악성종양 전향적 검진 프로그램
2020년 1월 17일 업데이트: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
일상적인 혈액 검사 매개변수를 이용한 악성 종양에 대한 대규모 전향적 선별 프로그램
연구의 전향적인 부분에서 연구자들은 일상적인 혈액 검사의 매개변수가 다양한 악성 종양을 건강한 사람과 구별할 수 있음을 발견했습니다.
연구자들은 18세에서 85세 사이의 건강한 피험자와 악성 종양 환자를 등록하고 임상 데이터와 혈액 검사 결과를 수집하여 모델을 구축했습니다. 그리고 건강한 피험자와 환자를 후향적으로 등록하여 모델을 테스트했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
악성 종양은 전 세계적으로 인간 건강에 대한 일반적인 위협입니다.
일상적인 혈액 검사 매개변수 중 일부는 악성 종양의 위험을 예측하는 것으로 보고되었습니다.
이 연구는 일상적인 혈액 검사 매개변수가 무증상 개인의 악성 종양 선별에 유용한지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
설명
건강한 사람들의 코호트를 위해
포함 기준:
- 18세 이상 80세 이하 무증상자
- 중국 민족
- 3년 추적관찰 결과 악성질환 없음
- 대상자는 우리 센터에서 일상적인 혈액 검사를 받았습니다.
제외 기준:
1. 악성 질환의 병력이 있는 경우
악성종양 환자 집단의 경우
포함 기준:
- 다음과 같은 악성 질환의 진단, 유방암, 폐암, 위암, 식도암, 대장암, 비인두암, 간암 및 자궁경부암
- 대상자는 우리 센터에서 일상적인 혈액 검사를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 코호트
혈액 검사를 포함한 일상적인 신체 검사를 받고 3년 추적 관찰한 사람들은 어떤 종류의 악성 종양으로 진단되지 않았습니다.
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악성 코호트
유방암, 폐암, 위암, 식도암, 대장암, 비인두암, 간암, 자궁경부암 중 하나의 악성 질환으로 진단된 사람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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민감도(진양성률)
기간: 일년
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양성 검사를 받은 질병 환자의 비율(질병 환자 중 양성 검사 결과)
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일년
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특이성(참음성률)
기간: 일년
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음성 검사를 받은 질병이 없는 사람의 비율(무병인 중 음성 검사 결과)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Ruihua Xu, Doctor, Sun Yat-sen University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Heimbach JK, Kulik LM, Finn RS, Sirlin CB, Abecassis MM, Roberts LR, Zhu AX, Murad MH, Marrero JA. AASLD guidelines for the treatment of hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2018 Jan;67(1):358-380. doi: 10.1002/hep.29086. No abstract available.
- Torre LA, Bray F, Siegel RL, Ferlay J, Lortet-Tieulent J, Jemal A. Global cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin. 2015 Mar;65(2):87-108. doi: 10.3322/caac.21262. Epub 2015 Feb 4.
- Chan KCA, Woo JKS, King A, Zee BCY, Lam WKJ, Chan SL, Chu SWI, Mak C, Tse IOL, Leung SYM, Chan G, Hui EP, Ma BBY, Chiu RWK, Leung SF, van Hasselt AC, Chan ATC, Lo YMD. Analysis of Plasma Epstein-Barr Virus DNA to Screen for Nasopharyngeal Cancer. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):513-522. doi: 10.1056/NEJMoa1701717. Erratum In: N Engl J Med. 2018 Mar 8;378(10 ):973.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 28일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCREEN-Pan Cancer
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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