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어유와 저항 훈련이 근육량과 기능에 미치는 영향

2021년 3월 8일 업데이트: Rowan University

젊고 저항 훈련을 받은 개인의 신체 구성, 근력 및 신경근 기능에 대한 저항 운동 훈련과 어유 보충의 효과: 무작위, 공개, 위약 대조 시험

이 연구는 참가자의 습관성 저항 운동 훈련(RET) 요법과 함께 자유 생활, 6주 생선 기름(FO) 또는 위약(PLA) 보충 개입으로 구성됩니다. 현재 FO를 보충하지 않는 20명의 젊고 건강한 저항 훈련 대상자가 참여하도록 모집됩니다. 적격 참가자는 18세에서 35세 사이이며 최소 2년의 RET 경험이 있어야 합니다. 참가자는 FO 그룹과 PLA 그룹으로 무작위 배정됩니다. FO 그룹은 하루 4g의 FO(어유 농축액 4g: EPA 2g + DHA 1g)를 보충하고 PLA 그룹은 코코넛 오일(포화 지방산)을 하루 4g 섭취합니다. 현재 RET 프로그램. 개입 전에 모든 참가자는 기본 생체 인식, 강도 및 신경근 테스트를 완료합니다. 참가자는 또한 오메가-3 지방산 상태를 테스트하기 위해 혈액을 채취하고 3일 식단 기록과 신체 활동 리콜을 완료하고 반환합니다. 보충 준수 여부를 모니터링하기 위해 FO 및 PLA 병도 매주 반환되고 알약이 계산됩니다. 개입 기간 동안 칼로리와 단백질 섭취가 일관되게 유지되도록 3일 식단 기록을 확보합니다. 주간 신체 활동 기록은 또한 참가자 훈련의 일관성을 보장하고 모든 참가자가 진보적인 방식으로 훈련 체계를 따르고 있는지 확인하는 데 도움이 됩니다. 6주간의 FO 또는 PLA 보충 후 피험자는 모든 초기 생체 인식, 근력 및 신경근 테스트와 두 번째 개입 후 채혈을 반복합니다.

연구 개요

상세 설명

잠재적 참가자는 심사 과정을 완료하기 위해 James Hall에 있는 Human Performance Lab(HPL)에 보고하게 됩니다. 그들은 PHI(보호된 건강 정보)를 제공하기 전에 연구팀의 구성원과 정보에 입각한 동의서 양식 프로세스를 완료합니다. 선별 과정에는 설문지와 물리적 측정의 두 가지 구성 요소가 있습니다. 잠재적 참가자는 다음 설문지를 작성합니다: Stanford 7일 신체 활동 설문지 및 병력 설문지. 참가자는 신장, 체중, 허리 및 엉덩이 둘레, 혈압을 평가하고 체질량 지수(BMI) 및 허리-엉덩이 비율(WHR)을 계산하는 신체 측정을 ​​완료합니다. 최종 측정은 자동 분석기를 사용하여 손가락을 찔러 모세혈을 통해 측정된 공복 총 콜레스테롤과 혈당을 결정하는 것입니다. 선별 과정의 목적은 참가자가 건강하고 운동 테스트에 안전하게 참여할 수 있는지 확인하고 다른 곳에 나열된 기준에 따라 연구에 참여할 자격을 결정하는 것입니다.

자격 기준을 충족하고 참여할 의향이 있는 참가자는 연구에 등록되고 블록 무작위화 방법을 통해 FO 또는 PLA에 무작위로 배정됩니다. 등록된 참가자는 아침에 HPL로 돌아와 일련의 생체 인식 테스트(아래에 설명됨)를 완료하고 기본 데이터 수집을 완료하기 위해 완료할 두 가지 로그(스탠포드 7일 신체 활동 설문지 및 3일 다이어트 로그)가 제공됩니다. 신체 활동 로그의 목적은 신체 활동 및 훈련 프로그램의 평균 수준을 결정하는 것입니다. 3일 다이어트 일지의 목적은 정상적인 식이 섭취를 기록하고 보충 개입 기간 동안 매주 완료되므로 이러한 일지를 작성하기 위한 연습을 제공하는 것입니다.

참가자는 신장, 체중, 허리 및 엉덩이 둘레, 체성분 및 혈압과 같은 신체 측정을 ​​기록하게 됩니다. 그런 다음 참가자는 간접 열량 측정법으로 휴식기 대사율(RMR)을 측정합니다. 이 테스트를 준비하기 위해 참가자는 최소 9시간의 야간 단식을 완료하고 12시간 동안 카페인을 삼가고 24시간 동안 운동과 알코올을 삼가야 합니다. 참가자는 조용한 방으로 이동하여 30분간 휴식을 취하도록 앙와위 자세로 누워 있어야 합니다. 그런 다음 대사 카트에 연결된 호흡 마스크를 착용하고 계속 누운 자세로 누워 있는 동안 15분 동안 호흡을 분석합니다. 총 에너지 소비량은 Stanford 7일 신체 활동 설문지에서 얻은 신체 활동 수준을 기준으로 RMR 및 신체 활동 요인을 사용하여 계산됩니다. 피험자의 일일 총 칼로리 요구량은 3일 식단 기록과 Mifflin-St. 저어 예측 방정식. 참가자들이 6주간의 보충 기간 동안 체중을 유지하기 위해 충분한 칼로리를 섭취하고 있는지 확인하기 위해 연구팀은 참가자의 총 열량 데이터(RMR 기준), 3일 다이어트 로그 및 Mifflin-St. 저어 견적.

