이 있고 더 심각한 OA가 있는 환자에서 시행됩니다. RSA 절차는 임상적 및 기능적 결과에서 현저한 증가를 보여주지만 장기적인 결과에 대한 증거는 드물고 일반적으로 고령 환자 모집단을 치료할 때 예약됩니다.

고령 환자 집단에서 이러한 다양한 수술 기술을 서로 비교한 연구는 거의 없습니다.

이 연구는 외과의에게 이 집단의 환자를 위한 최선의 치료에 관한 새로운 정보를 제공할 것입니다.

이 무작위 대조 시험(RCT)은 15도 이하의 관절와 후퇴를 가진 65세 이상을 대상으로 TSA와 RSA 절차를 비교하여 어떤 접근 방식이 더 나은 기능적 결과와 개선된 품질을 제공하는지 결정합니다. 이 환자 집단의 삶.

1차 목표: 수술 후 24개월 및 5년에 어깨의 서부 골관절염(WOOS) 점수로 측정한 TSA 또는 RSA를 받는 견갑상완 OA 진단을 ​​받은 환자 간의 질병별 삶의 질 차이를 확인합니다.

2차 목표: i) 상수 점수, American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment form(ASES)으로 측정한 RSA 또는 TSA로 어깨 교체술을 받은 관절와상완 골관절염 진단을 받은 환자 간의 질병별 삶의 질 차이를 결정합니다. , EuroQol Group EQ-5D-5L 점수, 통증(시각적 아날로그 척도 사용), 수술 후 24개월 및 5년 후의 주관적 어깨 가치(SSV) 및 부작용, 의료 이용.

ii) 수술 후 1년 및 5년에 CT 스캔에 의해 결정된 구성 요소 정렬 및 방사선 투과도의 정도에 의해 측정된 구성 요소의 생존을 결정하기 위해.

임상적 관련성: 어깨 OA는 삶의 질에 부정적인 영향을 미치는 통증과 기능 장애를 초래합니다. 따라서 우수한 치료 방법을 결정하면 삶의 질이 크게 향상되고 재발 및/또는 재수술을 방지하여 비용을 절감할 뿐만 아니라 이 인구 집단의 환자에 대한 이환율이 감소할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Peter Lapner Lapner, MD
  • 전화번호: 78377 613-737-8899
  • 이메일: plapner@toh.ca

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G2G3
        • 아직 모집하지 않음
        • University of Alberta
        • 연락하다:
          • Martin Bouliane, MD
          • 전화번호: 780-434-4859
        • 수석 연구원:
          • Martin Bouliane, MD
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3M3E4
        • 아직 모집하지 않음
        • Pan Am Clinic Foundation
        • 연락하다:
          • Sheila McRae
          • 전화번호: 204-925-7469
        • 수석 연구원:
          • Jason Old, MD
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 2V7
        • 모병
        • Kingston General Hospital (Site-Watkins 3)
        • 수석 연구원:
          • Ryan Bicknell, MD
        • 연락하다:
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H8L6
        • 모병
        • The Ottawa Hospital
        • 수석 연구원:
          • Peter Lapner, MD
        • 연락하다:
          • Peter Lapner, MD
          • 전화번호: 78377 6137378899
        • 부수사관:
          • J Pollock, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 특발성 어깨 골관절염의 표준 비수술적 관리에 실패한 환자로서 어깨 관절 성형술로 혜택을 볼 수 있는 환자. 실패한 의료 관리는 6개월 동안 적절한 표준 비수술 관리에도 불구하고 지속적인 통증 및 장애로 정의됩니다. 의료 관리는 다음과 같이 정의됩니다.

    1. 진통제 및 비스테로이드성 소염제를 포함한 약물 사용
    2. 스트레칭, 강화 및 국소 요법(초음파, 냉동 요법 등)으로 구성된 물리 요법
    3. 활동 수정
  2. 진행된 glenohumeral 연골 손실을 확인하는 이미징 및 수술 중 소견
  3. 환자는 glenoid 결핍을 나타낼 수 있으며
  4. 65세 이상

제외 기준:

