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전기 임피던스 단층 촬영으로 평가한 폐의 환기 분포에 대한 측면 경사의 영향 (N-LAT-EIT)

2025년 4월 2일 업데이트: Vera Spatenkova, MD, Ph.D., Regional Hospital Liberec

전기 임피던스 단층 촬영으로 평가한 폐의 환기 분포에 대한 측면 경사의 영향: 신경 중환자 치료에 대한 전향적 무작위 무작위 연구

폐 비균질성의 예방은 저산소혈증, 저탄산혈증 또는 폐렴으로 인한 이차 뇌 손상의 위험을 줄이는 신경 중환자 치료의 예방 전략의 필수적인 부분입니다.

연구 개요

상세 설명

단일 중심, 개입, 전향적, 무작위 연구에서 조사관은 급성 일차 뇌를 가진 무의식 환자에서 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)으로 분석할 폐 비균질성에 대한 측면 기울임(중환자 치료에 일상적으로 사용됨)의 영향을 조사합니다. 질병 및 인공 폐 환기. 측면 기울기의 두 가지 유형이 비교됩니다: 간호사가 몸을 수동으로 배치하는 것과 침대 기울기(15° 측면 기울기, 원래 회사(LINET) 및 제품 브랜드 이름(Eleganza 5)).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Liberec, 체코, 46010
        • Regional Hospital Liberec

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원발성 뇌질환
  • 신경센터 신경집중치료실 입원
  • 연령>18세
  • 무의식
  • 인공 폐 환기

제외 기준:

  • 두개내 고혈압
  • 원발성 폐 질환의 병력
  • 질병의 말기
  • 난치성 혈역학적 불안정성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 측면 경사 침대
베드 틸팅(15° 측면 틸트, 오리지널 제품 브랜드 LINET Eleganza 5)
15° 측면 기울기, 오리지널 제품 브랜드 LINET Eleganza 5
실험적: 바디 포지셔닝
간호사가 몸을 수동으로 배치합니다.
간호사가 몸을 수동으로 위치 지정: 위치 지정 베개를 사용하여 왼쪽, 등, 오른쪽
다른 이름들:
  • 간호사가 몸을 수동으로 위치 지정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무기폐/붕괴
기간: 최대 24주
관찰 기간 종료 시 전기 임피던스 단층촬영(EIT) 또는 흉부 X-레이(CXR)로 평가
최대 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 매개변수 평가
기간: 최대 24주
산소포화도
최대 24주
혈역학적 매개변수 평가
기간: 최대 24주
혈류역학 모니터링: 박출량 변화(SVV)
최대 24주
두 그룹 간의 비용 효율성 측정
기간: 최대 24주
치료 개입 점수 시스템(TISS)
최대 24주
폐렴 발병 프로파일링
기간: 최대 24주
폐렴 점수
최대 24주
Neurocenter 신경 집중 치료실 체류 기간 비교
기간: 최대 24주
입원 일수
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Vera Spatenkova, MD, Ph.D., NeuroCenter

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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