GDM 환자 및 혈청 아밀로이드 A 및 인터루킨-1(IL-1) 수용체 길항제
2020년 5월 21일 업데이트: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
GDM 환자의 새로운 염증 마커 수준; 혈청 아밀로이드 A 및 인터루킨-1(IL-1) 수용체 길항제
혈청 아밀로이드 A 및 인터류킨-1(IL-1) 수용체 길항제(A-SAA 및 IL-1Ra) 값;
- GDM 진단 유무에 따른 임산부 비교
- 인슐린 요법과 식이 조절 GDM 환자의 비교
- LGA(대형 재태 연령)가 있는 임산부와 없는 임산부의 비교
- 양수다발증이 있는 임산부와 없는 임산부의 비교
- 임신 예후에 미치는 영향 조사
- GDM 진단의 예측에서 매개변수와 컷오프 값의 민감도와 특이도를 연구하는 것을 목표로 합니다.
(GDM 환자의 경우 간 및 신장 기능 매개변수도 A-SAA 및 IL-1Ra 수준으로 평가됩니다).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
혈청 아밀로이드 A(SAA) 및 인터루킨-1(IL-1) 수용체 길항제 수준은 GDM 진단을 받은 임산부로 구성된 연구 그룹과 건강한 임산부로 구성된 대조군에서 검사됩니다.
설명
포함 기준:
- 임신 24~28주에 50gr OGTT + 100gr OGTT + 환자
- 임신 24-28주에 75 gr OGTT + 환자
- 18~42세 임산부
제외 기준:
- 모든 감염
- 알려진 모든 태아 염색체 또는 구조적 이상
- 조기 막 파열
- 조산
- 자간전증 또는 자간증
- 전치 태반
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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스터디 그룹 ; 임신성 당뇨병 환자
18세에서 43세 사이의 GDM 진단을 받은 여성은 생화학 튜브에서 혈액을 받습니다.
그런 다음 이 튜브를 원심분리합니다.
A-SAA 및 IL-1Ra 수준은 -80도에 저장된 혈청에서 ELISA 방법으로 확인됩니다.
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18세에서 43세 사이의 GDM 진단을 받은 여성은 생화학 튜브에서 혈액을 받습니다.
그런 다음 이 튜브를 원심분리합니다.
A-SAA 및 IL-1Ra 수준은 -80도에 저장된 혈청에서 ELISA 방법으로 확인됩니다.
18세에서 43세 사이의 GDM 진단을 받은 여성은 생화학 튜브에서 혈액을 받습니다.
그런 다음 이 튜브를 원심분리합니다.
A-SAA 및 IL-1Ra 수준은 -80도에 저장된 혈청에서 ELISA 방법으로 확인됩니다.
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대조군 ; 건강한 임산부
18세에서 43세 사이의 건강한 임산부는 생화학 튜브에서 혈액을 받습니다.
그런 다음 이 튜브를 원심분리합니다.
A-SAA 및 IL-1Ra 수준은 -80도에 저장된 혈청에서 ELISA 방법으로 확인됩니다.
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18세에서 43세 사이의 GDM 진단을 받은 여성은 생화학 튜브에서 혈액을 받습니다.
그런 다음 이 튜브를 원심분리합니다.
A-SAA 및 IL-1Ra 수준은 -80도에 저장된 혈청에서 ELISA 방법으로 확인됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 아밀로이드 A
기간: 일주
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그 수준은 GDM이 있는 임산부로 구성된 연구 그룹과 건강한 임산부로 구성된 대조군에서 확인됩니다.
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일주
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인터루킨-1(IL-1) 수용체 길항제
기간: 일주
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그 수준은 GDM이 있는 임산부로 구성된 연구 그룹과 건강한 임산부로 구성된 대조군에서 확인됩니다.
|
일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ATADEK-2020/02
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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