참가자는 적절한 운동복을 입고 12시간 동안 카페인을 삼가고 24시간 동안 운동과 알코올을 삼가하여 HPL에 도착했는지 확인하기 위해 테스트 전에 사전 참여 지침을 받게 됩니다. 이들은 HPL에 보고하여 일종의 근력 평가인 1RM 테스트를 완료합니다. 이 테스트는 핸드 릴리스 브레이크가 있는 Smith 머신의 백 스쿼트에 대해 수행됩니다. 물은 임의로 제공되고 소비됩니다. 벤치 프레스와 스쿼트는 NSCA(National Strength and Conditioning Association) 지침에 설명된 적절한 리프팅 기술로 완료됩니다.

최대 자발적 수축(MVC) 및 힘 발달 속도(RFD)를 통해 평가되는 참가자의 하체 신경근 기능은 다리에 적용된 힘 변환기를 사용하여 완료됩니다. 참가자는 표면 중 하나에 단일 축 변환기가 부착된 맞춤형 나무 상자에 앉게 됩니다(SM-500, Interface Inc., Scottsdale, Arizona, USA). 피험자가 상자에 앉을 때 무릎과 고관절은 완전히 뻗은 상태에서 각각 약 70°와 90° 굴곡됩니다. 피험자는 테스트 중에 가슴에 팔을 교차하도록 요청받습니다.

3일 식단 기록과 반환된 보충제 약병을 사용하여 자유 생활 보충 기간 동안 식이 준수 여부를 매주 모니터링합니다. 참가자는 3일간의 식단 기록을 기록하고 전문 영양 분석 소프트웨어(Food Processor, Oregon)를 사용하여 분석을 위해 연구팀에 반환합니다. 식단 분석 결과는 참가자가 식단 권장 사항을 준수하도록 돕기 위해 참가자와 논의됩니다. 체중 측정은 식이 개입 기간 동안 안정적인 체중을 보장하기 위해 일주일에 한 번 기록됩니다. 참가자는 매주 보충 병을 반환하고 연구팀은 남은 캡슐을 세고 기록합니다. 마지막으로, 식단 및 칼로리 권장 사항이 RET의 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 신체 활동 로그가 매주 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Glassboro, New Jersey, 미국, 08028
        • Rowan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-35세 사이의 모든 국적의 젊고 건강하며 저항 훈련을 받은 남녀

제외 기준:

  • 대사 질환(당뇨 또는 대사 증후군)
  • 심혈관 질환
  • 폐질환
  • 만성 염증 상태(예: 신장/신장, 간, 천식, 관절염, 자가면역질환, 염증성 장질환)
  • 신경학적 상태(예: 파킨슨병)
  • 성병
  • 지난 5년 이내의 암 진단
  • 현재 담배를 피우고 있다
  • 고혈압
  • 고콜레스테롤혈증 및/또는 이상지질혈증
  • 콜레스테롤, 혈중 지질, 혈압 또는 당뇨병을 관리하기 위해 약물 사용
  • 경기력 향상 약물 및/또는 단백동화제(예: 테스토스테론, 성장 호르몬 또는 베타-2 작용제)
  • 경구 피임약 사용, 임신 중이거나 연구에 등록하는 동안 임신할 계획
  • 지난 6개월 이내에 어유 보충제 사용
  • 공복 혈중 총 콜레스테롤 농도 >200mg/dl
  • 공복 혈당 농도 >100mg/dl

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생선 기름
이 그룹은 어유(4g/d)를 받습니다.
어유 유래 오메가-3 고도불포화지방산(4g 어유 농축액: 2g EPA+ 1g DHA)
다른 이름들:
  • NOW Foods 울트라 오메가-3
위약 비교기: 위약
이 그룹은 코코넛 오일(4g/d)을 피쉬 오일 암에 대한 iso-energetic, iso-lipidic 위약 비교군으로 받습니다.
코코넛 오일(4g/d)
다른 이름들:
  • NOW Foods 버진 코코넛 오일 소프트젤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총체지방량(FFM)
기간: 6주
생체 전기 임피던스 분석(BIA)으로 측정
6주
근력
기간: 6주
백 스쿼트, 벤치 프레스 및 무릎 신전근에서 최대 1RM(1회 반복 최대 근력)으로 측정
6주
힘 발달률(RFD)
기간: 6주
다리와 손의 힘 센서로 평가
6주
최대 자발적 수축(MVC)
기간: 6주
다리와 손의 힘 센서로 평가
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적혈구 오메가-3 지방산 농도(Eicosapentaenoic acid[EPA] 및 docosahexaenoic acid[DHA])
기간: 6주
가스 크로마토그래피-질량 분석법(GS-MS)으로 평가
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Dylan Klein, Ph.D., Rowan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 29일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro2019000649

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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