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뇌졸중 후 보행 개선을 위한 물리 치료 모범 사례 강화

2026년 6월 9일 업데이트: Janice Eng, University of British Columbia
이 연구의 목적은 보행 결과에 대한 현재의 뇌졸중 재활 물리 치료에 대한 모범 사례 구현의 효과를 평가하는 것입니다. 또한 참가자에게는 보행 능력을 향상시킬 수 있는지 확인하기 위해 걷기 연습을 추적하고 목표로 삼는 데 도움이 되는 활동 모니터가 제공됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 다중 사이트 연구는 참가자가 결과 측정 수집에 동의한 상태에서 각 사이트에서 일반적인 치료를 시작하도록 할 것입니다. 12개의 입원환자 뇌졸중 병동에는 Kelowna General Hospital, Nanaimo Regional General Hospital, Glenrose Rehabilitation Hospital, Saskatoon City Hospital, Wascana Rehabilitation Centre, Joseph Brant Hospital, Bruyère Hospital, Freeport Grand River Hospital, CIUSSS-de-l'Estrie-CHUS Center가 포함됩니다. de l'Estrie, Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et integration sociale, Dr. Everett Chalmers Regional Hospital, Queen Elizabeth Hospital. 각 사이트는 사이트의 모든 물리 치료사가 운동 재훈련을 위한 모범 사례 제공에 대해 교육을 받는 강화된 평소 치료(모범 사례 구현)로 무작위로 전환됩니다. 특정 치료 활동은 물리 치료사의 재량에 따릅니다. 그러나 물리 치료사는 40% 이상의 여유 심박수에서 30분 동안 체중 부하/걷기 활동을 위해 노력해야 합니다. 참가자는 계속해서 결과 측정값을 수집하는 데 동의하게 됩니다. 또한 참가자는 활동 시계를 사용하여 자신의 진행 상황을 모니터링하도록 교육을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

306

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z2G9
        • University of British Columbia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 입원 환자 또는 주간 뇌졸중 재활에 의해 인정됨
  • 향상된 보행은 재활 목표입니다.
  • 편마비가 있는 출혈성 또는 허혈성 CVA 후 12주 이내(의료 차트 또는 운동 평가로 확인)
  • 최소 5걸음을 걸을 수 있습니다. 보조 및/또는 교정 장치 및 최대 1인 지원을 사용할 수 있습니다.
  • 지상 보행 속도가 평소보다 느림
  • 지시를 이해하고 따를 수 있음
  • 19세 이상
  • 의학적으로 안정적인

제외 기준:

  • 뇌졸중 전 건강에는 보행에 영향을 미치는 심각한 보행 장애 또는 질병(지난 6개월 동안의 근골격계 상태, 절단, 수술/관절 성형술 등)이 포함되었습니다.
  • 뇌졸중 전 건강에는 신경학적 상태(예: 파킨슨병 또는 다발성 경화증) 또는 기타 심각한 의학적 상태(활동성 암, 조절되지 않는 당뇨병)가 포함되었습니다.
  • 신체/관절의 과도한 통증으로 인해 운동 중재에 참여하지 못함
  • 실험적 약물 현장 연구에 참여
  • 또 다른 정식 운동재활 임상시험 참여
  • 매일 2주 미만의 입원/외래 환자 재활을 받을 것으로 예상됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반적인 물리치료
물리 치료사는 평소 치료를 계속합니다.
행동: 물리치료 평소진료
일반적인 물리 치료
실험적: 강화된 물리 치료 평소 관리
모범 사례 구현
행동: 강화 물리 치료 일상 관리
이 프로토콜은 최소 30분의 체중 부하, 걷기 관련 활동을 완료하는 데 중점을 두며 4주 동안 심박수 및 걸음 수를 통해 강도를 점진적으로 증가시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도보 6분 테스트
기간: 4 주
이 테스트는 참가자가 6분 동안 걸을 수 있는 거리를 측정합니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 뇌졸중 후 12개월
이 테스트는 참가자가 6분 동안 걸을 수 있는 거리를 측정합니다.
뇌졸중 후 12개월
혈압
기간: 뇌졸중 후 4주 및 12개월
혈압은 개입의 생리적 효과를 측정합니다.
뇌졸중 후 4주 및 12개월
유로-QOL 5D-5L
기간: 뇌졸중 후 4주 및 12개월
이 검사는 삶의 질을 측정하는 데 가장 널리 사용되는 도구입니다.
뇌졸중 후 4주 및 12개월
수정 순위 척도(mRS)
기간: 뇌졸중 후 4주 및 12개월
이 척도는 장애 정도를 측정합니다. 점수 범위: 최소 0에서 최대 6. 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
뇌졸중 후 4주 및 12개월
노인을 위한 신체 활동 척도(PASE)
기간: 뇌졸중 후 12개월
이 테스트는 여가, 가정 및 직업 활동을 포함한 신체 활동을 평가합니다. 점수 범위: 최소 0에서 최대 400 이상. 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
뇌졸중 후 12개월
단계 활동 모니터
기간: 뇌졸중 후 12개월
3일 동안의 일일 걸음 수
뇌졸중 후 12개월
Montreal Cognitive Assessment
기간: 4 weeks & 12 months post-stroke
This test measures levels of cognitive function. Min 0, max 30, with higher scores reflecting better cognition.
4 weeks & 12 months post-stroke
Short Performance Physical Battery
기간: 4 weeks & 12 months post-stroke
This test measures lower extremity function. Min value 0, max value 12. Higher scores reflect better lower extremity function
4 weeks & 12 months post-stroke
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
기간: 4 weeks & 12 months post-stroke
This test screens for depression. Min 0, max 27. Higher values reflect more severe symptoms.
4 weeks & 12 months post-stroke
Gait speed
기간: 4 week and 12 month post-stroke
self-paced gait speed in metre/second
4 week and 12 month post-stroke

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of British Columbia

수사관

  • 수석 연구원: Janice J Eng, PhD, University of British Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H19-02809

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판을 위해 저널에서 요구하는 경우, 다음 개별 참가자 데이터가 리포지토리에 입력됩니다: 나이, 성별, 위에서 설명한 결과.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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