  1. 활성 관절 또는 전신 감염
  2. 회전근개 관절병증
  3. 상당한 근육 마비
  4. 샤르코 관절병증
  5. 주요 내과 질환(예상 수명이 1년 미만이거나 허용할 수 없을 정도로 높은 수술 위험)
  6. 동의 양식/절차를 이해할 수 없음
  7. 임신
  8. 정보에 입각한 동의를 배제하는 정신 질환
  9. 연구 기간 동안 따라갈 의사가 없음
  10. Retroversion은 중립에서 10도 이내로 외과적으로 교정할 수 없습니다.
  11. 영향을 받은 쪽의 이전 어깨 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 어깨 전치환술(해부학)
TSA 절차에는 마모된 볼 및 소켓 조인트를 보철 부품으로 교체하는 작업이 포함됩니다.
보철 부품을 사용하여 어깨 관절(볼 및 소켓 또는 상완골두 및 관절와) 교체.
활성 비교기: 역 어깨 관절 성형술
RSA 절차는 TSA와 유사하지만 볼 및 소켓 조인트의 방향이 반대 위치에 배치됩니다.
TSA와 같이 어깨 관절을 교체하지만 볼과 소켓의 방향이 반대입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웨스턴 온타리오 어깨 지수 골관절염(WOOS)
기간: 수술 후 24개월 및 5년
WOOS(Western Ontario Osteoarthritis of the Shoulder Index)는 어깨 교체 후 정확하고 유효한 기능 평가로 입증된 질병별 평가입니다. WOOS는 환자가 보고하는 19개 질문 설문조사입니다. 각 질문은 0-100점으로 평가된 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정되며 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
수술 후 24개월 및 5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 CT 스캔
기간: 수술 후 24개월 및 5년
CT(Computed Tomography)를 사용하여 방사선학적 매개변수를 검사합니다. 이러한 스캔은 구성 요소 정렬의 이상 및 투명도 또는 풀림의 증거에 대해 분석됩니다. 풀림의 더 높은 발생률 또는 주목된 이상이 그룹 간에 비교될 것입니다. 더 높은 발병률은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
수술 후 24개월 및 5년
American Shoulder and Elbow Surgeons 표준화된 어깨 평가 양식(ASES)
기간: 수술 후 24개월 및 5년
ASES는 통증과 일상 생활 활동(ADL)의 두 부분으로 나누어진 어깨 특정 평가입니다. 통증은 시각적 아날로그 척도(0-10)로 기록되며 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 10개의 일상 생활 질문 활동이 있으며 각각은 4단계 리커트 척도(0-3)로 기록되며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 전체 점수는 두 섹션의 가중치가 동일하며 100점 만점의 점수를 생성합니다. 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
수술 후 24개월 및 5년
통증 정도
기간: 수술 후 24개월 및 5년
어깨의 주관적인 통증 값은 설문지를 사용하여 평가됩니다. 통증은 시각적 아날로그 척도(0-10)로 기록되며 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 점수가 높을수록 결과가 나쁩니다.
수술 후 24개월 및 5년
주관적 어깨 값
기간: 수술 후 24개월 및 5년
어깨 기능에 대한 참가자의 주관적 가치는 설문지를 사용하여 평가됩니다. 어깨의 전반적인 기능적 가치는 정상적인 어깨의 0-100% 사이의 백분율로 기록됩니다. 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
수술 후 24개월 및 5년
유로콜 EQ-5D-5L
기간: 수술 후 24개월 및 5년
EQ-5D-5L 삶의 질 설문지는 간단하고 관리하기 쉬운 일반적인 건강 상태 설문지로, 5가지 차원(이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울)으로 구성되어 있으며 각 항목은 5개의 응답 중(각 질문은 1-5점으로 평가됨) 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 또한 현재 건강 관련 삶의 질에 대한 개인의 평가를 기록하기 위한 시각적 아날로그 척도(척도 0~100)가 포함되어 있으며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
수술 후 24개월 및 5년
상수 점수
기간: 수술 후 24개월 및 5년
상수 점수는 전반적인 임상 기능 평가를 반영합니다. 이 도구는 100점 만점 시스템을 기반으로 합니다. 주관적 소견(통증, 일상생활 활동, 다양한 자세로 일하는 것)은 총 35점으로 구성되어 있다. 객관적인 측정은 나머지 65점을 구성합니다. 테스트는 4개의 하위 범주로 나뉩니다. 일상 생활 활동은 리커트 척도를 사용하여 측정되며 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(최대 20점). 이동성은 평가자가 측정하고 더 높은 점수가 더 나은 결과를 나타내는 리커트 척도(likert scale)를 사용하여 평가됩니다(최대 40점). 마지막으로 힘은 0.5kg의 힘당 1점(최대 25점)이 주어지는 평가자에 의해 강도가 측정되며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 모든 범주를 함께 합산하여 100점 만점에 총점을 부여합니다(점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄).
수술 후 24개월 및 5년
부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)
기간: 수술 후 24개월 및 5년
연구 유해 사례 또는 심각한 유해 사례(예: 재수술 횟수)를 모니터링하고 기록하며 연구 그룹 간에 비교합니다. 부작용 발생률이 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
수술 후 24개월 및 5년
건강관리 활용
기간: 수술 후 24개월 및 5년
건강 관리 이용은 설문지를 사용하여 모니터링되고 기록됩니다. 이러한 질문에는 환자가 이용했던 의료 서비스, 치료 비용, 치료 중 복용한 약물이 포함됩니다. 이 정보로부터 건강 경제성 평가의 수행 및 보고에 대한 모범 사례를 준수하는 비용 효율성 분석이 완료됩니다.
수술 후 24개월 및 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter Lapner, MD, The Ottawa Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 9일

기본 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 연구에 참여하지 않는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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